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恶性 纤维 组织细胞瘤 被引量：1 1995年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (Malignant fibrous histiocytoma;M F H)又称纤维 黄色肉瘤 ,恶性 纤维 黄色瘤 或恶性 黄色纤维 瘤 。1963年Ozzello等首次描述,1964年O’BRien等作为组织细胞 来源的恶性 肿瘤 提出后,报道逐渐增多。国内于1980年由廖松林等首次报道。M F H恶性 度高、予后差,发病部位广泛,常见于四肢软组织 ,头颈部较少见,现复习文献,综述如下:关键词：软组织恶性纤维组织细胞瘤 成纤维样细胞 软组织肉瘤 转移率 巨细胞型 恶性 纤维 组织细胞瘤 被引量：3 1997年 恶性 纤维 组织细胞瘤 ＭＡＬＩＧＮＡＮＴＦＩＢＲＯＨＩＳＴＯＣＹＴＯＭＡ（ＭＦＨ）曲延刚李艳军ＭＦＨ早在１９６４年由Ｏｂｒｉｃｎ和Ｓｔｏｕｔ首次报告，为一种特殊类型肿瘤 。近几年来报告渐增多，才被人们认识。本文报告４例ＭＦＨ，均发生在颌骨，就其临床表现，病...关键词：纤维组织细胞瘤 恶性 纤维 组织细胞瘤 恶性 纤维 组织细胞瘤 ，其中发生于软组织 10例、骨内2例。光镜下普通型5例，多形性型4例，粘液型3例。据电镜所见讨论了各肿瘤 细胞 成分之间的关系及肿瘤 的组织 发生。确认该肿瘤 是由纤维 母细胞 和组织细胞 等多种瘤 细胞 构成，而以纤...关键词：超微结构 纤维瘤 电子显微镜检查 肾恶性 纤维 组织细胞瘤 1例报告 2024年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH)临床病例多见于躯干、四肢以及腹膜后区。原发于肾的MFH实属罕见。2021年6月我科收治1例肾MFH患者,现根据其临床资料作出研究报告,探讨肾MFH的临床特征,以期提高临床对肾MFH的诊疗水平。关键词：恶性纤维组织细胞瘤 临床病例 诊疗水平 肝恶性 纤维 组织细胞瘤 32例手术体会 2023年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (hepaticmalignantfibrous histiocytoma,HMFH)是极为罕见的肿瘤 ,常发生在四肢、腹腔及躯干等部位,而发生在肝脏者仅占0.04%1,且以老年患者居多,由于HMFH与肝细胞 癌的临床表现和影像学比较相似,所以常被误诊为肝细胞 癌(图1)。关键词：外科手术 预后 基于SEER数据库的腹膜后恶性 纤维 组织细胞瘤 的临床病理特点及预后分析 被引量：1 2023年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (MFH)的临床特点,分析影响其预后的独立危险因素。方法:提取美国癌症监测、流行病学和结果(SEER)数据库2000—2018年经病理学确诊并且有完整的随访记录资料的腹膜后恶性 肿瘤 患者,根据国际疾病分类肿瘤 学专辑第三版(ICD-O-3)分类标准,分为MFH和其他类型恶性 肿瘤 两类,对其临床病理资料进行回顾性分析。采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析,并构建Cox回归模型分析探索影响腹膜后MFH患者远期预后的独立影响因素。结果:共纳入4653例腹膜后恶性 肿瘤 患者,中位随访时间37个月(IQR:13~91个月),其中MFH 118例,中位生存时间20个月。其1年、3年、5年生存率分别为62.83%、34.47%、28.12%;其他类型恶性 肿瘤 患者4535例,中位生存时间70个月。其1年、3年、5年生存率分别为:80.46%、62.18%、52.88%。Log-rank检验显示,两者间差异有统计学意义(χ^(2)=57.77,P<0.001)。Cox单因素分析显示,在MFH患者组中,仅手术治疗(P<0.001)是影响患者预后的因素;而年龄、性别、种族、放疗、化疗、肿瘤 分化程度均不是影响MFH患者预后的因素(均P>0.05)。Cox多因素分析通过调整了年龄、性别、分化程度、化疗对患者的预后影响后,显示手术治疗是患者预后的独立危险因素(P<0.001)。在其他类型恶性 肿瘤 组中,Cox单因素分析显示,年龄、性别、手术、化疗、肿瘤 分化程度与患者预后相关(均P<0.05)。Cox多因素分析显示,年龄、性别、化疗、手术、肿瘤 分化程度是影响预后的独立因素(均P<0.05)。结论:MFH是腹膜后恶性 肿瘤 中发病较少、预后较差的病理学类型,手术治疗是改善患者预后的唯一手段。