公共文化服务平台

搜索到462篇“ 小白菊内酯“的相关文章

生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法: 本发明涉及微生物基因工程领域，尤其涉及生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法。本发明提供了一种生产小白菊内酯的重组酿酒酵母菌株及其构建方法，以一株高产FPP的重组酿酒酵母为底盘菌株，将四个外源基因GAS、GAO、C...; 元英进史一婷肖文海董天宇

Siglec-E影响小白菊内酯靶向MAPK/NF-κB通路抑制小胶质细胞M1极化: 2024年; 目的探讨唾液酸结合样凝集素E(sialic acid binding lectin E,Siglec-E)对小白菊内酯(parthenolide,PTL)抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠小胶质细胞(BV2)M1极化作用的影响。方法①从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取Siglece相关小鼠脑组织单细胞测序数据,分为野生型组(WT,n=3)和敲除型组(Siglece^(-/-),n=4)。从中筛选出小胶质细胞并分析相关差异基因及通路富集。通过shRNA干扰技术构建BV2细胞株模型,得到NC-shRNA BV2和Siglece-shRNA BV2细胞并检测Siglec-E(Siglece)表达水平。②将NC-shRNA和Siglece-shRNA细胞分别分为Control组、LPS组、PTL组和PTL+LPS组(n=3),采用RT-qPCR检测小胶质细胞M1极化标志物iNOS、IL-1β和IL-6的mRNA水平。将Siglece^(fl/fl)和Cx3cr1^(cre)小鼠交配,获得小胶质细胞特异性Siglec-E缺失(Siglece^(fl/fl)×Cx3cr1^(cre))小鼠,并建立LPS诱导的神经炎症模型。③将出生4 d的各9只WT和Siglece^(fl/fl)×Cx3cr1^(cre)雄鼠分成Control组、LPS组和PTL+LPS组(n=3)。采用RT-qPCR、免疫荧光技术和Western blot验证敲除效果以及极化相关通路,研究Siglec-E影响PTL抑制小胶质细胞M1极化的机制。结果与NC-shRNA组比较,Siglece-shRNA组中Siglec-E表达显著降低(P<0.01),说明SiglecE敲除细胞模型建立成功。在LPS刺激的条件下,与Control组比较,NC-shRNA细胞和Siglece-shRNA细胞的iNOS、IL-1β和IL-6的mRNA水平均显著上调(P<0.01)。PTL与LPS共同作用下,NC-shRNA细胞中上述M1极化的标志物均明显下降(P<0.05)。而对于Siglece-shRNA细胞,上述M1极化的标志物无显著下调。PTL对BV2细胞JNK、IκB蛋白的磷酸化具有抑制作用(P<0.01),也可抑制NF-κB核转位,而下调Siglec-E则会减弱该作用。与WT组小鼠比较,Siglece^(fl/fl)×Cx3cr1^(cre)小鼠小胶质细胞Siglec-E表达显著降低(P<0.01),PTL对Siglece^(fl/fl)×Cx3cr1^(cre)小鼠小胶质细胞NF-κB磷酸化水平的抑制作用也降低。结论小胶质细胞Siglec-E缺�; 付文莹王鹏博唐翔宇冯力元黄钰婷李鹏; 关键词：小胶质细胞小白菊内酯

望春玉兰内小白菊内酯含量相关的分子标记及其应用: 本发明公开了一种望春玉兰内小白菊内酯含量相关的分子标记及其应用。所述分子标记包括Mbi13_11039065和Mbi13_11193126中的至少一种；Mbi13_11039065为13号染色体第11039065位碱基，...; 戴晓港尹佟明蔡晓凡

