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- 宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘的效果
- 2024年
- 目的探讨宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法将2021年1月至2023年3月商丘市第四人民医院收治的108例BA患儿随机分为对照A组、对照B组、联合组,各36例。3组均接受对症支持治疗,对照A组在此基础上采取沐舒坦氧驱雾化吸入治疗,对照B组采取沐舒坦联合胸腺肽治疗,联合组采取宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗。治疗2周后,比较3组哮喘控制率、不良反应,并比较治疗前后哮喘日间、夜间症状评分、变态反应指标、肺功能指标。结果治疗2周后,联合组哮喘总控制率高于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗2周后,哮喘日间评分、夜间症状评分及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白三烯B4(LTB4)、免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)比较:联合组<对照B组<对照A组(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、50%呼气流速(MEF50%)、25%呼气流速(MEF25%)比较:联合组>对照B组>对照A组(P<0.05);联合组不良反应总发生率高于对照B组和对照A组,但3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿BA效果确切,有利于减轻变态反应和炎症反应,改善肺功能,且安全性高。
- 张大新吴凯利付晨张玉文
- 关键词：支气管哮喘小儿宣肺平喘汤沐舒坦胸腺肽
- 雾化吸入沐舒坦护理在胸外术后肺部并发症中的效果观察探研
- 2024年
- 研究胸外术后肺部并发症行雾化吸入沐舒坦的应用效果与护理。方法 本研究比较了2022年8月至2023年8月期间发生胸部手术后肺部病变的100名病人。对照组50例,对照组50例,对照组给予常规护理,对照组给予个性化的最优护理,并进行比较。结果 第5天时,两组病人的咳嗽、咳痰数量、肺呼吸音均有统计学意义(P<0.05)。比较两组患者手术第5天时的体温、呼吸和心率变化;血压和脉搏的变化无统计学意义(P>0.05)。两组在心、肝、肾等方面均未见明显毒副作用。结论 在对胸部外科手术后肺部并发症进行雾化吸入时,给予适当的护理是有效的,是一种值得推广的方法。
- 张瑜于亚婷郭海苹
- 关键词：肺部并发症雾化吸入沐舒坦
- 清金化痰汤加减联合沐舒坦注射液治疗气管切开合并肺部感染的重型颅脑损伤患者临床效果
- 2024年
- 目的 观察清金化痰汤加减联合沐舒坦注射液治疗气管切开合并肺部感染的重型颅脑损伤患者临床效果。方法 选取2021年1—12月苏州大学附属瑞华医院本部及分院区(苏州瑞盛康复医院)收治的气管切开合并肺部感染的重型颅脑损伤患者70例,按随机数字表法分为中药联合组和西药组各35例。西药组给予沐舒坦注射液治疗,中药联合组在西药组基础上给予清金化痰汤治疗,比较2组疗效,治疗前后血气指标、炎性指标变化,以及不良反应。结果 中药联合组总有效率为94.29%,高于西药组的77.14%(χ^(2)=4.200,P=0.040);治疗2周后,2组动脉血氧分压、血氧饱和度高于治疗前,二氧化碳分压及C反应蛋白、降钙素原水平低于治疗前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01);中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(11.43%vs.8.57%,P=1.000)。结论 清金化痰汤加减联合沐舒坦注射液治疗气管切开合并肺部感染的重型颅脑损伤患者临床效果显著。
- 吴明明张克冉孙悦新龙善飞
- 关键词：肺部感染清金化痰汤沐舒坦注射液
- 沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎
- 2023年