而其他病理学类型肿瘤 中,年龄、性别、化疗、手术、肿瘤 分化程度,均是影响患者预后的因素,因此应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。关键词：腹膜后恶性纤维组织细胞瘤 预后 伴炎症性恶性 纤维 组织细胞瘤 样形态学特征的去分化脂肪肉瘤 7例临床病理特征 被引量：1 2023年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (inflammatory malignant fibrous histiocytoma,IMFH)样形态学特征的去分化脂肪肉瘤 (dedifferentiated liposarcoma,DDLPS)的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析7例伴IMFH样形态学特征的DDLPS的临床病理学及免疫表型特征,行HE及免疫组化染色,采用FISH法检测MDM2基因扩增情况,并复习相关文献。结果患者男性4例,女性3例,年龄41~78岁(中位年龄65岁);5例肿瘤 位于腹膜后、1例位于腹股沟、1例位于阴囊/睾丸旁;低倍镜下肿瘤 特征性地表现为异型肿瘤 细胞 散在分布于大量的炎症细胞 背景之中,炎症细胞 以中性粒细胞 为主。FISH检测示7例肿瘤 细胞 均伴MDM2基因的簇状扩增。结论伴IMFH样形态学特征的DDLPS需与多种炎性病变、淋巴瘤 或富含炎症细胞 背景的软组织 肿瘤 相鉴别。免疫组化结合MDM2基因FISH检测有助于诊断与鉴别诊断。关键词：去分化脂肪肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 炎症性 MDM2基因 精索恶性 纤维 组织细胞瘤 1例报告并文献复习 2022年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH)在临床上比较罕见,我科于2020年12月收治1例患者,现对其临床资料以及国内外文献进行回顾性分析,总结经验,以提高对精索MFH的认知,进而为精索MFH的临床诊治提供参考。1临床资料患者男性,70岁,主因“发现阴囊左侧肿块半年余”入院。患者于半年前无意中发现阴囊左侧可触及一黄豆样大小肿块,当时无疼痛、坠胀等不适,未予特殊处置。关键词：精索 恶性纤维组织细胞瘤 右侧胸腔原发低度恶性 纤维 组织细胞瘤 1例及文献复习 2022年 恶性 纤维 组织细胞瘤 的临床特征、病理特征及诊断。方法应用HE染色及免疫组织 化学技术观察并分析本院诊断的1例低度恶性 纤维 组织细胞瘤 (男性患者,59岁,弹棉花工人,肿块位于右侧胸腔)临床病理特征及免疫组织 化学表型,并总结相关文献。结果大体标本呈灰白灰褐色,5 cm×4 cm×3 cm;镜下见上皮样细胞 、多核巨细胞 伴坏死,富于巨细胞 的软组织 肿瘤 核分裂象多见;免疫组织 化学表型:vimentin、CD68、CD163阳性,Ki-67增值指数40%,AE1/AE3、S100、desmin、H3.3G34W、H3K36M、PAX-8、STAT6阴性。结论恶性 纤维 组织细胞瘤 较为罕见,大多数病例恶性 程度高,其中低度恶性 更为罕见,容易误诊,在形态学、免疫组织 化学上具备一定的特殊性。关键词：低度恶性 病理学特点 误诊为低度恶性 纤维 组织细胞瘤 的假肌源性血管内皮瘤 1例并文献复习 被引量：1 2022年 瘤 (pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤 ,组织 学上肿瘤 性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤 、上皮样血管内皮细胞 瘤 或肌源性肿瘤 相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织 各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织 病理特点为肿瘤 呈浸润性生长,肿瘤 细胞 主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞 组成,形态上可出现横纹肌母细胞 样或上皮样细胞 ,可伴有炎症细胞 浸润,以中性粒细胞 多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤 细胞 常阳性表达细胞 角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性 纤维 组织细胞瘤 和上皮样血管内皮细胞 瘤 。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。关键词：上皮样肉瘤 上皮样血管内皮细胞瘤
