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查尔酮合成酶突变体及应用: 本发明提供了一种查尔酮合成酶突变体及应用。所述查尔酮合成酶突变体是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列发生氨基酸突变得到的，包括以下至少一种氨基酸突变：M64L、E192V、G231A、G256N、L268Y、S35...; 申晓林袁其朋李岳王佳孙新晓

金银忍冬查尔酮合成酶基因及其在提高植物类黄酮含量中的应用: 本发明提供了一种金银忍冬查尔酮合成酶基因及其在提高植物类黄酮含量中的应用。金银忍冬查尔酮合成酶基因具有SEQ ID NO:1所示的序列。该基因表达SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。该基因可以用来提高植物类黄酮的含量...; 李瑞丽赵冉李晔

青蒿查尔酮合成酶(AaCHS)基因家族鉴定及光调控分析: 2024年; [目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况。[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3.0、Blastp和CD-search鉴定出青蒿基因组中的CHS基因家族成员。采用TBtools、EXPASy、CELLO v.2.5、MEGA 7.0、MEME、SOPMA、SWISSMODEL和PlantCARE等软件对其氨基酸与碱基序列进行生物信息学分析,通过8个不同组织部位的转录组数据对AaCHS基因家族成员进行表达分析。[结果]青蒿基因组中共有16个AaCHS基因家族成员,蛋白结构分析显示AaCHS蛋白质结构并不稳定,将其分为4个组,基因结构分析显示所有AaCHS基因蛋白均具有外显子,数量为2~4,内含子数量为0~2,其中8个AaCHS基因不具有内含子。启动子顺式作用元件分析表明该基因家族成员启动子上含有大量光响应、植物激素响应元件;CD-search验证结果发现每个AaCHS蛋白均有Chal-sti-synt_N结构域。[结论]AaCHS家族成员表达分析结果表明,16个AaCHS基因在不同组织和光处理下表达不同。GO富集结果得到GO二级分类的生物过程和分子功能,生物过程共富集了80条序列;细胞组分共富集了19条序列,其中二级分类过程细胞质中富集了11条序列,数量最多,与亚细胞定位预测结果一致;推测AaCHS基因在细胞质中调控黄酮类化合物的累积。通过青蒿光调控差异表达分析,推测AaCHS7、AaCHS10在青蒿受到红光光处理中起正向调控作用。; 薛天源何钰晴夏忙陈美珠戴希刚何思晓朱洵曾长立; 关键词：青蒿光调控基因表达差异基因表达

查尔酮合成酶突变体及其应用: 本发明公开了查尔酮合成酶突变体及其应用，属于生物技术领域。本发明获得了多个CHS突变体，分别为野生型合成柚皮素产量的1.1‑2.96倍，其中最好突变体为CHS‑3‑15，柚皮素产量为1.85mM。经体外表征纯酶活性比较，...; 梁朝宁吴结缘张旋旋唐双焱

查尔酮合成酶在植物抗病中的研究进展被引量：2: 2023年; 查尔酮合成酶(chalcone synthetase,CHS)是植物体内类黄酮合成途径中的关键酶,为类黄酮的合成提供了基本骨架。类黄酮不仅在逆境的抵抗、抗病害和信号传导方面扮演重要角色,在临床上还具有防癌、抗氧化、抗疟疾和抗动脉硬化等功能。本研究围绕查尔酮合成酶的结构和定位、基因结构、翻译后调控和抗病机制等几个方面,对查尔酮合成酶在植物抗病中的研究进行综述,为进一步研究查尔酮合成酶的分子调控机制和分子抗病育种提供一定的参考。; 郭泽西刘露露孙大运潘凤英曲俊杰尹玲; 关键词：查尔酮合成酶抗病

可以提高柚皮素产量的查尔酮合成酶突变体: 本发明公开了一种查尔酮合成酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明提供了一系列有助于柚皮素积累量提高的查尔酮合成酶突变体。在适当的培养条件下，突变体A308K、A308R、S208N、S208C、E61K、...; 周景文童颖佳高松徐沙陈坚余世琴曾伟主堵国成

花生白藜芦醇和查尔酮合成酶基因的鉴定与表达分析被引量：1: 2023年; 花生含有丰富的白藜芦醇,具有很好的营养价值和保健功能。白藜芦醇合酶(STS)是白藜芦醇合成途径中的关键酶。本研究运用生物信息学方法,从花生基因组数据中鉴定出了50个STS基因,17个编码查尔酮合成酶CHS基因;两者同属聚酮化合物合成酶家族。对所鉴定基因组家族成员的染色体定位、系统发育、外显子-内含子结构、基因表达模式分析,结果表明大量STS基因在根、种皮、果皮、果针中高量表达,45个STS和8个CHS基因均应答紫外胁迫。本研究结果为花生STS/CHS基因家族成员的功能鉴定提供有价值的参考信息,为花生的品质改良提供理论依据与基因资源。; 万丽云任伟芳王斯健黄鹏胥鹏方加海; 关键词：花生白藜芦醇进化分析

