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基于斑马鱼模型和网络药理学探究金露梅抗心肌缺血作用机制: 2025年; 心肌缺血是因为冠状动脉疾病中心肌耗氧量和氧输送间的不协调引起的,由于其高发病率和死亡率,中国死于缺血性心脏病患者的数量逐年递增。为了验证金露梅有效成分具有抗心肌缺血功效,通过前期试验确定最大耐受浓度(maximum tolerance concentration,MTC)为15.63μg/mL,并依据MTC划分高中低剂量组分别为7.81μg/mL(1/2 MTC)、2.60μg/mL(1/6 MTC)、0.868μg/mL(1/18 MTC),阳性药物组为N-乙酰半胱氨酸(125μg/mL)。借助网络药理学及分子对接技术的方法研究金露梅有效成分抑制心肌细胞凋亡,减缓心肌缺血的可能作用机制。结果表明:借助斑马鱼心脏荧光强度表型图发现金露梅水提物与阳性药物组对比具有明显的防治心肌缺血功效,而且其作用机制与Rap1信号通路、癌症通路、癌症中的蛋白巨糖、PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化5条通路有关。可见探究金露梅有效成分的抗心肌缺血机制对防治心肌缺血有一定的理论意义。; 田雪花左文明刘力宽李锦萍曾阳; 关键词：斑马鱼心肌缺血网络药理学

阿克吐米定的抗心肌缺血作用及在制备抗心肌缺血药物中的应用: 本发明提出阿克吐米定的抗心肌缺血作用及在制备抗心肌缺血药物中的应用，所述阿克吐米定在治疗心肌缺血药物中的作用。所述阿克吐米定在治疗心肌缺血药物中的应用。所述阿克吐米定在治疗脑缺血药物中的应用。本发明提出并证实了阿克吐米定...; 魏金霞李遇伯闫美玲邵佳郑雁雪喻瑛瑛

天香丹胶囊调控雌激素核效应抗心肌缺血作用研究被引量：1: 2022年; 目的研究天香丹胶囊调控雌激素核效应抗心肌缺血作用的机制。方法建立去卵巢心肌缺血再灌注大鼠双模型,取SD雌性大鼠70只(200±50)g,随机分为空白组、去卵巢组、去卵巢缺血再灌注组、雌二醇干预组(E_(2),0.8×10^(-3)g·kg^(-1)·d^(-1)),天香丹干预高、中、低剂量组(天香丹胶囊,0.8×10^(-3)、0.6×10^(-3)、0.2×10^(-3)g·kg^(-1)·d^(-1)),建立去卵巢大鼠模型,每组每天给药1次,灌胃60 d,可逆性结扎大鼠心脏左前降支使心肌缺血30 min,再灌注180 min。实验过程中心电图实时监测,记录各组大鼠的Ⅱ导联心电图;检测血清中雌激素和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平;伊文氏蓝-2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色法测定心脏梗死面积;HE染色观察心肌组织形态;Western blot分析心肌组织细胞核中雌激素受体α(ERα)、热休克蛋白70(HSP70)、BCL2-Associated X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)蛋白的表达。结果天香丹干预60 d后,与去卵巢缺血再灌注组比较,雌二醇干预组和天香丹高、中、低干预组雌激素水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与去卵巢缺血再灌注组比较,雌二醇干预组和天香丹干预组雌激素水平显著升高(P<0.05),而cTnⅠ水平降低(P<0.05),心肌梗死面积减小,HE染色心脏组织呈现出不同程度的改善,此外,雌二醇干预组和天香丹干预组心肌组织细胞核蛋白中ERα、HSP70、Bcl-2、Bcl-2/Bax蛋白的表达显著高于缺血再灌注模型组,差异有统计学意义(P<0.05),Bax蛋白的表达显著低于缺血再灌注模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天香丹胶囊调控雌激素核效应可通过激活雌激素核受体α和增加HSP70的表达,从而抑制细胞凋亡发挥抗心肌缺血作用。; 杜古加·嘎尔玛姜林王慧敏吉钊; 关键词：心肌缺血再灌注凋亡抗心肌缺血

西洋参鲜果实化学成分及抗心肌缺血作用的研究: 本论文在综述人参果、三七果、西洋参果等3种五加科人参属植物果实化学成分和药理作用研究进展的基础上，开展了西洋参鲜果实化学成分鉴定和含量测定、总皂苷制备、抗心肌缺血药理作用等三方面的研究。取得了以下研究成果：　　（一）西洋...; 李乐; 关键词：化学成分总皂苷抗心肌缺血作用

