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山葡萄抗病基因VaWRKY14及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种山葡萄抗病基因VaWRKY14及其应用。本发明分析了该基因在不同抗性葡萄材料中受灰霉菌诱导后的表达模式，利用异源过表达和瞬时过表达验证VaWRKY14基因在葡萄调控灰霉病抗性中的作用，...; 万然高敏杨振锋杨智淇刘俊郑先波王西平

一种荔枝山葡萄利口酒及其酿造方法: 本发明属于食品技术领域，具体涉及一种荔枝山葡萄利口酒及其酿造方法。本发明所提供的荔枝山葡萄利口酒以荔枝、山葡萄为原料，分别低温酶解超滤榨汁后将所得山葡萄汁与荔枝果汁混合，经酵母低温发酵、代谢控制发酵以及分离、橡木桶陈酿、...; 吴汶高潘永泉肖冬光李振亮王春霞

山葡萄酒及其分流取汁双效梯次发酵工艺: 本发明涉及酿酒技术领域，具体涉及一种山葡萄酒及其分流取汁双效梯次发酵工艺，紫秋葡萄为原料，除梗破碎后送入气囊柔性压榨机进行榨汁，分流果汁并以分流后的原料为发酵底物；调整糖度，加入酿酒酵母菌JP2进行酒精发酵；在酒精发酵中...; 徐昌毅李维新郑春凤任香芸何志刚张发栋郑青松

山葡萄砧木提高葡萄耐寒性的转录调控研究: 2024年; 以山葡萄为砧木可提高葡萄的耐寒性,但其分子调控机制还不明确。本研究以山葡萄为砧木的‘黑比诺’异嫁接苗(Vv_Va)和‘黑比诺’自嫁接苗(Vv_Vv)为材料,利用转录组数据分析两者在低温胁迫下的基因表达差异。结果表明,低温胁迫下,与自接相比,异接中显著上调的基因数330个,显著下调的基因数190个;对差异表达基因的GO富集分析表明,自接和异接的差异表达基因与非生物胁迫相关,尤其是应答温度胁迫相关基因的表达产生了显著差异;在所有差异表达的基因中,有27个热激蛋白基因、3个渗透调节物质合成关键酶基因和6个活性氧清除关键基因的表达显著上调,且有WRKY、NAC、MYB、HSF、AP2/ERF、Zinc Finger和MYC 7个家族共23个转录因子发生了差异表达,这可能是Vv_Va在遭遇低温胁迫时,抗寒砧木嫁接对接穗具有更好的保护作用。本研究通过对低温胁迫下自接苗和异接苗相关基因的转录表达差异分析,为阐释山葡萄嫁接提高葡萄耐寒性的分子机制奠定了基础。; 徐美隆王毅牛锐敏许泽华黄小晶陈卫平; 关键词：山葡萄低温胁迫转录调控

山葡萄不同代际间杂交群体抗寒性差异调查分析: 2024年; 于2021—2023年以山葡萄F1~F3代共14个杂交群体为材料,通过调查不同代间及代内群体越冬后的抗冻等级差异,探讨山葡萄抗冻性遗传特性。结果表明,抗冻性随山葡萄血统稀释而减弱,F1代抗冻性最强,有87%以上的后代可以免埋土越冬,且无明显母系遗传特点;F2代抗冻性减弱,F2代中正反交组合的抗冻性表现出母系遗传特点,以抗冻的F1代做母本可以获得更多抗冻后代;F2代与欧亚种杂交的F3代抗冻性较F2代更弱,但与美洲种或其他含有抗寒基因的亲本杂交后提升了F3代的抗冻能力。; 梅羽佳王毅段伟梁振昌梁振昌; 关键词：山葡萄杂交群体抗冻等级母系遗传

山葡萄VaTPS9基因在提高植物抗寒性中的应用: 山葡萄VaTPS9基因在提高植物抗寒性中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为了挖掘山葡萄中对提高植物抗寒性具有调控作用的基因，提高植物抗寒性，提供一种山葡萄抗寒基因VaTPS9，核苷酸序列为SEQ ID No.1所...; 赵滢路文鹏杨义明王衍莉秦红艳王月李昌禹张宝香李嘉琪靳一男

小产区葡萄酒行业实施新质生产力转型路径研究——以河北碣石山葡萄酒产区为例: 2024年; 文章旨在通过对碣石山葡萄酒产业的调研,充分探讨其发展现状与可持续发展战略规划,并提出实施策略,为进一步发展河北省新质生产力助力乡村振兴提供参考。文章基于对河北省秦皇岛市碣石山葡萄酒产区的发展现状进行调研,借助终端客户与需求、竞争格局和标杆企业表现三个维度对碣石山葡萄酒产业发展的现状进行剖析,并运用新质生产力在酒业产业链应用情况来解读碣石山葡萄酒产业发展可能的区域经济发展规划。研究认为,碣石山葡萄酒产区具有相当的地理位置及自然资源优势,在当下新的竞争环境下,提出科技创新驱动、产业链协同升级、品牌建设与市场开拓、政策引导与法规保障、绿色生态与可持续发展、人才培养与文化推广等具体举措,碣石山葡萄酒产区有望实现从传统粗放型生产向精细化、高附加值、绿色可持续的新质生产力模式转变,从而在全球葡萄酒市场中确立稳固的竞争地位。; 刘一健谢云璞宋晶晶李亚东谷静

