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自由流动性碳水化合物及其制备方法: 本发明涉及一种由含水结晶碳水化合物起始制剂和碳水化合物颗粒制备干燥碳水化合物制剂的方法以及使用该方法制备的碳水化合物制剂。; 莱纳·克利斯扬·斯特拉克约尔格·伯纳德

中幼龄林华山松非结构性碳水化合物季节变化: 2024年; 【目的】探究不同龄林华山松非结构性碳水化合物(NSC)及其组分在各器官的分配随季节变化特征,对于揭示不同龄林华山松的碳分配机制有重要意义。【方法】以幼、中龄林华山松为研究对象,通过周期性采样,测定不同龄林华山松不同器官NSC及其组分含量,探究其年内季节动态变化。【结果】(1)不同龄林华山松植株NSC及其组分在各器官间的分配规律基本一致,淀粉含量表现为根>叶>枝>茎,且茎中淀粉含量显著低于其他器官,可溶性糖和NSC含量在叶、根、枝间差异不明显;茎中糖淀比显著高于其他器官。(2)在整个生长季内,华山松NSC及其组分主要受季节影响,季节×器官间交互作用的影响次之,林龄的影响最小。(3)在不同龄林中各器官NSC及其组分之间的相关性基本一致,除幼龄林糖淀比与淀粉、NSC,中龄林糖淀比与淀粉为负相关外,其余指标之间均为正相关。【结论】华山松各器官NSC及其组分含量存在明显的季节波动,当环境变化时不同器官间的碳供需协同变化,有利于华山松生长,并增强其应对极端环境的抵抗力和适应性。; 李志琪吴俊文陈刚段贵河文程敬; 关键词：非结构性碳水化合物华山松器官碳分配

一种低碳水化合物蛋糕预拌粉、魔芋粉蛋糕及其制备方法: 本发明属于蛋糕烘焙技术领域，具体涉及一种低碳水化合物蛋糕预拌粉、魔芋粉蛋糕及其制备方法，该低碳水化合物蛋糕预拌粉包括按重量分数计的下列组分：豆腐渣混合粉10～20份、魔芋粉15～30份、葡甘露低聚糖45～90份、菊粉5～...; 沈亚敏邹奇波凌奇

一种联产碳水化合物和EPA的方法及富硒黄丝藻: 本发明属于微藻富硒培养技术和应用领域，具体涉及一种联产碳水化合物和EPA的方法及富硒黄丝藻。该方法包括：将黄丝藻接种于含Na<Sub>2</Sub>SeO<Sub>3</Sub>的mBG‑11培养基中培养，获得高碳水化合...; 王飞飞祝振洲李苑虹郭昱昊李书艺

近常温下催化碳水化合物类生物质制备甲酸的方法: 本发明提供一种近常温下催化碳水化合物类生物质制备甲酸的方法。所述方法使用碳水化合物类生物质作为底物，采用非均相氧化镁作为催化剂，过氧化氢作为氧化剂，在水溶剂体系中通过氧化镁催化氧化剂产生活性基团氧化碳水化合物，实现反应温...; 金放鸣杨阳邬兰昕

猫儿山主要物种非结构性碳水化合物组成及其海拔梯度性: 为探究不同立地环境下树木非结构性碳水化合物组成的空间变化规律,海拔梯度对森林植物冠层叶片非结构性碳水化合物及其组分含量影响。本研究以亚热山地生态系统的常绿阔叶林、常绿阔叶人工林、常绿阔叶落叶混交林、常绿针阔叶混交林、山顶...; 唐嬉; 关键词：植物叶片非结构性碳水化合物淀粉可溶性糖海拔梯度

