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搜索到1358篇“ 眼用凝胶“的相关文章

左氧氟沙星滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗角膜异物伤的临床研究: 2025年; 目的探究左氧氟沙星滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗角膜异物伤的临床效果。方法回顾性分析2023年1月至2023年12月杭州市第九人民医院收治的115例角膜异物伤患者的临床资料,根据治疗方法分成常规组(左氧氟沙星滴眼液治疗,55例)和联合组(左氧氟沙星滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,60例),治疗周期均为7 d。对比2组患者的治疗效果、疼痛情况[疼痛缓解时间、视觉模拟疼痛评分(VAS)]、角膜愈合情况、炎症反应[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-17(IL-17)]及不良反应发生率。结果联合组患者的治疗有效率为98.3%高于常规组的87.3%(χ^(2)=5.424,P<0.05);治疗后,联合组患者疼痛缓解时间为(2.2±0.4)d低于常规组的(2.8±0.5)d(t=7.091,P<0.01);联合组治疗72 h后疼痛VAS评分为(1.5±0.5)分低于常规组患者(2.0±0.5)分(t=4.983,P<0.05);联合组患者角膜水肿消退时间及伤口愈合时间分别为[(2.4±0.4)d、(5.8±2.0)d]均低于常规组的[(3.3±0.5)d、(7.7±2.2)d](t=9.936、4.876,P均<0.05);联合组患者泪液炎性反应IFN-γ、TNF-α、IL-17水平分别为[(7.2±1.7)pg/ml、(10.6±3.3)pg/ml、(19.6±4.8)pg/ml]均低于常规组的[(12.3±2.5)pg/ml、(15.6±3.7)pg/ml、(28.5±5.2)pg/ml],(t=12.708、7.529、9.488,P均<0.05);联合组(3.3%)和常规组(9.1%)的不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.946,P>0.05)。结论左氧氟沙星滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶对角膜异物伤患者的疗效显著,可缓解患者疼痛程度,促进患者角膜伤口愈合,降低患者泪液炎性反应,且临床不良反应小。; 郑泮蔓张先亮张瑞; 关键词：角膜异物伤左氧氟沙星小牛血去蛋白提取物眼用凝胶

环孢素联合小牛血去蛋白眼用凝胶治疗翼状胬肉术后干眼症的效果: 2025年; 目的评价0.05%环孢素滴眼液联合小牛血去蛋白眼用凝胶对翼状胬肉术后干眼症患者的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2023年2月至2024年3月中国人民解放军北部战区总医院收治的83例翼状胬肉术后干眼症患者进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为单一用药组(43例)和联合用药组(40例)。单一用药组患者采用小牛血去蛋白眼用凝胶治疗,联合用药组患者在单一用药组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗。比较两组患者眼表疾病指数(OSDI)、荧光素染色泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果、泪河高度。结果两组患者OSDI、荧光素染色泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果、泪液泪河高度均具有时间、组间、交互效应差异(OSDI:F_(时间)=21.304,P_(时间)<0.001;F_(组间)=15.624,P_(组间)<0.001;F_(交互效应)=3.140,P_(交互效应)=0.002。荧光素染色泪膜破裂时间:F_(时间)=10.359,P_(时间)<0.001;F_(组间)=8.176,P_(组间)<0.001;F_(交互效应)=2.983,P_(交互效应)=0.004。泪液分泌试验结果:F_(时间)=9.547,P_(时间)<0.001;F_(组间)=11.364,P_(组间)<0.001;F_(交互效应)=3.189,P_(交互效应)=0.002。泪液泪河高度:F_(时间)=5.179,P_(时间)<0.001;F_(组间)=4.754,P_(组间)<0.001;F_(交互效应)=2.562,P_(交互效应)=0.012。)。两组患者治疗前~治疗第8周的OSDI均呈现持续降低趋势,且联合用药组治疗第4、8周的OSDI均低于单一用药组;两组患者治疗前~治疗第8周的荧光素染色泪膜破裂时间均呈现持续延长趋势,且联合用药组治疗第2、4、8周的荧光素染色泪膜破裂时间均长于单一用药组;两组患者治疗前~治疗第8周的泪液分泌试验结果均呈现持续增加趋势,且联合用药组治疗第2、4、8周的泪液分泌试验结果均大于单一用药组;两组患者治疗前~治疗第8周的泪河高度均呈现持续升高趋势,且联合用药组治疗第2、4、8周的泪河高度均大于单一用药组(均P<0.05)�; 李丹陈颖欣; 关键词：环孢素翼状胬肉干眼症

一种拉坦前列素眼用凝胶剂及其制备方法与用途: 本申请公开了一种拉坦前列素眼用凝胶剂及其制备方法与用途。以质量浓度记，该拉坦前列素眼用凝胶剂包括以下原料：0.001～0.01％的拉坦前列素，0.01～0.1％的凝胶基质，0.1～5.0％的非离子型表面活性剂，0.1～5...; 刘文勇张祥陈程张莹莹戴向荣李小羿

