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新生血管性青光眼的发病机制及治疗进展: 2024年; 新生血管性青光眼属于难治性青光眼,病理表现为虹膜及房角新生血管形成、新生血管膜收缩牵拉,使虹膜和房角黏连关闭,阻碍房水外流导致眼压升高,产生剧烈眼痛或头痛,进而损害视神经,造成视力急剧下降,严重者可导致失明。目前,治疗新生血管性青光眼主要有全视网膜激光光凝术、注射抗血管内皮生长因子、局部或全身应用降眼压药物以及抗青光眼手术等多种方法,从而尽可能地减少新生血管形成、保留视功能和改善症状。但由于新生血管性青光眼复杂的发病机制和病理改变,在临床上其治疗较原发性青光眼更为困难,预后也更差。因此,通过了解其发病机制和治疗方法,可以更好地在不同病情下选择最科学的治疗策略。故文章将对新生血管性青光眼的发病机制和治疗进行归纳和总结,并作一综述。; 陈尚瑞赖铭莹林佩洁; 关键词：新生血管性青光眼发病机制

西藏自治区新生血管性青光眼诊疗专家共识(2024年): 2024年; 新生血管性青光眼(NVG)是临床难治性青光眼,尤其西藏自治区高海拔地区,长期缺血缺氧使糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等疾病的患病率及严重程度均高于低海拔地区,若合并高原红细胞增多症则将加速微循环障碍,导致眼内产生大量新生血管相关因子,更加重NVG的难治程度。为规范自治区内NVG的诊疗工作,西藏医学会眼科学分会制定本共识,对高海拔地区NVG的病因与发病机制、临床表现与分期、治疗目标和原则、治疗流程提出指导性意见。; 范翔范翔安芳罗布次仁; 关键词：新生血管性青光眼视网膜中央静脉阻塞难治性青光眼诊疗工作高原红细胞增多症微循环障碍

DOCK6在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用: 本发明公开了DOCK6在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用。本发明研究显示，DOCK6与眼部病理性新生血管生成相关，通过有效减少DOCK6的表达，可阻止眼部新生血管的生成，用于预防和/或治疗眼部新生血管性疾病，为眼部...; 丁小燕王友

调控Ang/Tie信号通路治疗眼底新生血管性疾病的研究进展: 2024年; 抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗应用于眼底新生血管疾病领域以来,在提高视力、稳定疾病病变和在某些情况下逆转疾病方面显示了卓越的效果。但抗VEGF治疗需要频繁玻璃体内注射给药,患者治疗负担重,长期疗效受影响。前期临床研究发现,调控血管生成素(Ang)/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶(Tie)通路在眼底新生血管疾病的治疗中有较好的效果。目前已发布了3个Ang/Tie通路阻断药物治疗眼底新生血管疾病的临床研究数据,其中靶向VEGF-A和Ang-2的双特异性免疫球蛋白G1抗体faricimab进入了Ⅲ期临床试验并达到终点,faricimab的2种延长治疗间隔(12周和16周)的给药方案均被证实有效。本文基于已发表的研究报告,就调控Ang/Tie通路在眼底新生血管性疾病治疗中的作用及临床应用作一综述,总结分析Ang/Tie通路的作用机制以及未来药物的应用前景。; 杨婧研(综述)魏文斌; 关键词：抗新生血管生成

基于自然杀伤细胞的免疫疗法在新生血管性眼病中的应用: 本发明提供了基于自然杀伤细胞的免疫疗法在新生血管性眼病中的应用，本发明利用细胞因子扩增和激活NK细胞以及NK细胞输注的免疫疗法可以抑制视网膜/脉络膜血管新生、血管渗漏和清除衰老的细胞，具有一定应用前景。; 颜华王晓虹董雪宋尹婷寇雪晶刘育铭何凯

新生血管性青光眼患者眼内液中细胞因子表达的meta分析: 2024年; 目的系统评价新生血管性青光眼(NVG)患者眼内液中细胞因子的特征。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据和维普数据库中2022年6月以前发表的NVG细胞因子水平检测文献,2名研究者独立遵循纳入和排除标准完成文献检索、纳入和数据提取。采用Stata 16.0软件进行定量分析,使用I 2检验评估研究异质性,并使用相应的效应模型进行效应合并,完成meta分析。结果共筛选出24篇文献,包括NVG组771例患者和年龄相关性白内障组(对照组)727例患者。房水中血管内皮生长因子(VEGF)质量浓度在2个组间合并效应值标准均数差(SMD)为8.79,95%可信区间(CI):6.43~11.14;白细胞介素(IL)-6在2个组间SMD为12.50,95%CI:9.41~15.58。NVG组患者房水和玻璃体液中VEGF、IL-6质量浓度显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。NVG组房水中色素上皮衍生因子(PEDF)质量浓度较对照组下降(SMD:-3.03,95%CI:-5.50~-0.55),差异有统计学意义(P<0.05)。NVG组房水中IL-8(SMD:3.99,95%CI:1.14~6.85)、红细胞生成素(EPO)(SMD:9.62,95%CI:0.44~18.79)、胎盘生长因子(PIGF)(SMD:2.62,95%CI:1.38~3.86)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)(SMD:3.37,95%CI:1.87~4.87)质量浓度均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2个组间房水中IL-1β质量浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论NVG患者房水中VEGF、IL-6、IL-8、EPO、PIGF、TNF-α质量浓度明显升高,PEDF质量浓度明显降低,这些生物标志物可以作为NVG潜在的治疗靶点或诊断指标。; 朱树青陈瑾媛周孟田杜婕许淑霞李昊宇梁远波; 关键词：新生血管性青光眼房水玻璃体液细胞因子 META分析