- 本研究旨在评估沐舒坦雾化吸入作为辅助治疗婴幼儿肺炎的效果,探讨其在缓解症状、促进康复方面的作用。方法 研究采用随机对照试验设计,选取了2022年5月-2023年5月在我院确诊为婴幼儿肺炎的100例患者,随机将其分为两组。对照组仅接受标准抗生素治疗,治疗组接受标准抗生素治疗的基础上,进行沐舒坦雾化吸入治疗,记录咳嗽.咳痰、气息、发热、肺部湿罗音的消失以及住院时间。结果 与对照组相比,治疗组在治疗后咳嗽.咳痰、气息、发热、肺部湿罗音等症状明显改善,且住院时间更短。结论 沐舒坦雾化吸入作为婴幼儿肺炎的辅助治疗方案,能够显著改善临床症状,促进炎症的减轻,缩短康复时间。因此,沐舒坦雾化吸入有望成为婴幼儿肺炎综合治疗中的有益补充手段。然而,仍需要进一步大样本临床研究以确认这一疗效,以及探索更多潜在的应用价值。
- 李艳常盼盼
- 关键词：婴幼儿肺炎沐舒坦雾化吸入
- 沐舒坦治疗儿科呼吸系统疾病的疗效观察
- 2023年
- 分析沐舒坦治疗儿科呼吸道疾病中应用的临床研究,探讨了沐舒坦在儿课呼吸道疾病中应用的临床应用效果。方法选择了在2020年期间,某综合医院收治的85例儿童作为研究对象,在研究过程中,将两组儿童随机分成了两个组,一个是对照组,另一个是观察组,其中,共有42名儿童将采用传统的治疗介入方式,而观察组43名儿童将在传统的治疗介入方式之上,应用沐舒坦药物进行治疗干预;结果 经对比分析可知,应用沐舒坦药物的观察组患儿在治疗的最终效果、恢复时间、不良反应等各相关观察数据上均存在与对照组患儿对比更好的症状治疗反应;结论 经对比分析可知沐舒坦治疗儿科呼吸系统疾病具备高度的应用价值,沐舒坦药物在应用中可以减少患儿的恢复时间和不良反应,并且基于沐舒坦的药物影响,治疗中患儿也可以相对于一般治疗方式更好地实现肺部功能和呼吸系统功能的恢复,总体来说沐舒坦治疗儿科呼吸系统疾病具备高度的应用价值。
- 傅艳姣
- 关键词：沐舒坦呼吸系统疾病儿科
- 沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床分析
- 2023年
- 探讨雾化吸入沐舒坦对老年人慢性支气管哮喘的疗效。方法 从本院2020年3月到2023年3月,选取80例老年慢性支气管炎患者,采用信封法,将其分成2组,每组40例,对照组采用常规用药,观察组在此基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果 比较两组患者的临床症状好转时间,治疗前后的炎性指标,生存质量,肺功能,总有效率,不良反应发生率。结果观察组的临床症状好转所需的时间较短,术后患者的炎性指标,生存质量,肺功能等指标均较对照组有所改善,且总有效率较对照组有所提高, P<0.05。两组的 ADR比较,均未见有统计学意义, P>0.05。结论 在常规用药基础上,辅以沐舒坦雾化吸入,对老年人慢性支气管炎有较好的疗效,并能较好地改善病人的身体状况,提高病人的生活质量,加快病人的恢复。
- 刘海燕
- 关键词：老年慢性支气管炎
- 沙丁胺醇结合沐舒坦对慢阻肺的治疗疗效分析
- 2023年
- 探讨沙丁胺醇结合沐舒坦对慢阻肺的治疗疗效。方法 我院于2021年5月至2022年6月收治102例慢阻肺患者,随机将其分为两组,即对照组和研究组,分别予以沙丁胺醇与沙丁胺醇结合沐舒坦治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 研究组的胸片好转时间为(7.45±1.15)d,湿罗音消失时间为(6.10±1.14)d,呼吸困难消失时间为(7.20±1.22)d,住院时间为(8.78±1.56)d,其短于对照组的(4.33±0.78)d、(3.61±0.85)d、(10.93±1.10)d和(6.22±1.25)d(P<0.05);研究组的动脉血氧分压、血氧饱和度和动脉血二氧化碳分压均优于(P<0.05);研究组的FVC为(3.04±0.34)L,PEF为(4.98±0.64)L/s,FEV1为(60.26±4.67)%,其高于对照组的(2.10±0.31)L、(3.99±0.57)L/s和(53.14±5.15)%(P<0.05);研究组的不良反应发生率为1.96%,其显著低于对照组的25.49%(P<0.05);研究组的治疗总有效率为96.07%,其显著高于对照组的74.5%(P<0.05)。结论 在慢阻肺中使用沙丁胺醇结合沐舒坦治疗缓解了患者的临床症状,改善了患者的血气和肺功能,避免了预后发生过多的不良反应,疗效相比单独用药更加显著。
- 杨卫强
- 关键词：沙丁胺醇沐舒坦慢阻肺疗效
- 沐舒坦和爱全乐联合雾化吸入治疗老慢支效果
- 2023年