山葡萄VaERF095基因表达及其启动子功能分析被引量：1: 2024年; 【目的】克隆山葡萄乙烯响应因子基因VaERF095及其启动子序列,分析在低温和外源激素诱导下该基因的表达模式和启动子活性,为深入探究VaERF095基因参与低温胁迫响应机理提供理论依据。【方法】采用同源克隆方法从山葡萄品种左山-1中获得VaERF095基因及其启动子,并通过实时荧光定量PCR检测VaERF095基因在低温(4℃)胁迫和外源激素诱导下及不同组织中的表达情况。同时构建VaERF095基因启动子融合GUS蛋白表达载体,瞬时转化葡萄叶片,通过β-葡萄糖苷酸酶(GUS)活性定量分析VaERF095基因启动子受低温胁迫和外源激素诱导的表达情况。【结果】从山葡萄克隆获得VaERF095基因,编码区(CDS)全长393 bp,编码130个氨基酸残基,该蛋白含有1个保守的AP2/ERF结构域,与欧洲葡萄和河岸葡萄的亲缘关系较近,氨基酸序列相似性分别为100.00%和93.08%。Va ERF095基因可响应低温和外源激素乙烯(ET)、水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)和脱落酸(ABA)的诱导,呈现出不同的表达模式。VaERF095基因在老叶、茎、花序、卷须和果实均有表达,其中在卷须中的表达量最高,在幼叶中的表达量极低或几乎不表达。克隆获得长度为1360 bp的VaERF095基因启动子,含有2个低温响应元件(LTR)、1个ET响应元件(ERE)、1个SA响应元件(TCA-element)、2个MeJA响应元件(CGTCA-motif和TGACG-motif)、1个ABA响应元件(ABRE)、1个GA响应元件(P-box)和1个防御和胁迫响应元件(TC-rich repeats)。在低温胁迫及外源激素(ET、SA和ABA)诱导下,VaERF095基因启动子活性较对照极显著升高(P<0.01),在MeJA诱导下,VaERF095基因启动子活性显著增强(P<0.05)。【结论】VaERF095基因及其启动子正向响应低温(4℃)及外源激素(ET、SA、ABA和MeJA)的诱导,具有明显的组织表达特异性。; 王岚许建韧; 关键词：山葡萄 ERF转录因子基因表达启动子功能分析

山葡萄VaJAZ9和VaCOI1基因的抗寒功能研究: 2024年; 以山葡萄(Vitis amurensis Rupr.)‘左山–1’为试材,克隆了VaCOI1基因并对其功能进行分析。结果表明,VaCOI1基因位于13号染色体,其ORF全长1797 bp,编码598个氨基酸,属于F-box家族基因;聚类分析表明VaCOI1蛋白与锦葵HuCOI1和可可TcCOI1同源性较高。双分子荧光互补实验表明VaJAZ9与VaCOI1蛋白具有互作关系。对异源过表达VaJAZ9和VaCOI1拟南芥株系进行低温处理,过表达VaCOI1拟南芥的成活率高于野生型,电导率低于野生型,而过表达VaJAZ9拟南芥的成活率低于野生型,电导率高于野生型。实时荧光定量PCR分析表明,过表达VaCOI1拟南芥中与低温相关的基因AtKIN1、AtCOR15A及AtRD29A表达量上调,而过表达VaJAZ9植株中AtKIN1、AtCOR15A及AtRD29A表达量下调。综上所述,VaCOI1在低温胁迫反应中起正调控的作用,而VaJAZ9起负调控的作用。; 孙雨桐刘德帅黄栩筝迟敬楠齐迅姚文孔; 关键词：山葡萄 COI1 抗寒

山葡萄基因VaEXO11及其启动子的克隆与序列分析: 2024年; 【目的】探究欧洲葡萄基因VvEXO11在山葡萄中的同源基因VaEXO11的表达及功能,为揭示葡萄抗寒分子通路、培育新的抗寒葡萄品种提供理论依据。【方法】克隆并分析VaEXO11及其启动子PVaEXO11序列,通过瞬时转化烟草探究PVaEXO11与低温胁迫的关系。【结果】从VaEXO11克隆到的cDNA序列全长为957 bp,其中ORF为957 bp,编码318个氨基酸。该基因仅由1个外显子构成,其蛋白含有一个高度保守的Phi_1结构域和一个信号肽,丝氨酸含量丰富,经预测为疏水脂溶性蛋白。对克隆到的P_(VaEXO11)进行顺式作用元件预测,分析结果表明,PVa EXO11不仅含有CAAT-box、TATA-box等核心启动子元件,还具备参与干旱胁迫、昼夜节律调控和创伤响应等功能响应元件。瞬时转化结果表明,低温激活P_(VaEXO11)的活性,VaEXO11的相对表达量迅速上升,直接或间接促进细胞内抗氧化酶的产生。【结论】VaEXO11除了参与低温调控,还可能参与多种逆境相关的调控,从而响应多种生物与非生物胁迫。; 尹晓许文娣李娟马登辉刘成敏单守明; 关键词：山葡萄启动子

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