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阿德福韦治疗拉米夫啶耐药后肝功能衰竭的临床分析: 2013年; 目的观察阿德福韦酯治疗拉米夫啶耐药后肝功能衰竭的疗效和安全性。方法将50例在拉米夫定治疗过程中出现耐药性的乙型肝炎患者联合使用拉米夫啶和阿德福韦治疗两个月后,停用拉米夫啶,单用阿德福韦治疗。观察50例患者治疗前后ALT、ALB、TBIL、HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBV-DNA变化。结果治疗后ALT、TBIL、HBV-DNA定量显著性降低,而ALB、HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe转换率显著性升高。结论联合使用拉米夫啶和阿德福韦治疗两个月后,停用拉米夫啶,单用阿德福韦治疗12个月能减少耐药率的发生,改善肝功能。; 李振平; 关键词：阿德福韦拉米夫啶耐药性

拉米夫啶片联合中药组方治疗慢性乙型肝炎54例被引量：1: 2012年; 病毒性肝炎具有传染性强、途径广泛、较难控制等特点。从临床分型及病原学分型诊断为慢性乙型肝炎的患者全球总人群为3．6亿，我国占1．2亿。部分患者最终会发展成为肝硬化、肝癌。目前常用的治疗药为拉米夫定，其联合用药也成为临床用药研究的一个热点。为探讨联合拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎疗果，; 莫冰泉; 关键词：慢性乙型肝炎治疗药拉米夫啶分型诊断临床分型

拉米夫啶致乙型肝炎患者YMDD变异分析: 2010年; 目的:了解拉米夫啶治疗慢性乙肝肝炎患者乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异情况及意义。方法:采用聚合酶链反应结合Taq-man荧光技术检测出本院99例拉米夫啶治疗慢性乙型肝炎所致HBV DNA YMDD变异患者,并对这99例患者服药时间、HBVDNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及HBV DNA YMDD变异情况进行分析。结果:99例HBV DNA YMDD变异患者中服药6～12个月有5例,13～24个月63例,25～36个月18例,37个月以上13例。YMDD变异株HBV复制处于中高度水平,YMDD变异患者中有60.3%ALT异常。YMDD变异以YVDD变异最多,其次为YIDD变异及YIDD/YVDD变异。结论:拉米夫啶治疗所致HBV DNA变异发生率在服药时间12～24个月最高,HBV YMDD变异的发生与HBV DNA水平及ALT异常相关,YMDD变异以YVDD变异为主。; 刘春云孔蕾刘立; 关键词：拉米夫啶慢性乙型肝炎 YMDD变异

拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察: 目的观察拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组97例应用拉米夫啶0.1g每日一次,服用1年以上,同时应用苫参素600mg/100ml静滴每日1次,2个月后改为200mg口服6个月。对照组82例,单用拉米...; 邱春雷; 关键词：拉米夫啶苦参素慢性乙肝; 文献传递

乙型肝炎病毒对拉米夫啶耐药基因突变的研究: 2007年; 林峰曾爱平杨宁敏颜鸣鹤杨恩; 关键词：乙型肝炎病毒耐药基因突变拉米夫啶细胞毒性淋巴细胞 HBV特异性免疫调节疗法

拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察: 2007年; 目的观察拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例应用拉米夫啶0.1g每日1次,服用1年以上,同时应用苦参素600mg/100ml静脉滴注,每日1次,2月个后改为200mg口服6个月。对照组46例,单用拉米夫啶,观察病人HBV-DNA、HBV标志物、肝功能变化。结果治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转、肝功能复常率、临床表现改善明显高于对照组。YMDD变异发生率低于对照组。结论拉米夫啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可显著提高抗病毒的疗效,对肝功能复常、临床症状改善疗效明显优于单用拉米夫啶。; 张丽书; 关键词：拉米夫啶苦参素慢性乙肝

阿德福韦治疗拉米夫啶耐药后肝功能衰竭3例: 2006年; 由于拉米夫啶在乙肝抗病毒治疗过程中易出现病毒变异,病情反复,目前对应用拉米夫啶出现耐药的患者改为阿德福韦治疗,能更好地发挥抗病毒作用,改善肝功能.现将我院收治的3例拉米夫啶耐药后出现肝衰竭的患者,经联用或改为阿德福韦后病情改善的情况,报告如下.; 韩丽红蒋雪花徐斌许莉莉王玲玲; 关键词：乙肝抗病毒治疗拉米夫啶阿德福韦耐药

拉米夫啶适合工业化的制备方法: 本发明属于拉米夫啶的制备方法。该拉米夫啶适合工业化的制备方法，包括如下步骤(合成路线图)：(1)以水合乙醛酸、薄荷醇在溶剂和催化剂存在下生成稳定的中间体乙醛酸(1`R，2`S，5`R)薄荷酯(V)；此中间体和2，5-二羟...; 冉东升; 文献传递

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