氮素添加对羊草非结构性碳水化合物和脯氨酸的影响: 2024年; 为探究施肥对羊草(Leymus chinensis)非结构性碳水化合物(NSCs)和脯氨酸(PC)的影响,以内蒙古呼伦贝尔草甸草原为研究对象,分析群落优势物种羊草NSCs各组分对两种氮素化合物(尿素和硝酸铵),5个氮添加梯度(0、2、10、20、50 g N·m^(-2)·yr^(-1))的响应规律与机制。研究结果表明:相对于尿素添加,羊草NSCs各组分对硝酸铵的响应更为敏感,且在降水较多的年份响应更为明显;施氮提高了羊草叶片的PC含量,其中在低浓度氮素添加水平(≤10 g N·m^(-2)·yr^(-1))下,其含量增幅更大,氮素添加水平高于10 g N·m^(-2)·yr^(-1)增幅不显著;在两年间降水较少的年份,PC对氮添加梯度增加的响应更为敏感;不同处理下,羊草的相对生物量与其淀粉(ST)含量、PC含量均呈显著正相关关系。该研究证实羊草叶片可以通过PC的调节来应对氮沉降,PC的升高对其NSCs及其组分生长具有正效应。; 倩娜樊荣时一平那木汗乌云娜; 关键词：羊草非结构性碳水化合物脯氨酸

云南松幼苗生物量和非结构性碳水化合物特征的干旱响应: 2024年; 【目的】研究云南松幼苗生长和非结构性碳水化合物(NSC)对持续干旱胁迫的响应,为该物种的种群动态与制定合理经营措施提供理论基础,同时也为干旱条件下人工林营造特别是苗木管护提供依据。【方法】2年生云南松苗进行盆栽试验,采用称重控水法,将土壤相对含水量分别控制在田间持水量的75%~85%(对照)、60%~70%(轻度干旱)、45%~55%(中度干旱)和30%~40%(重度干旱),分析不同干旱处理对幼苗地径、苗高、生物量积累与分配和NSC含量的影响。【结果】1)随土壤干旱程度增加,幼苗地径和苗高增长量、针叶、茎、粗根和整株生物量均逐渐降低;但细根生物量逐渐增加,重度干旱下显著增加22.79%。2)随土壤气候程度增加,幼苗针叶、茎和粗根NSC含量均有不同程度的增加,重度干旱下显著增加10.89%、45.37%、30.70%,细根NSC含量则出现不同程度的降低;各器官可溶性糖与淀粉的比例存在干旱胁迫响应差异,且比值均大于1;淀粉是云南松幼苗最主要的NSC贮藏形式,主要贮藏于茎和粗根。3)干旱胁迫下,云南松幼苗的生物量和NSC器官分配比例变化规律相似,即随土壤干旱程度增加,叶的生物量和NSC分配比例逐渐减小,茎、细根的生物量和NSC分配比例逐渐增加,粗根的生物量和NSC分配比例则先下降后上升。4)幼苗生长与非结构性碳水化合物普遍存在显著相关;可塑性和PCA分析表明,苗高和地径的可塑性指数相对较小,而针叶生物量、细根生物量比、茎淀粉、针叶和茎可溶性糖/淀粉的可塑性指数较高,在主成分上的载荷较大。【结论】干旱胁迫显著抑制云南松幼苗生长。当碳供应受干旱胁迫限制时,存在生长和NSC储存之间的权衡,即生物量和NSC减少对针叶的分配,但增加对细根的分配,是导致云南松幼苗生长缓慢的重要原因。云南松幼苗主要通过调节针叶和细根生长、增加茎贮存淀粉、针叶; 刘元玺王丽娜吴俊文李世民; 关键词：云南松生物量分配非结构性碳水化合物