抗VEGF联合Ahmed引流阀植入治疗新生血管性青光眼的临床疗效: 2024年; 目的:观察玻璃体腔抗血管内皮生长因子(VEGF)注射联合Ahmed青光眼引流阀(AGV)植入对新生血管性青光眼(NVG)的疗效与安全性。方法:回顾性分析NVG病人47例(47眼)临床资料,其中25例(25眼)实施AGV植入术(AGV组),22例(22眼)行小梁切除术(小梁组)。2组病人术前均予以玻璃体腔内抗VEGF药物注射,术后完成全视网膜光凝,1年内定期随访。比较2组术后最佳矫正视力改善情况和手术前后眼内压(IOP)、抗青光眼药物使用情况及术后并发症、手术成功率。结果:抗VEGF治疗后,2组病人均获得不同程度的虹膜面新生血管消退,且IOP均较术前降低(P<0.05);术后各时点,2组IOP均较术前和抗VEGF治疗后降低(P<0.05)。2组病人间比较,各时间点IOP差异均无统计学意义(P>0.05)。2组术后最佳矫正视力改变情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组术后应用抗青光眼药物种类均较术前明显减少(P<0.01)。2组术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。AGV组手术成功率高于小梁组(P<0.05)。结论:抗VEGF药物玻璃体腔内注射联合AGV植入术治疗NVG安全有效。; 赵思婕戴青范宇晨王爱芹饶紫璇范元付高自清; 关键词：新生血管性青光眼抗血管内皮生长因子小梁切除术

小梁切除术联合雷珠单抗治疗新生血管性青光眼的效果观察: 2024年; 目的探讨小梁切除术联合雷珠单抗治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床效果。方法队列研究。抽取2022年6月至2023年6月西安市第一医院收治的NVG患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例(42只患眼)。对照组给予小梁切除术治疗,观察组在对照组基础上加用雷珠单抗治疗。比较两组治疗效果、眼压、视力水平、眼动脉血流动力学指标[血流阻力系数(RI)、舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值流速(PSV)]及并发症发生率。结果观察组总有效率(95.24%,40/42)高于对照组(80.95%,34/42),P<0.05。治疗后3个月,观察组眼压[(13.46±1.41)mmHg,1 mmHg=0.133 kPa]低于对照组[(15.73±1.52)mmHg],最佳矫正视力(0.87±0.11)高于对照组(0.73±0.13),P<0.05。治疗后3个月,观察组RI(0.52±0.10)低于对照组(0.67±0.11),EDV[(10.36±0.66)cm/s]、PSV[(35.09±2.11)cm/s]高于对照组[(9.02±0.79)、(31.38±2.24)cm/s],P<0.05。观察组并发症发生率(2.35%,1/42)低于对照组(19.05%,8/42),P<0.05。结论小梁切除术联合雷珠单抗能增强NVG的治疗效果,降低眼压,改善眼动脉血流动力学指标,减少并发症。; 苏安乐王昞曲晓瑜朱红娜; 关键词：新生血管性青光眼小梁切除术眼压

糖尿病新生血管性青光眼虹膜组织中VEGF和IL-17A表达及其意义: 2024年; 目的分析糖尿病(DM)新生血管性青光眼(NVG)患者虹膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素⁃17A(IL⁃17A)的表达水平及意义。方法前瞻性病例研究。选取2019年1月至2022年1月本院接收的244例DM并发NVG患者为DM⁃NVG组,同时期本院收治的244例无新生血管的慢性闭角型青光眼患者为参照组,术中收集患者虹膜组织并采用免疫组化(SP)法检测虹膜组织VEGF和IL⁃17A表达;对DM⁃NVG患者随访1年统计其预后情况,分为预后不良组、预后良好组;Logistic回归分析DM并发NVG患者预后不良的影响因素。结果DM⁃NVG组VEGF、IL⁃17A阳性率均高于参照组(均P<0.05);DM并发NVG患者虹膜组织VEGF、IL⁃17A表达与眼压、DM类型、NVG分期相关(均P<0.05);预后不良发生率为90.57%(221/244);预后不良组中眼压>21 mmHg、DM类型为2型、NVG分期为Ⅲ期、虹膜组织VEGF、IL⁃17A阳性表达患者占比高于预后良好组(均P<0.05),且多因素Logistic回归分析表明均是DM并发NVG患者预后不良的危险因素(均P<0.05)。结论DM并发NVG患者虹膜组织VEGF、IL⁃17A表达均升高,二者均与DM并发NVG患者临床病理特征相关,是DM并NVG患者预后不良的危险因素。; 屈晶汪军红杨安怀杨北方; 关键词：新生血管性青光眼血管内皮生长因子

一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用。所述药物组合物包括直接抑制RUNX1/CBFB依赖性反式激活的RUNX1直接抑制剂Ro5‑3335与高效入胞、性质稳定的RUNX1mRNA翻译过程抑...; 丁小燕周小迪

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