查尔酮合成酶基因在葡萄抗灰霉病和霜霉病中的作用被引量：5: 2022年; 【目的】克隆不同抗性葡萄品种中查尔酮合成酶(chalcone synthase)基因CHS1,明确该基因在葡萄灰霉病菌(Botrytis cinerea)和葡萄霜霉病菌(Plasmopara viticola)侵染下的表达模式,并对CHS1进行亚细胞定位和功能验证,为探究CHS1的广谱抗病作用机理提供依据。【方法】分别以毛葡萄(Vitis quinquangularis)‘野酿二号’、欧亚种(Vitis vinifera)‘无核白’和山葡萄(Vitis amurensis)‘双红’叶片cDNA为模板,克隆CHS1,分析不同品种中CHS1的序列差异,并对CHS1蛋白的理化性质进行生物信息学分析;利用qRT-PCR检测不同葡萄品种受到灰霉病菌和霜霉病菌侵染后CHS1的表达模式;构建表达载体,利用农杆菌介导的瞬时表达技术,分别在烟草和‘无核白’组培苗叶片中进行亚细胞定位和抗病功能验证。【结果】CHS1在不同葡萄品种中高度保守,ORF全长均为1 182 bp,编码393个氨基酸,预测编码的蛋白分子量为42.92 kD,为稳定的亲水蛋白。受灰霉病菌侵染后,毛葡萄VqCHS1和欧亚种VvCHS1的表达模式变化类似,但灰霉病抗性品种‘野酿二号’中VqCHS1的表达水平整体显著偏高;受霜霉病菌侵染后,山葡萄VaCHS1和欧亚种VvCHS1表现出不同的表达模式变化,霜霉病抗性品种‘双红’中VaCHS1的表达量不断增加,而VvCHS1的表达量逐渐下降。亚细胞定位结果表明,CHS1蛋白在细胞膜质、细胞核中都有分布,但以细胞核定位为主。人工接种灰霉病菌和霜霉病菌后,与阴性对照相比,过表达VaCHS1的‘无核白’叶片具有更强的灰霉病和霜霉病抗性。【结论】抗性品种中查尔酮合成酶基因CHS1的表达量比感病品种高,过表达CHS1能够提高感病葡萄品种对灰霉病和霜霉病的抗性。; 郭泽西孙大运曲俊杰潘凤英刘露露尹玲; 关键词：查尔酮合成酶葡萄灰霉病菌霜霉病菌

刺葡萄查尔酮合成酶基因CHS对不同光质的响应及转录因子调控分析被引量：4: 2022年; 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是花青素合成途径的第一个关键酶,为探明CHS在不同光质下的表达模式及转录因子调控特征,以刺葡萄愈伤组织为材料,克隆了2个CHS基因(VdCHS2和VdCHS3),进行生物信息学分析和8种不同光质培养处理下的表达分析,并对CHS启动子顺式作用元件和转录因子结合位点进行预测。结果显示,VdCHS2和VdCHS3基因长度分别为1 382 bp和1 398 bp,均由2个外显子和1个内含子组成,编码蛋白均为无信号肽、定位于细胞质的亲水性蛋白。光照促进VdCHS的表达,VdCHS在短波光诱导下,先呈上调表达,当表达量达到一定水平后则呈现下调作用,而长波光抑制VdCHS的表达。靶向CHS的转录因子预测得到13个MYB成员,2个CHS启动子上存在23个MYB转录因子识别和结合元件。研究结果表明,不同光质的波长对VdCHS表达影响显著,13个MYB转录因子可能在刺葡萄花青素合成中参与CHS的转录调控。; 赖恭梯阙秋霞潘若刘雨轩王琦赖谱富赖谱富高慧颖; 关键词：刺葡萄查尔酮合成酶 CHS 光质转录因子

毛竹查尔酮合成酶基因家族全基因组分析被引量：4: 2022年; 查尔酮合成酶是类黄酮合成途径中的关键酶,黄酮类在抗氧化、保护心血管、调节血脂等方面均有重要作用。为探究毛竹查尔酮合成酶Pe CHS的生物学功能,本研究借助生物信息学方法对PeCHS家族成员进行鉴定,并分析其理化性质、结构特征、系统进化关系及在萘乙酸处理下的表达模式。结果表明,毛竹基因组中含有7个PeCHS家族基因,亚细胞定位显示定位于内质网、细胞质及细胞核中;外显子数均为2~3个,保守基序为5~10个不等;系统进化关系分析显示毛竹7个PeCHS基因分为3组;基于已发表的转录组数据的表达分析表明PeCHS家族成员可能受不同激素调控。本研究为进一步了解毛竹CHS基因家族基本功能及其生长调控机制提供了一定的参考,为毛竹CHS基因的功能的深层次鉴定提供了重要依据。; 章妮暴涵崔博亮陈克龙; 关键词：类黄酮查尔酮合成酶

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