干旱-复水对红砂幼苗各器官非结构性碳水化合物的影响被引量：2: 2024年; 探究干旱-复水条件下荒漠植物各器官非结构性碳水化合物(non-structural carbohydrates,NSCs)的动态变化特征对揭示植物抗旱生理机制具有重要意义。以2年生复苏植物红砂为研究对象,通过盆栽称重控水法模拟干旱胁迫,设置适宜水分(AD)、轻度(MD)、中度(SD)和重度(VSD)水分胁迫,测定了干旱胁迫历时0、15、30、45、60 d以及复水15 d各器官NSCs含量。结果表明:(1)干旱胁迫下NSCs随胁迫时间的增加而增加,其中,地上部分蔗糖和葡萄糖含量在60 d时达到显著水平,地下根系在30 d时达到显著水平。(2)可溶性糖在茎中升高而叶中降低(0~30 d),各器官中可溶性糖转化为叶和根系的淀粉(30~45 d),叶和根系淀粉转化为各器官中可溶性糖(45~60 d)。(3)复水后NSCs各组分含量在各器官中均降低,叶和茎恢复指数较粗根和细根大;在轻度胁迫下蔗糖和果糖恢复指数较大,重度下葡萄糖、可溶性糖和淀粉恢复指数较大。综上所述,干旱胁迫下红砂幼苗通过NSCs含量增加提高抗旱能力且根是干旱信号的优先感知器官,同时红砂通过调节不同时期可溶性糖和淀粉相互转化来抵御干旱胁迫,复水后红砂幼苗各器官通过不同程度恢复来修复干旱时产生的栓塞损伤,提高红砂抗旱性。; 王雲霞单立山解婷婷马静师亚婷; 关键词：干旱复水红砂单糖非结构性碳水化合物

采伐方式对硬头黄竹非结构性碳水化合物分配特征的影响: 2024年; 以优良纸浆用丛生竹种硬头黄竹(Bambusa rigida)为研究对象,探究不同处理下丛生竹生长变化、快速生长过程母竹和新竹内非结构性碳水化合物(NSC)含量动态变化及二者之间的相关关系,旨在探究母竹对新竹NSC的供给规律,从而优化林分结构和采伐方式,揭示丛生竹快速生长的内在规律。设置保留1年生母竹(处理Ⅰ)和保留1、2年生母竹(处理Ⅱ)两种采伐模式,并以不采伐处理的硬头黄竹丛为对照(CK),分析不同采伐方式下竹丛的出笋、成竹和生物量特征,比较3种采伐模式竹丛生长的数量和质量变化。研究硬头黄竹快速生长过程中5个关键时期的母竹叶、枝、秆和根NSC含量、含水率动态变化,探究不同年龄母竹与新竹NSC的供求关系。结果表明,不同采伐处理硬头黄竹的繁殖率为处理Ⅰ>处理Ⅱ>CK,成竹率为CK>处理Ⅱ>处理Ⅰ,新竹生物量为CK>处理Ⅱ>处理Ⅰ,且均表现为处理Ⅰ与CK和处理Ⅱ差异显著(P<0.05), CK与处理Ⅱ差异不显著。不同处理的1年生母竹上发出的新竹胸径最大,其出笋、成竹数和新竹生物量占总数的90%以上。新竹快速生长期从笋芽萌动到高停止生长,新竹NSC含量总体上呈现出先升高后降低的变化趋势,在节间快速生长时期达到最大,不同年龄母竹各器官NSC含量均呈现出逐渐下降趋势,其中处理Ⅰ母竹枝、叶、秆、根NSC含量分别下降49.70%、 54.05%、 39.85%、 60.86%,均高于处理Ⅱ中1年生与2年生母竹各器官NSC含量下降幅度,处理Ⅱ中1、 2年生母竹各器官下降幅度差异不显著。相关性分析表明,处理Ⅰ中母竹的叶、根和秆的淀粉含量与新竹的淀粉含量呈显著正相关(P<0.05),处理Ⅱ中1年生母竹的叶、根和枝,2年生母竹的根和秆的淀粉含量均与新竹的淀粉含量呈显著正相关(P<0.05)。在硬头黄竹采伐经营中,伐除3年生及以上的母竹,保留1、 2年生母竹能有效提升竹林生产力及�; 石会宇蔡春菊范少辉王一; 关键词：硬头黄竹非结构性碳水化合物采伐方式

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