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沉默Versican V0/V1对小鼠牙乳头细胞生物学行为的影响: 2024年; 目的探究多功能蛋白聚糖(Versican)V0/V1对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)生物学行为的影响。方法体外培养E16.5d胎鼠mDPCs,使用小干扰RNA(siRNA)沉默mDPCs的Versican V0/V1基因,通过qRT-PCR和免疫荧光染色验证沉默效率;通过EdU实验检测细胞增殖率,划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估mDPCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成牙和矿化相关基因表达水平。结果siRNA转染后,与si-NC组相比,si-Versican V0/V1组mDPCs的增殖能力及迁移能力减弱(P<0.01),si-Versican V0/V1组碱性磷酸酶染色更深且矿化结节数量增加,si-Versican V0/V1组成牙和矿化相关的基因表达量增加(P<0.05)。结论沉默Versican V0/V1抑制mDPCs增殖和迁移,但促进mDPCs成牙分化和矿化。; 吴佳艳黄海燕宋宸宇蒋备战

内源性透明质酸对小鼠牙乳头细胞增殖的影响被引量：1: 2024年; 目的:探究内源性透明质酸(hyaluronan, HA)对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells, mDPCs)增殖的影响。方法:对出生后2.5 d的小鼠腹腔注射5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2′-deoxyuridine, EdU)标记快速增殖细胞;体外分离培养mDPCs,使用不同浓度透明质酸酶(hyaluronidase, HAase)降解HA,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法及EdU法检测细胞增殖;使用流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡;转染siHyal2抑制HA降解,EdU法检测细胞增殖。结果:HA主要表达在小鼠切牙根尖慢增殖间充质细胞周围,而在转运扩增细胞(transit-amplifying cells, TACs)表达下降;CCK-8结果显示,相比对照组,800μg/mL HAase明显促进细胞增殖(P<0.0001);EdU检测及流式细胞术结果显示,HAase处理48 h后,细胞DNA合成增加,S期细胞比率明显增加(P<0.01),并抑制早期细胞凋亡(P<0.05);与之相反,当HA积聚在mDPCs细胞周,细胞增殖受到抑制(P<0.01)。结论:内源性HA与mDPCs增殖密切相关,HA分解可促进细胞增殖;而局部HA的积聚则抑制细胞增殖。; 黄海燕颜燕宏刘塬吴佳艳宋宸宇蒋备战; 关键词：细胞外基质透明质酸细胞增殖

消退素E1对炎症微环境下根尖牙乳头细胞的影响: 2024年; 目的探讨消退素E1(resolvin E1,RvE1)对脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)诱导的炎症微环境下根尖牙乳头细胞(apical papilla cells, APCs)成牙本质方向分化及细胞自噬的影响。方法将人APCs分为对照组、LPS组和LPS RvE1组,应用MTT检测细胞增殖情况,应用realtime-PCR检测成牙本质方向分化相关基因表达情况,应用茜素红染色及氯化十六烷基吡啶半定量分析检测APCs矿化结节形成情况,应用Western blot检测APCs自噬相关蛋白表达情况。结果与对照组比较,LPS组的APCs增殖受到抑制,成牙本质方向分化及矿化结节形成减弱,细胞自噬增强(P<0.05)。与LPS组比较,LPS RvE1组的APCs增殖、成牙本质方向分化及矿化结节形成均增强,细胞自噬减弱(P<0.05)。结论 RvE1促进炎症微环境下APCs成牙本质方向分化和降低自噬。; 潘萍刘玉三李言君崔彩云; 关键词：脂多糖自噬

MACF1参与小鼠牙乳头细胞成牙本质细胞向分化的研究被引量：1: 2022年; 目的:探究MACF1在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化中的作用。方法:免疫组化检测MACF1在不同发育时期小鼠磨牙胚中的表达情况。建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,使用RT-qPCR和Western Blot检测MACF1在此过程的表达。使用MACF siRNA抑制MACF1的表达,检测其对小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的影响。结果:MACF1在胚胎期16.5 d(E16.5)和出生后1 d(PN1)的小鼠磨牙胚中的牙乳头间充质细胞中有微弱表达,在成牙本质细胞层中大量表达。体外实验显示在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中,MACF1的表达上升。抑制细胞内MACF1的表达后,细胞内成牙本质细胞向分化的相关基因表达减少。结论:MACF1促进小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化。; 佘雅维肖紫秋杨国斌; 关键词：牙乳头细胞

浓缩生长因子对牙周膜细胞及根尖牙乳头细胞生物学特性的影响: 目的:本研究拟探究浓缩生长因子(Concentrated growth factor,CGF)和P.gingivalis LPS对牙周膜细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)和根尖牙乳头...; 杨帆张岚黄定明