- 评价老慢支患者运用沐舒坦和爱全乐联合雾化吸入治疗的临床效果。方法 以等量随机电脑法选取我院于2022年1月-2023年5月期间收治的患者70例,将其分为2组,即参照组和评估组。参照组应用爱全乐联合雾化吸入,评估组应用沐舒坦和爱全乐联合雾化吸入,对比临床效果。结果 对比实验结果,评估组的治疗效果优于参照组(P<0.05)。结论 对于老年慢性支气管炎患者,联合使用沐舒坦和爱全乐行雾化吸入方式给药,可保证整体治疗效果,建议推广。
- 唐雨
- 关键词：老慢支沐舒坦爱全乐雾化吸入
- 沐舒坦雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作治疗临床效果
- 2023年
- 老年慢性支气管炎,急性发作时以沐舒坦药物治疗的应用价值。方法 本次研究,选取2020年9月-2022年9月期间,从我们医院接诊的98例老年慢性支气管炎病人作为参照,随机对半分组,病人分为两组,对照组为一组,观察组为一组,推行沐舒坦药物治疗的是观察组,施以常规干预是对照组,观察两组治疗效果。结果 开展不同治疗方案,观察组和对照组病人治疗有效率对比,观察组病人,综合有效率为98%(48/49),对照组病人,综合有效率80%(39/49),对比实验数据,数值对比显著,P<0.05,存在统计学意义;以两组病症消失时间予以分析,对照组病人,咳嗽咳痰消失(3.04±0.35),喘息缓解消失(4.21±0.64),呼吸困难缓解(6.11±0.07),湿罗音消失(8.24±0.41),观察组病人,咳嗽咳痰消失(3.04±0.35),喘息缓解(8.32±1.21),呼吸困难缓解(11.23±0.26),湿罗音消失(13.54±0.60),比较上述指标,相关数值差异显著,P<0.05,存在统计学意义;以血清TNF -a、IL-6、IL-8指标作为对比,观察两组治疗前后的相关评分,根据实际数据分析,观察组相关数据相较于对照组优势突出,P<0.05,存在统计学意义。结论 老年慢性支气管病症,在其急性发作时,对其实施沐舒坦雾化疗法,综合治疗效果突出,改善各项指标数据,加速患者康复速度,具有临床推广价值。
- 刘英平
- 关键词：沐舒坦老年慢性支气管炎
- 沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果探讨
- 2023年
- 探究在急性发作的老年慢性支气管炎治疗中,沐舒坦雾化吸入的临床效果。方法 将78例慢支急性发作的老年患者作为研究对象,随机分为常规治疗对照组与采取沐舒坦雾化吸入治疗研究组,各39例,观察并比较两组治疗情况。结果 研究组治疗有效率为97.44%(38/39),高于对照组82.05%(32/39),P<0.05;研究组气喘消退、咳嗽咳痰消退、肺部哮鸣音消失、体温复常及住院时间分别为(2.65±0.43)d、(3.41±0.67)d、(3.98±0.98)d、(2.51±0.47)d、(4.87±0.92)d,短于对照组(3.47±0.59)d、(4.18±0.85)d、(5.24±1.54)d、(3.21±0.67)d、(7.28±1.31)d,P<0.05;治疗后,研究组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(68.71±4.29)%、(39.51±3.52)%、(25.41±2.86)%、(1.53±0.42),与对照组(62.49±4.51)%、(36.41±3.98)%、(28.45±3.32)%、(1.29±0.31),P<0.05;研究组CRP、IL—6、TNF—α水平分别为(4.37±0.62)mg/L、(53.18±6.72)ng/L、(0.78±0.13)μg/L,低于对照组(7.21±0.84)mg/L、(61.25±7.47)ng/L、(1.06±0.22)μg/L,P<0.05。结论 在慢性支气管炎急性发作老年患者治疗中,雾化吸入沐舒坦可改善患者免疫功能,降低气道炎症反应,从而在较短时间内改善患者症状,可推荐使用。
- 张晓龙宋雯
- 关键词：沐舒坦慢性支气管炎急性发作
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- 周晓玉
- 作品数：273被引量：1,386H指数：20
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院
- 研究主题：新生儿 婴儿 早产儿 地塞米松 肺发育
- 浦潇丹
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- 祝沪军
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