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强肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病网络药理学研究被引量：1: 2024年; 基于多靶点虚拟筛选、网络药理学分析和体外实验,探讨强肝胶囊(QGC)治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的潜在作用机制。利用基于PPARα/γ、FXR及sEH的多靶点虚拟筛选选出QGC中具有治疗NAFLD的活性成分,运用网络药理学预测活性成分靶点、疾病相关靶点,筛选调控疾病的关键靶点,通过Discovery Studio 2020软件和Gromacs软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接和分子动力学模拟分析。最后,通过实验验证QGC中的关键活性成分对肝细胞脂肪变性的改善作用。多靶点虚拟筛选得到235个QGC活性成分,网络药理学分析得到320个成分-疾病共同靶点。分子对接结果表明,芹菜素、异鼠李素、迷迭香酸、大黄素甲醚、木犀草素与关键靶点PTPN1、PPARα、PPARγ、AR具有良好的结合能力。分子动力学模拟进一步验证了迷迭香酸、大黄素甲醚等化合物与关键靶点具有良好的结合稳定性。体外实验结果显示,5个关键活性成分均能改善HepG2细胞的脂肪变性,其中异鼠李素、迷迭香酸、大黄素甲醚改善细胞脂肪变性模型的效果最佳。本研究通过多层面探讨,为QGC在NAFLD治疗中的开发和应用提供理论依据。; 张兵唐鑫陈聪宁嘉怡周异欢年四昀余启明谭相端; 关键词：强肝胶囊非酒精性脂肪性肝病网络药理学

强肝胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性乙型肝炎的疗效观察: 2024年; 目的探讨强肝胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法回顾性分析2021年6月—2023年6月河南中医药大学第一附属医院消化内科收治的100例慢性乙型肝炎患者的临床资料,根据治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注复方二氯醋酸二异丙胺注射液,40mg/次,用0.9%氯化钠溶液100mL稀释,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服强肝胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗30d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间,比较治疗前后两组肝功能指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现的乏力、腹胀、畏食、肝区疼痛缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素17(IL-17)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)水平均显著低于同组治疗前,而干扰素-γ(INF-γ)水平高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论强肝胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性乙型肝炎效果确切,能加快临床症状有效缓解,并促进肝功能有效好转,使机体局部炎性反应减弱,值得临床借鉴应用。; 张晓方冯菲张强; 关键词：强肝胶囊总胆红素丙氨酸转氨酶白细胞介素17 基质金属蛋白酶组织抑制物-1

强肝胶囊对非酒精性脂肪肝肥胖患者糖脂代谢水平及肝功能的影响被引量：1: 2024年; 目的:观察强肝胶囊对非酒精性脂肪肝患者糖脂代谢水平及肝功能的影响。方法:100例非酒精性脂肪肝肥胖患者按照随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合强肝胶囊。治疗12周后,比较两组患者治疗前后糖脂代谢水平[低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)],肝功能指标[谷氨酰转移酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)],并比较两组患者不良反应情况。结果:(1)治疗后,两组患者ALT、AST、GGT水平均明显下降(P<0.01);观察组治疗后ALP为(75.05±17.51)U·L^(-1),显著低于本组治疗前(83.71±20.41)U·L^(-1)(P<0.05)。(2)治疗后,观察组ALT为(32.54±9.02)U·L^(-1)、GGT为(21.75±7.58)U·L^(-1),均显著低于同期对照组(P<0.01)。(3)治疗后,对照组TG为(2.20±0.81)mmol·L^(-1)、HDL-C(1.24±0.27)mmol·L^(-1),与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01、P<0.05);观察组TC为(4.34±0.81)mmol·L^(-1)、TG为(1.74±0.76)mmol·L^(-1),显著低于治疗前(P<0.01)。(4)治疗后,观察组TG为(1.74±0.76)mmol·L^(-1),显著低于同期对照组(2.20±0.81)mmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.01)。(5)治疗后两组FBG水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(6)两组患者治疗后脂肪肝程度经秩和检验,差异有统计学意义(Z=-2.685,P<0.01)。结论:强肝胶囊能够改善非酒精性脂肪肝肥胖患者糖脂代谢水平,保护肝功能,减轻肝脏内脂肪含量。; 巴明玉潘研王娴王娴陈亚琳; 关键词：非酒精性脂肪肝强肝胶囊肥胖糖脂代谢

强肝胶囊联合丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦应答不佳的慢性乙型肝炎的临床研究: 2024年; 目的探讨强肝胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗恩替卡韦应答不佳的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2020年3月—2021年2月柳州市人民医院收治的对恩替卡韦治疗应答不佳慢性乙型肝炎患者97例。根据随机数字表法将所有患者分为对照组(48例)和治疗组(49例)。对照组需随食物口服富马酸丙酚替诺福韦片,1次/d,1片/次。治疗组在对照组的基础上口服强肝胶囊,5粒/次,2次/d,每服6 d停1 d,8周为1个疗程,停1周,再进行第2个疗程。两组均连续治疗24周。评估两组的总有效率,比较两组的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、肝纤维化指标、肝功能指标和血清指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(91.84%)高于对照组(66.67%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的HBV-DNA转阴率、ALT复常率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、总胆红素(TBIL)、ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均下降(P<0.05),且治疗组HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TBIL、ALT、AST均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平均下降(P<0.05),且治疗组血清PDGF-BB、TGF-β1水平均低于对照组(P<0.05)。结论强肝胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗恩替卡韦应答不佳的慢性乙型肝炎患者,可有效改善患者肝功能,抑制肝纤维化,调节血清PDGF-BB、TGF-β1水平。; 谢宗恕李日林李涛张月圆佘东明刘志娟麻芝英袁淑芳; 关键词：强肝胶囊

强肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗代谢相关脂肪性肝病的临床研究被引量：1: 2023年; 目的探讨强肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月石家庄市第二医院收治的96例代谢相关脂肪性肝病患者,按照随机数字表法将96例患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服强肝胶囊,5粒/次,2次/d,连续治疗6 d后停1 d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的体征指标、肝功能和血清炎症指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为79.17%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的体质量指数(BMI)、腰围显著降低,肝/脾CT比值显著升高(P<0.05),且治疗组的BMI、腰围低于对照组,肝/脾CT比值高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著降低(P<0.05),且治疗组的γ-GT、AST、ALT水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清铁蛋白(SF)水平显著降低(P<0.05),且治疗组的血清TGF-β、TNF-α、SF水平低于对照组(P<0.05)。结论强肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱可提高代谢相关脂肪性肝病的疗效,有助于改善肝功能,降低肥胖体征,减轻炎症反应。; 刘美侯凤英王麦胡文净张秀云; 关键词：强肝胶囊多烯磷脂酰胆碱胶囊 Γ-谷氨酰转肽酶天门冬氨酸氨基转移酶

一种基于高分辨液质联用技术检测强肝胶囊中多种成分的方法: 本发明涉及一种基于高分辨液质联用技术检测强肝胶囊中多种成分的方法，取样品胶囊内容物，精密称定，与溶剂混合，涡旋、超声、离心，摇匀，过滤，取续滤液得到待测样品；将待测样品进行UHPLC‑QTOF‑MS/MS检测，高效液相的...; 石晓伟林萌萌马旭伟李朋飞韩霜

基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法和应用: 本发明涉及一种基于液质联用技术测定强肝胶囊中多种成分含量的方法和应用，取强肝胶囊内容物，研磨，精密称定适量，加入溶剂提取，离心处理，摇匀，过滤，取续滤液后得到待测样品；将待测样品进行液质检测，液相的固定相是C18柱，流动...; 石晓伟朱肖亮马旭伟李朋飞韩霜

强肝胶囊的化学成分及抗非酒精性脂肪性肝病作用机制的网络药理学研究: 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)作为全球最常见的肝脏疾病,近年来发病率明显上升,是对人类健康影响最大的慢性肝病。中药是改善肝功能的天然生物活性化学成分的丰...; 林萌萌; 关键词：强肝胶囊非酒精性脂肪性肝病

强肝胶囊对猪血清诱导大鼠肝纤维化的治疗作用被引量：1: 2021年; 目的观察强肝胶囊对猪血清诱导大鼠肝纤维化的治疗作用。方法用猪血清建立大鼠肝纤维化模型后,给予强肝胶囊治疗肝纤维化大鼠。使用HE染色检测肝组织病理学变化;称重并计算肝脏、脾脏、胸腺指数,使用试剂盒检测肝功能情况:丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transpeptidase,γ-GT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA),酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测肝纤维化情况:层黏连蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ,Col-Ⅰ)、前胶原氨基Ⅲ型端肽(procollagenⅢN-termi,PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)。结果强肝胶囊使肝组织纤维间隔变细变短,减少了肝纤维化组织中ALT、AST、γ-GT的含量(P<0.05),减少了肝纤维化大鼠血清及肝脏组织中LN、HA、Col-Ⅰ、PCⅢ、Ⅳ-C、TGF-β1的含量(P<0.05)。结论强肝胶囊对大鼠肝纤维化有一定的治疗作用。; 贾英杰张晓博张新元杨红霞郭争荣; 关键词：强肝胶囊肝纤维化

强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床效果被引量：3: 2021年; 目的探讨强肝胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的疗效。方法选择2017年7月-2019年7月广东省廉江市人民医院收治的100例CHB患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予葡醛内酯片、复合维生素B片,治疗组给予强肝胶囊,共治疗6个月。比较两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1),观察两组中医体质变化,记录不良反应的发生情况。结果治疗后,两组ALT、TBil水平低于治疗前,PT短于治疗前,ALB水平高于治疗前(均P<0.05)。治疗后,两组ALT、TBil、ALB、PT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组PDGF-BB、TGF-β1、MMP-1、TIMP-1水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组PDGF-BB、TGF-β1、TIMP-1水平低于治疗前,MMP-1水平高于治疗前(均P<0.05)。治疗后,治疗组PDGF-BB、TGF-β1、TIMP-1水平低于对照组,MMP-1水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组体质变化与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组体质变化与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组体质变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝胶囊能有效改善CHB患者肝纤维化指标及中医体质。; 王华杨柳明黄玲信洪武赵延龙许俊考黄春荣冯广贵; 关键词：强肝胶囊慢性乙型肝炎肝纤维化中医体质

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