CDC42在硅酸钠促进根尖牙乳头细胞成牙本质分化中的作用研究: 魏春雨

微小RNA-1895参与小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化的研究被引量：1: 2021年; 目的:研究微小RNA(miRNA,miR)-1895在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中的功能。方法:建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,检测miR-1895在此过程中的表达。使用生物信息学分析miR-1895在Klf4 mRNA中的结合位点。向细胞内转染miR-1895 inhibitor,利用Western blot和Real-time PCR检测抑制miR-1895后,对小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的影响。结果:在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中miR-1895表达降低。Klf4 mRNA中存在miR-1895结合位点。抑制细胞内miR-1895表达后,细胞内成牙本质细胞相关基因表达增加。结论:在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的过程中,miR-1895抑制细胞分化,可能参与分化调节过程。; 张皓杨国斌; 关键词：牙乳头细胞

生物活性玻璃45S5体外对根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化的影响被引量：4: 2021年; 目的明确生物活性玻璃(45S5)对人根尖牙乳头细胞体外成牙本质方向分化的作用。方法浓度为0.1 mg/mL的45S5浸提培养液与人根尖牙乳头细胞共培养,离子体发射光谱检测45S5浸提培养液硅、钙、磷离子浓度,细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖,Realtime-PCR检测细胞成牙本质方向分化相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白(DMP-1)的表达,茜素红矿化结节染色及氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析矿化结节形成。结果与对照组相比,45S5浸提培养液中硅离子浓度显著升高(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞3、5、7 d后,与对照组相比显著促进细胞增殖(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞7 d,细胞DSPP、DMP-1的表达量显著高于对照组(P<0.05);45S5生物活性玻璃体浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞14和21 d,茜素红染色后观察45S5组和矿化诱导培养液(OM)组均见明显红染矿化结节,对照组未见明显红染矿化结节;氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析各组钙离子浓,45S5和OM组OD值高于对照组(P<0.05),45S5组OD值高于OM组(P<0.05)。结论0.1 mg/mL生物活性玻璃45S5体外促进根尖牙乳头细胞增殖、成牙本质方向分化相关基因高表达和矿化结节形成,45S5体外促进根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化。; 崔彩云董艳梅邱莞迪刘玉三王雯虹李言君; 关键词：生物活性玻璃

新型培养基促进牙乳头细胞成骨分化及其在牙周骨组织再生中的应用被引量：3: 2020年; 目的探讨新型化学成分明确培养基(chemically defined medium,CDM)对牙乳头细胞(dental papilla cells,DPCs)成骨分化潜能及体内牙周骨再生的影响.方法分离大鼠DPCs,按培养基不同分为传统培养基(conventional medium,CM)组和CDM组,分别在CM和新型CDM中培养,评估两组DPCs细胞表面标记、增殖、迁移、成骨分化潜能;制备SD大鼠牙周骨缺损模型,CM和CDM两组DPCs分别复合胶原凝胶植入缺损区域内,评估两组DPCs在牙周骨缺损中的骨再生修复能力.结果在CM和CDM组中,DPCs细胞均显示相似的细胞表面标记;与CM相比,CDM可促进DPCs增殖、克隆形成及细胞迁移(P<0.05);定量PCR显示CDM组DPCs成骨相关基因Runx2、Alp和Opn上调(P<0.05);碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色显示CDM组DPCs细胞ALP活性高于CM组(P<0.05);细胞经成骨诱导后,茜素红染色显示CDM组DPCs细胞成骨分化能力高于CM组(P<0.05).在大鼠体内牙周骨缺损模型中,移植CDM组DPCs细胞8周后,HE染色显示缺损区域皮质骨连续的新生骨,而CM组新生骨较少,骨皮质仍未愈合,microCT扫描定量分析显示CDM组骨体积分数(BV/TV)高于CM组(P<0.05).结论 CDM培养基可促进DPCs增殖和成骨分化能力,为未来细胞治疗中干细胞培养基的选择提供了新的方案.; 王涛王世恺陈国庆田卫东; 关键词：牙乳头细胞

WWP2通过单泛素化KLF5促进牙乳头细胞向成牙本质细胞样细胞分化: 目的:探究WWP2在成牙本质细胞分化过程中的作用及其机制。材料与方法:本研究利用免疫组织化学染色和Western blotting检测了WWP2在小鼠牙乳头细胞、成牙本质细胞以及体外诱导分化的成牙本质细胞样细胞中的表达模...; 傅晶袁国华; 文献传递

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