石杉碱甲眼用凝胶滴眼液制剂及其制备方法: 石杉碱甲眼用凝胶滴眼液制剂及其制备方法。所述石杉碱甲眼用凝胶滴眼液制剂包括以下按重量百分比计的各组分：石杉碱甲0.1％‑0.3％；凝胶基质0.1％‑0.3％；溶解剂3％‑9％；湿润剂1.4％‑5.2％；防腐剂0.05％‑...; 侯睿臧广喜

一种新型盐酸羟甲唑啉即型眼用凝胶及其制备方法: 本发明公开了一种新型盐酸羟甲唑啉即型眼用凝胶及其制备方法；该眼用凝胶包括如下质量分数的组分：盐酸羟甲唑啉0.05‑0.20wt％、去乙酰结冷胶0.10‑0.60wt％、凝胶基质0.10‑0.50wt％、等渗调节剂1.00...; 周晓惠吴剑英陈晚华张军东

0.1%玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗屈光术后干眼症的效果观察: 2024年; 目的:探讨0.1%玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗屈光术后干眼症的效果。方法:选取2019年1月—2023年7月榆林爱尔眼科医院收治的200例屈光术后干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组应用0.1%玻璃酸钠滴眼液,观察组联用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶。对比两组疗效。结果:治疗前,两组的眼睛烧灼感、畏光、异物感、干涩、疼痛感、视疲劳和刺激性流泪评分比较差异不显著(P>0.05),治疗后,两组的眼睛烧灼感、畏光、异物感、干涩、疼痛感、视疲劳和刺激性流泪评分均明显降低(P<0.05),且观察组的眼睛烧灼感、畏光、异物感、干涩、疼痛感、视疲劳和刺激性流泪评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的眼部疼痛、健康状态、总体视力、精神健康、色觉、社交功能和周边视力评分比较差异不显著(P>0.05),治疗后,两组的眼部疼痛、健康状态、总体视力、精神健康、色觉、社交功能和周边视力评分均明显升高(P<0.05),且观察组的眼部疼痛、健康状态、总体视力、精神健康、色觉、社交功能和周边视力评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:0.1%玻璃酸钠滴眼液以及小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联用对屈光术后干眼症有显著的疗效。; 苏榆生; 关键词：小牛血去蛋白提取物眼用凝胶屈光手术干眼症

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症的效果观察: 2024年; 目的观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将80例干眼症患者随机分为参照组(40例)和联合组(40例)。参照组采用右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗,联合组采用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗,均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性指标及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为95.00%,高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗2周后,联合组BUT长于对照组,SIt值高于参照组,FL评分低于参照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症可明显提升临床疗效,增强患者的泪膜稳定性,且安全可靠。; 夏花如李晓艳; 关键词：干眼症小牛血去蛋白提取物眼用凝胶临床疗效

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究被引量：1: 2024年; 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者眼部滴注地夸磷索钠滴眼液,1~2滴/次,4次/d。在对照组基础上,治疗组涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,2次/d。两组患者治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,眼表荧光素染色(FL)和眼表疾病指数(OSDI)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醇(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(73.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FL、OSDI评分比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α和MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与地夸磷索钠滴眼液协同治疗,可有效恢复临床症状,改善眼部炎性反应状态。; 代丽华张洪丽孔德玲

干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗的效果: 2024年; 目的:探讨干眼症治疗中重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。方法:选取我院在2022年12月至2023年10月收治的干眼症患者96例作为研究对象,分组采用随机抽样法,分为对照组与观察组,各48例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,比较分析两种治疗方案的效果以及用药安全性。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组眼部干涩、畏光、眼部烧灼感、眼疲劳症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪膜稳定性指标较治疗前均有改善,观察组治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组的干眼症评分均较治疗前下降,治疗后进行组间比较,观察组评分更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4.17%)与对照组(8.33%),无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上采取玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗干眼症患者的有效性与安全性均较好。; 李翠云翁丽君刘采泮; 关键词：玻璃酸钠滴眼液干眼症安全性

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果: 2024年; 目的:观察探讨白内障术后干眼症患者应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、地夸磷索钠滴眼液联合治疗的临床效果。方法:于2020年12月至2023年12月纳入白内障术后干眼症患者66例,按随机数表法,设为常规组(单纯应用地夸磷索钠滴眼液治疗,n=33例)、联合组(联合应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶与地夸磷索钠滴眼液治疗,n=33例)。连续用药4周后评估治疗效率,比较中文版标准干眼症状评估量表(SPEED)、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)、泪液炎症因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白介素-34(IL-34)、白介素-6(IL-6)],观察有无不良反应。结果:联合组治疗效率高达96.97%,比常规组显著性升高(P<0.05)。治疗4周后,两组SPEED总分降低,而NEI-VFQ-25总分升高,并且联合组SPEED总分较常规组显著性降低,NEI-VFQ-25总分较常规组显著性升高(P<0.05)。治疗4周后,两组MCP-1、IL-34、IL-6降低,并且联合组MCP-1、IL-34、IL-6较常规组显著性降低(P<0.05)。联合组患者发生的不良反应与常规组未见显著性差异(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、地夸磷索钠滴眼液联合治疗效果理想,有助于患者改善干眼症状,减轻眼表炎症反应,提高生活质量,并且未发生严重不良反应,体现出较高的安全性。; 何添川黄丹丹; 关键词：白内障干眼症

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