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栽培大豆中黄13响应强光的转录组分析: 2024年; 大豆是我国重要的粮油兼用型农作物,正常生长周期为150 d左右,长达5个月的生命周期使得品种选育工作时间跨度较长,优良品种更新迭代缓慢。对在正常光照[200μmol/(m 2·s)]和强光[1000μmol/(m 2·s)]下生长的中黄13进行表型观测及转录组测序分析,结果发现,强光处理的大豆植株相比对照组表现为株高变矮、植株提前23 d开花,76 d成熟,且2组产量无显著差异。通过转录组分析共得到8520个差异表达基因,GO注释分析结果显示,差异表达基因主要富集在叶绿体、类囊体中的光合作用系统、脱氢酶及氧化还原酶活性等植物光保护系统中;KEGG分析结果显示,差异表达基因主要富集在碳水化合物代谢、能量代谢、激素信号传导、环境适应相关通路中。挑选可能参与缩短生命周期的关键差异表达基因进行qRT-PCR验证,匹配率为90%,证明转录组分析结果具有可靠性,揭示植物在强光条件下可能通过光信号、激素信号等通路引起代谢速率的加快,促使大豆提前完成其生命周期而不影响种子收获。结果可为进一步阐明大豆强光适应性及强光调控大豆生长发育的分子机制提供新见解。; 张玲阁杨菁菁高莹莹张兴坦; 关键词：栽培大豆基因挖掘

野大豆与栽培大豆杂交授粉器及使用方法: 本发明公开了野大豆与栽培大豆杂交授粉器，包括两个镊臂，两个镊臂的顶部通过弧形连接片固定连接，两个镊臂的底部均固定连接有尖端夹持头，两个尖端夹持头的顶面均固定连接有容纳花药的半容纳罩，两个尖端夹持头的夹持面均设置有防滑橡胶...; 孙晓环曹蕾丁晓东刘晓冬李玉秋王玉民刘鑫唐继祥刘梦雨

野生和栽培大豆叶片形态与光合特性对荫蔽的响应被引量：1: 2023年; 选育耐荫高光效的大豆品种是玉米大豆带状复合种植模式的重要研究内容之一,通过分析野生大豆和栽培大豆幼苗在正常及荫蔽环境下的叶片形态和光合生理响应差异,揭示其耐荫机制,可为培育耐荫高光效新大豆品种提供理论基础。本研究以两种栽培大豆(南豆12、天隆1号)和两种野生大豆(W1、W2)为试验材料,设置自然光和50%遮荫两种光环境,探究栽培大豆和野生大豆的叶片形态及光合特性对荫蔽的响应差异。结果表明,荫蔽胁迫下野生大豆和栽培大豆的比叶重、叶片厚度、栅栏组织厚度、净光合速率、气孔导度、Chlb含量均显著低于自然光照。在荫蔽下,栽培大豆的净光合速率、光合色素含量、海绵组织厚度和叶面积变化幅度高于野生大豆,而比叶重和栅海比显著低于野生大豆。野生大豆可以通过维持Chlb含量、增加叶绿素在光合色素中的比例和激发潜在最大光合活性等响应措施提高对弱光环境的适应性。野生大豆和栽培大豆对荫蔽环境的响应差异可以为今后培育耐荫大豆提供理论支撑。; 鲁兆宏宁自力史博文范元芳杨文钰杨峰; 关键词：栽培大豆野生大豆荫蔽

盐胁迫下栽培大豆与野生大豆根系离子流及转录组分析被引量：1: 2023年; 为揭示栽培大豆和野生大豆盐胁迫下根系离子流变化及内在分子响应机制,挖掘大豆耐盐基因,以普通栽培大豆(Glycine max,Gm)和滩涂野生大豆(Glycine soja,Gs)为试验材料,通过设置100 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫处理,用非损伤微测技术(NMT)检测大豆根系离子流对盐胁迫的响应,并用高通量测序技术对栽培大豆及野生大豆盐胁迫24 h后根系的转录组进行分析,以寻找离子转运体相关的耐盐基因。结果表明:与对照相比,100 mmol·L^(-1)NaCl胁迫10 d后栽培大豆鲜重下降41.5%,而野生大豆鲜重下降29.2%。根系离子流测定结果显示,盐胁迫24 h后野生大豆比栽培大豆Na+外排量高46.3%,K+损失量少33.0%,且H+吸收量高93.9%。转录组分析结果显示,野生大豆阳离子/H+反向转运体CHX20和钠钾根缺陷NaKR2显著下调,K+/H+逆向转运体KEA2、KEA3和K+转运体KT1、KT2显著上调。综上,野生大豆比栽培大豆具有更强的耐盐能力,根系离子流与植株耐盐能力间存在较好的一致关系,通道控制基因参与了大豆耐盐能力的调控,这一研究为进一步探讨野生大豆耐盐机制及筛选耐盐基因提供了依据。; 赵怡琳周宇熙王燚敏徐璐申超裔嗣强朱楠贺平秦天扬柏彦超单玉华; 关键词：大豆盐胁迫非损伤微测技术差异表达基因