小白菊内酯治疗白血病研究进展: 2024年; 目的为小白菊内酯(PTL)治疗白血病提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、Pub Med数据库2000年至2023年相关文献,分析PTL治疗白血病的药理活性和作用机制,并总结其临床应用及剂型改进方法。结果对于急性白血病,PTL能通过抑制核因子激活的B细胞的κ-轻链增强复合蛋白(NF-κB)、影响PI3K/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路、上调活性氧水平及激活应激反应蛋白等机制,促使急性白血病细胞凋亡,影响细胞周期;对于慢性白血病,PTL通过半胱氨酸残基的烷基化抑制NF-κB和影响谷胱甘肽系统诱导活性氧抑制白血病细胞。PTL还可提高白血病细胞对化学药物治疗相关药物的敏感性。可通过制备聚(苯乙烯-马来酸酐)-b-聚(苯乙烯)胶束及聚乳酸-羟基乙酸共聚物、抗CD44包裹技术来提高PTL的溶解度和生物利用度。结论 PTL对白血病疗效较好,但需通过修饰、改造、合成后才能成为较理想的抗白血病药物。本研究可为研发安全、高效的新型白血病药物提供思路,也为白血病治疗提供实验基础和理论支持。; 张艳红叶演袁庆鹏赵安妮贾毅敏李杰平孙红武; 关键词：小白菊内酯白血病

4种玉兰的小白菊内酯含量变化动态研究: 2024年; 【目的】测定4种玉兰不同组织中小白菊内酯含量,对其中小白菊内酯高含量树种开展不同生长期、树龄和产地的含量测定,为小白菊内酯高含量树种选育及栽培提供参考。【方法】以玉兰(Magnolia denudate)、望春玉兰(M.delavayi)、山玉兰(M.biondii)和广玉兰(M.grandiflora)为试验材料,采用高效液相色谱法测定其叶片、花蕾和根皮中的小白菊内酯含量,同时测定小白菊内酯含量较高的望春玉兰在不同生长期、不同树龄和不同产地根皮中的含量。【结果】望春玉兰根皮中小白菊内酯含量最高,平均质量分数达5.10%(干质量),在玉兰根皮中质量分数仅为0.72%,而在山玉兰和广玉兰根皮中未检测到小白菊内脂;4个树种叶片中均含有小白菊内酯,质量分数为0.06%~0.59%;但只有望春玉兰和广玉兰的花蕾中含有小白菊内酯,质量分数分别为0.88%和0.08%。2~4年生树龄望春玉兰根皮中小白菊内酯质量分数分别为2.43%、4.07%和4.31%,2年生和3年生、4年生根皮中的含量均呈显著差异,而3年生和4年生差异不显著。不同月份采集的望春玉兰根皮中小白菊内酯质量分数为3.51%~6.04%,含量最高的2月与前后两个月相比其差异均达到显著水平。不同产地望春玉兰根皮中的小白菊内酯质量分数为3.22%~5.51%,方差分析表明浙江临安种源和其余4个种源间差异显著。【结论】4种玉兰中,望春玉兰根皮中小白菊内酯含量最高;其3年生树龄和2月采集根皮中小白菊内酯含量较高;建议望春玉兰根皮收获小白菊内酯的最佳树龄为3 a、最佳收获时间为2月中旬;在以收获小白菊内酯单一化合物为目标时,湖北襄阳、江苏南京和新沂为适合引种地。; 刘景胜唐鑫伟周虎陈雷戴晓港尹佟明; 关键词：木兰属小白菊内酯树龄

小白菊内酯在制备鱼类饲料添加剂中的应用: 本发明公开了小白菊内酯在制备鱼类饲料添加剂中的应用，涉及生物技术领域。该鱼类饲料添加剂具有如下(1)‑(3)任一项所述的功能：(1)增强鱼类抗病力；(2)改善鱼类肠道菌群组成结构，维持肠道菌群多样性；(3)促进恢复抗生素...; 韩卓然张富春孙云孙敬锋

