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温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效研究: 2024年; 目的研究温胆汤联合氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和安全性研究。方法选取310例被确诊为强迫症的患者按随机数字表分为两组,参考组155例使用氯丙咪嗪进行治疗,研究组155例使用温胆汤联合氯丙咪嗪治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果每组脱落5例,按每组150例进行比较。研究组总有效率96.67%高于参考组76.33%,不良反应率10.67%低于参考组28.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组Y-BOCS、CGI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与参考组相对比,研究组HAMD-24评分、HAMA评分、SFRS评分、PSQI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论被确诊为强迫症的患者通过服用氯丙咪嗪、温胆汤联合治疗后,临床作用显著,可有效改善患者的临床症状,且安全性较高,临床应用价值较高。; 王鸽翔朱丞刘义陈秋红钱丽梅王泽民; 关键词：强迫症氯丙咪嗪温胆汤临床疗效安全性

抑郁症伴糖尿病患者采用度洛西汀与氯丙咪嗪的疗效被引量：1: 2023年; 目的分析抑郁症伴糖尿病采用度洛西汀与氯丙咪嗪治疗的效果。方法随机选取2021年1月—2022年1月期间菏泽市第三人民医院收治的抑郁症伴糖尿病患者90例作为研究对象,用随机动态数表分为对照组与观察组,各45例;所有患者入院后均接受常规降糖治疗,基于此,对照组给予氯丙咪嗪治疗,观察组给予度洛西汀治疗。比较两组患者不同阶段抑郁情况,治疗前、治疗8周后的生活质量,不良反应情况。结果治疗前,两组患者的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组治疗4周后、8周后HAMD评分为(20.58±3.65)分、(15.93±6.87)分明显低于对照组(24.46±4.13)分、(20.51±5.29)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.56%,与对照组的35.56%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.731,P<0.05)。结论相对于氯丙咪嗪而言,度洛西汀在抑郁症伴糖尿病临床治疗中有更为可观的应用价值,在促进患者康复的同时还能降低不良反应发生风险,有利于帮助患者改善生活质量。; 刘进东李丽崔爱军; 关键词：抑郁症糖尿病度洛西汀氯丙咪嗪 HAMD评分生活质量

无抽搐电休克联合氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效分析: 2022年; 探析强迫症采取无抽搐电休克配合氯丙咪嗪诊疗的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月区间本科室接治的强迫症患者研究,统计62例,以双盲法原则分组,即对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组给药氯丙咪嗪,基于此基础,观察组采取无抽搐电休克,比较两组疗效。结果:观察组总有效率相比于对照组明显提高P<0.05;观察组Y-BOCS评分较对照组低P<0.05;观察组不良反应与对照组比无较大差异P>0.05。结论:强迫症采取无抽搐电休克配合氯丙咪嗪诊疗效果理想,有益于改善相关症状,不良反应少,安全可行,值得借鉴。; 兰波刘国勇白树新; 关键词：强迫症无抽搐电休克氯丙咪嗪

无抽搐电休克合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症的临床效果分析: 2022年; 研究改良电痉挛(无抽搐电休克,MECT)+氯丙咪嗪,应用于难治性强迫症中的治疗效果。方法:选入2017年8月—2019年8月,在本院治疗的难治性强迫症患者共计78例。以治疗方式的差异,将所有患者分入观察组和对照组中。其中行单药治疗36例,设定为对照组;加行MECT治疗42例,设定为观察组。统计观察组、对照组治疗后总有效率、耶鲁布朗强迫症严重程度标准量表(Y-BOCS)、治疗副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale,TESS)。结果:治疗有效率比较中,观察组74.43%>对照组5.56%,组间具有差异性(P<0.05);Y-BOCS量表分析,治疗前两组无差异性(P>0.05),治疗后各阶段观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TESS量表比较,两组无统计学差异(P>0.05)。结论:对难治性强迫症患者实施MECT联合氯丙咪嗪治疗,临床应用安全。; 兰波刘国勇白树新; 关键词：氯丙咪嗪难治性强迫症

博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效观察: 2021年; 目的探讨博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效。方法选择我院100例2017年8月至2018年8月抑郁症患者。随机分组,氯丙咪嗪治疗组抑郁症患者采取氯丙咪嗪治疗缓解症状,博乐欣缓释片治疗组抑郁症患者则给予博乐欣缓释片治疗。比较两组抑郁症疗效;TESS不良反应评分以及显效的时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、抑郁自评量表SDS评分。结果博乐欣缓释片治疗组疗效和氯丙咪嗪治疗组无显著的差异,P>0.05。两组治疗后汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、抑郁自评量表SDS评分均有所改善,但两组改善的幅度相似,P>0.05。博乐欣缓释片治疗组TESS不良反应评分以及显效的时间低于氯丙咪嗪治疗组,P<0.05。结论抑郁症患者应用博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗的效果确切,二者均有效,可缓解抑郁症状,但其中博乐欣缓释片起效更快,且不良反应更少,安全性更高。; 赵晓曼; 关键词：抑郁症氯丙咪嗪疗效

奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗难治性强迫症的有效性分析: 2021年; 探究奥氮平片+氯丙咪嗪对难治性强迫症的有效性。方法:征得难治性强迫症患者同意后,随机筛选106例,抽签分组,53例结果为一般组,53例结果为治疗组,前者药物为氯丙咪嗪,后者药物为奥氮平片+氯丙咪嗪,在2020年6月-2021年6月完成治疗,评估强迫症症状及情绪,统计不良事件。结果:用药前评估各患者的强迫症症状,在治疗组、一般组无差异,P>0.05。用药后评估各患者的强迫症症状,在治疗组比一般组低,P<0.05。用药前检验各患者的不良情绪,在治疗组、一般组无差异,P>0.05。用药后检验各患者的不良情绪,在治疗组比一般组低,P<0.05。用药后不良事件在治疗组(7.55%,4例)和一般组(9.43%,5例)无差异,P>0.05。结论:奥氮平片+氯丙咪嗪的用药方案可强化疗效,减轻强迫症症状,且有高安全性,能改善情绪。; 孙国胜李雪松孟艳丽袁丹范月圆; 关键词：有效性氯丙咪嗪难治性强迫症

含氯丙咪嗪的遮味口服药物制剂: 本发明涉及一种口服药物制剂及其制备方法，该口服药物制剂包含作为活性组分的氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐以及阳离子交换树脂和阴离子聚合物，其中阳离子交换树脂和阴离子聚合物用作遮味剂。该药物制剂即使包含药学上有效量的氯丙咪嗪，...; 全泓烈权度又李凤相朴秀晙韩知姈吉明哲金敏燮; 文献传递

西酞普兰联合氯丙咪嗪治疗强迫症患者的临床观察被引量：1: 2020年; 目的评价西酞普兰联合氯丙咪嗪治疗强迫症患者的可行性,为强迫症患者用药工作提供参考。方法80例强迫症患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用氯丙咪嗪治疗,研究组患者采用氯丙咪嗪联合西酞普兰治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况;治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分及生活质量评分。结果研究组治疗后总有效率90.0%显著高于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率均为15.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的Y-BOCS评分低于对照组,食欲、精神与体力、睡眠疼痛方面的生存质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对比单一用药,西酞普兰联合氯丙咪嗪治疗强迫症在改善患者强迫症状、生存质量方面效果更佳,安全性高,具有联合治疗价值。; 胡湘; 关键词：西酞普兰氯丙咪嗪强迫症

一种氯丙咪嗪分子印迹电化学传感器的制备方法: 本发明公开了一种氯丙咪嗪分子印迹电化学传感器的制备方法，以氯丙咪嗪为模板分子、脱落酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、钴镍层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑丙氧基‑4'‑氰基联苯为传感膜改性剂，以异甘草素作为交联剂，据此制...; 韦贻春余会成李浩雷福厚陈其锋谭学才; 文献传递

抑郁症伴糖尿病采用度洛西汀和氯丙咪嗪治疗的观察被引量：5: 2019年; 目的观察度洛西汀和氯丙咪嗪治疗抑郁症并发糖尿病的临床效果。方法选择2017年1月—2018年8月期间该院收治的64例抑郁症伴糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各32例。两组患者均给予双胍类降糖药物常规进行降糖治疗,在此基础上:观察组采用度洛西汀治疗,对照组采用氯丙咪嗪,对比两组患者抑郁症状评分改善情况,同时观察两组患者血糖指标变化。结果观察组治疗4周(20.68±3.75)分和治疗8周(16.03±7.03)分后HAMD评分均显著低于对照组(24.36±4.03)分、20.41±5.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组空腹血糖(4.18±1.32)mmol/L和餐后2 h血糖(8.56±1.03)mmol/L水平均显著少于对照组(6.25±1.18)mmol/L、9.67±2.04)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(21.88%)显著低于对照组(34.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症临床疗效优于氯丙咪嗪,且对降糖效果较小,临床应用安全可靠。; 柳成蛟; 关键词：度洛西汀氯丙咪嗪抑郁症糖尿病降糖抗精神病药物

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