低氮胁迫下栽培大豆和野大豆幼苗适应性转录组学比较研究被引量：1: 2023年; 以栽培大豆和野大豆幼苗为实验材料,人工模拟低氮胁迫,采用转录组测序技术(RNA-seq)测试分析了胁迫处理下栽培大豆和野大豆幼苗在转录水平发生的变化,揭示了野大豆抵御低氮胁迫的分子机制.结果表明:野大豆能够通过促进根系生长维持较高的根冠比、增大根系与营养物质的接触面积吸收更多的氮抵御低氮胁迫.低氮胁迫下野大豆和栽培大豆幼苗叶片中分别有182个和733个差异表达基因,根系中分别有807个和621个差异表达基因.野大豆通过调控NRT1、NRT2和AMT蛋白家族相关基因的表达来抵御低氮胁迫.叶片中AP2/ERF-ERF、C2H2、C3H、GRAS、MYB、NAC、TIFY和WRKY转录因子,根系中C2H2、GRAS、MYB、NAC、TIFY和WRKY转录因子在野大豆抵御低氮胁迫的过程中起调控作用.野大豆抵御低氮胁迫的关键是增强叶片中的半胱氨酸、蛋氨酸代谢和谷胱甘肽代谢,增强根系中的半胱氨酸、蛋氨酸、氰基氨酸代谢,N-聚糖生物合成、氨基糖和核苷酸糖代谢及糖酵解.; 李明霞周际胡勇军韩德复郭继勋李淑英张涛石连旋; 关键词：栽培大豆野大豆低氮胁迫转录组学

野生大豆×栽培大豆RIL群体高密度遗传图谱构建及SNP偏分离分析被引量：1: 2023年; 通过研究野生大豆与栽培种大豆群体构建过程中产生的偏分离现象,发掘偏分离区间(Segregation Distortion Region, SDR)和候选基因,有助于探究偏分离在大豆中的产生机制。应用地方品种“一千粒”和野生品种“长岭野生豆”配置杂交组合,获得F6代重组自交系(Recombinant Inbred Lines, RIL)株系200株,利用SLAF-seq进行测序分析,构建高密度遗传图谱,获得该群体可靠的4 564个SNP标记。偏分离分析发现,648个标记发生偏分离(P<0.05),占总标记的14.20%。获得22个SDR,分布在9个不同的染色体上。在SDR区间内共发现8个重度偏分离热点区域(Extreme Segregation Distortion, ESDR),分布在5个不同的染色体上,其中3个ESDR偏向父本野生型,5个ESDR偏向母本栽培型。利用基因功能注释及全基因组重测序数据,结合ESDR区域,影响胚胎发育(Glyma.01G051400)及雌配子体发育(Glyma.16G072700)的基因分别被认为是ESDR1-1和ESDR16-1的候选基因。本研究结果为今后偏分离基因定位提供可靠依据,并为阐明偏分离现象奠定基础。; 刘德泉聂波涛邱红梅陈亮陈健崔正果姬文秀王跃强; 关键词：栽培大豆野生大豆偏分离 SNP

转GmPLMT基因对野生、栽培大豆光合特性及碳代谢的影响: 栽培大豆是由野生大豆经人工选择培育长期驯化而来,在演化过程中栽培大豆与野生大豆在农艺性状和生理生化特性等方面也产生明显差异,形成了独特的适应机制,在大豆功能性成分遗传改良方面具有潜在的应用价值。大豆磷脂酰甲基转移酶(Gm...; 王煜双; 关键词：大豆光合特性

野大豆内生菌对栽培大豆耐镉性影响: 植物内生菌广泛存在于植物的细胞内及细胞间隙中,对植物生长发育及抗逆性具有重要作用。镉污染会导致农作物生长受阻、产量降低,是农业亟待解决的问题。本研究以镉敏感性具有差异的两个栽培大豆为材料,探究从野大豆分离出的内生菌,对镉...; 赵毅; 关键词：栽培大豆镉胁迫形态性状镉含量

野生大豆和栽培大豆之间表观遗传差异的研究: 栽培大豆(Glycine max(L.)Merr.)是世界上重要的油料作物和粮饲兼用作物,是由野生大豆(Glycine soja Sieb.&Zucc.)经人类长期选择驯化而来。栽培大豆在驯化过程中遭遇了严重的“遗传瓶颈...; 刘阳; 关键词：DNA甲基化

野大豆与栽培大豆杂交授粉器及使用方法: 野大豆与栽培大豆杂交授粉器及使用方法，用于方便对野大豆和栽培大豆的杂交授粉。授粉器包括花粉盒；驱动单元，驱动单元包括固定筒以及位于固定筒内的电池、电机和风机；输送单元，输送单元包括与花粉盒底部固定连接且与底孔连通的输送管...; 丛韫喆李娜娜王栋宫永超田汝美蒲艳艳张小燕; 文献传递

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