生物提取物小白菊内酯抗肿瘤作用及机制的研究进展: 2024年; 小白菊内酯(parthenolide, PTL)是一种从小白菊中提取的倍半萜内酯,因其独特的化学性质和对多种肿瘤细胞的复合分子作用,被认为是一种极具潜力的抗癌候选药物。研究显示,PTL不仅能有效抑制核因子κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, NF-κB)和STAT-3等关键转录因子,还可以触发特定的细胞死亡路径,促使细胞内活性氧增加和Bcl-2家族蛋白改变。此外,PTL对癌症干细胞也显示出了特异性的靶向能力。鉴于PTL的显著功效,该化合物有希望成为一种新的靶向癌症治疗的药物。本篇综述聚焦于探讨PTL在肿瘤模型中的作用机制,特别是其对肿瘤细胞基因表达、信号转导以及不同细胞死亡类型的影响。; 徐博涛柴杰王永胜; 关键词：小白菊内酯癌症治疗化疗细胞死亡氧化应激

小白菊内酯对杏仁核电点燃大鼠的神经保护作用及机制: 2024年; 目的探讨小白菊内酯对杏仁核电点燃癫痫大鼠行为学影响及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只。对照组不进行电刺激,每天给予Tween80腹腔注射;模型组、小白菊内酯低剂量组、小白菊内酯高剂量组每天给予1次电刺激制备杏仁核电点燃癫痫模型,其中小白菊内酯低、高剂量组于电刺激1 h前分别给予小白菊内酯250μg/kg、500μg/kg腹腔注射,模型组给予Tween80腹腔注射,共干预15 d。观察各组大鼠癫痫发作情况;电刺激结束后24 h行Morris水迷宫实验,记录大鼠逃避潜伏期及穿越平台象限百分比;然后检测脑组织中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,透射电镜观察海马CA1区超微结构。结果随着造模时间的延长,癫痫造模各组大鼠癫痫发作等级逐渐升高,但小白菊内酯低、高剂量组大鼠癫痫发作级别均明显低于模型组(P均<0.05),且小白菊内酯高剂量组明显低于同期小白菊内酯低剂量组(P均<0.05)。水迷宫实验中,模型组大鼠第1~4天的逃避潜伏期均明显长于对照组(P均<0.05),穿越平台象限百分比明显低于对照组(P<0.05);小白菊内酯低、高剂量组大鼠第1~4天的逃避潜伏期均明显短于模型组(P均<0.05),穿越平台象限百分比均明显高于模型组(P均<0.05);可视平台实验中,各组大鼠逃避潜伏期、游泳速度比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与对照组比较,模型组大鼠脑组织中MDA含量明显升高(P<0.05),GSH含量明显降低(P<0.05);海马突触间隙明显增宽(P<0.05),活性带长度明显缩短(P<0.05),突触后致密物厚度明显降低(P<0.05)。与模型组比较,小白菊内酯低、高剂量组大鼠MDA含量均明显降低(P均<0.05),GSH含量均明显升高(P均<0.05);海马突触间隙均明显缩短(P均<0.05),活性带长度均明显变长(P均<0.05),突触后致密物厚度均明显增加(P均<0.05)。与小白菊内酯低剂量组比较,小白菊内酯高剂量组大鼠脑组; 谢涛和学欣孙倩毛卓锋王晓鹏; 关键词：癫痫小白菊内酯氧化应激海马超微结构

一种小白菊内酯的氨基酸衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种药物化合物的合成，具体涉及一种小白菊内酯的氨基酸衍生物，其再药物分子中引入氨基酸基团，提高了对肿瘤细胞的选择性，增强药物的溶解度和穿透性，缓解药物对细胞的毒性，减弱代谢，与小白菊内酯药物分子相比表现出缓慢释...; 白著双殷宝栋刘爱芹魏若梦朱礼岩齐梦莹李瑞宁薛章勤刘玥华张蔷张玲郭睿琦

小白菊内酯在制备抗大口黑鲈蛙虹彩病毒活性药物的应用: 本发明属于水产养殖用药技术领域，尤其涉及小白菊内酯在制备抗大口黑鲈蛙虹彩病毒活性药物中的应用。本发明经过实验证实了小白菊内酯对大口黑鲈蛙虹彩病毒具有显著抑制作用。另外，体内实验结果也表明小白菊内酯能有效降低大口黑鲈蛙虹彩...; 曾晶

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