丹红核心组分滴丸的制备、质量控制及抗心肌缺血作用研究: 丹参-红花药对为活血化瘀经典药对,在治疗心脑血管疾病组方中占据重要地位。但其成分复杂,导致质量不易控制,作用机理难以明晰,其应用受到制约。本研究基于课题组前期丹红体内代谢研究及文献追溯,依据组方配伍理论,结合滴丸剂起效迅...; 王先梅; 关键词：抗心肌缺血作用

何首乌中大黄素-大黄素二蒽酮抗心肌缺血作用研究: 2022年; 目的:研究何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根中大黄素-大黄素二蒽酮的抗心肌缺血作用。方法:采用大孔吸附树脂、反相硅胶和制备型高效液相色谱等柱色谱方法快速制备大黄素-大黄素二蒽酮。采用雄性昆明种小鼠制备异丙肾上腺素诱导的心肌缺血模型,灌胃给予大黄素-大黄素二蒽酮(10 mg·kg–1),以地尔硫卓为阳性对照组,观察其对小鼠的保护作用。采用心电图检测仪监测小鼠心电图ST段抬高情况。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测小鼠血清中心肌损伤生物标记物心肌肌钙蛋白-T (cTn-T)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果:何首乌中分离得到的大黄素-大黄素二蒽酮在10 mg·kg–1剂量下能显著改善心肌缺血小鼠心电图ST段抬高情况,降低血清cTn-T、CK-MB水平,改善心肌缺血损伤状态。结论:何首乌中大黄素-大黄素二蒽酮显示较好的抗心肌缺血作用,值得深入研究。; 杨建波汪祺王莹程显隆魏锋陈子涵孙华高慧宇王雪婷宋云飞马双成; 关键词：何首乌抗心肌缺血

罗汉松实乙酸乙酯部位化学成分及抗心肌缺血作用研究: 目的和意义:本文对罗汉松实乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化及结构鉴定,并对其进行体内外抗心肌缺血活性研究,为进一步了解罗汉松实化学成分和药理活性提供理论基础。方法:采用紫外-可见分光光度法测定罗汉松实中总黄酮含量,建立罗...; 刘欣宇; 关键词：化学成分总黄酮双黄酮抗心肌缺血

大蒜辣素调控心肌细胞钙转运的抗心肌缺血作用机制研究: 急性心肌梗死（acutemyocardialinfarction,AMI）是指由冠状动脉狭窄或闭塞，导致供血区持续缺血而导致的较大范围的心肌坏死。尽管诊断和治疗技术以及药物开发的进步在很大程度上使患者受益，但在过去几十年...; 刘伟宇; 关键词：大蒜辣素心肌缺血心肌细胞钙转运

基于代谢组学的速效救心丸抗心肌缺血作用机制研究被引量：14: 2022年; 目的研究速效救心丸对心肌缺血大鼠的保护作用及对血浆代谢物的影响,初步探讨其干预心肌缺血的代谢途径和可能机制。方法采用垂体后叶素建立大鼠心肌缺血模型,通过病理组织切片和肌酸激酶(creatine kinase,CK)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、羟丁酸脱氢酶(hydroxybutyrate dehydrogenase,HBDH)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)生化指标评估速效救心丸对心肌缺血大鼠的保护作用;采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UHPLC-QTOF/MS)技术对血浆进行代谢组学研究,筛选潜在生物标志物并富集代谢通路。结果速效救心丸可明显改善心肌缺血大鼠心脏组织病理变化;显著降低血浆CK、AST、HBDH、LDH活性(P<0.05、0.01),升高SOD活性(P<0.05、0.01)。代谢组学分析共筛选到39个潜在生物标志物,涉及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、三羧酸循环、谷氨酰胺和谷氨酸代谢等7条通路。结论速效救心丸能够有效改善模型大鼠的心肌缺血损伤,可能通过影响能量代谢及鞘脂代谢等相关通路发挥作用。; 贾志鑫潘明霞刘力榕朱美霞方聪于智颖刘洁刘洁李月婷; 关键词：速效救心丸心肌缺血代谢组学三羧酸循环

一种具有抗心肌缺血作用的药物组合与制备方法及其应用: 本发明公开了一种中药药物物质组合，及其抗心肌缺血作用。本发明中药药物物质组合由补心汤经过乙醇提取、大孔吸附树脂纯化得到，富集了补心汤中酚类、三萜皂苷类组成，同时大鼠急性心肌缺血实验验证，具有明显抗心肌缺血的作用，预防性给...; 石任兵王永炎王泽浩彭平姜艳艳张硕峰李钢唐雪阳; 文献传递

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