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复合因素致大鼠纤维化模型的建立及动态观察
2023年
目的:通过建立大鼠纤维化模型探究复合因素导致纤维化病变的发病机制,并对其进行动态观察。方法:选取雄性Wistar大鼠96只,采用随机数字表法分为对照组和纤维化模型。结果:组织病理组织学检查显示,典型的纤维化改变发生时间为第6周,大鼠死亡1只,病死率为2.5%;至第8周时,部分可见典型的假小叶,形成;将造模时间延长至10周~12周时,造模组各大鼠纤维化均已形成,的形成也有所增多,但是病死率明显升高,第10周死亡1只,病死率为5%,12周时死亡4只,病死率为40%。结论:造模时间控制在8周为宜。
闫锟儒吴亚云龙历
关键词:肝纤维化
多因素诱导大鼠纤维化模型的建立及动态观察被引量:2
2022年
目的采用多因素诱导的方法建立大鼠纤维化模型,并对其纤维化病变和相关指标进行动态观察。方法将40只雄性SD大鼠随机分为空白组和模型组,空白组给予标准大鼠饲料、橄榄油、生理盐水,模型组给予高脂低蛋白饲料、食用酒精、CCl_(4)橄榄油溶液、猪血清以建立纤维化实验动物模型。分别于4、6、8、10、12周时检测两组大鼠的血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转生长因子-β_(1)( TGF-β_(1))等炎性细胞因子以及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等功能指标水平;测定两组大鼠脏组织丙二醛(MDA)、超氧物歧酶(SOD)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平;根据脏病理切片分析纤维化病变程度。结果第4、8、12周,模型组的血清IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β_(1)、ALT、AST、TBIL、GGT、CHE、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C和组织中MDA、TIMP-1水平高于空白组,组织中SOD水平低于空白组(P<0.05)。病理组织学检查显示,模型组各时间点组织病理性变明显。结论运用多因素诱导造模,12周内可建立不同程度的纤维化实验动物模型,该模型的建立符合实际情况且纤维化进展稳定。
柴焱王亚妮范引科赵林涛张小丽
关键词:肝纤维化动物模型
二甲基亚硝胺诱导大鼠纤维化模型的探讨
2021年
建立二甲基亚硝胺制作学性纤维动物模型,并对模型进行评价与探讨。方法:采用不同浓度的二甲基亚硝胺间断腹腔注射大鼠诱导纤维化模型。利用放射免疫法分析纤维化四项、纤维化半定量分析评价大鼠纤维化程度。结果:低浓度组、高浓度组血清纤维化指标(HA、LN、PCIII、IV-C)均明显高于实验对照组(p<0.01)。低浓度组、高浓度组半定量分析均明显高于实验对照组(p<0.01)。结论:间断腹腔注射DMN是一种稳定可靠的学性纤维化研究模型
覃浩欧士钰
关键词:肝纤维化
乐颗粒对大鼠纤维化模型的保护作用及相关机制被引量:2
2021年
目的:观察健乐颗粒对大鼠CCl 4损伤脏的纤维化模型的保护作用,探究相关作用机制。方法:SPF级SD大鼠50只,随机分成正常组,模型组,健乐高、中、低剂量组,每组10只,正常组给予相应剂量花生油,其余4组按每100 g体质量皮下注射0.2 ml 50%CCl 4,建立纤维化模型,观察大鼠各项生和生理指标,评价健乐颗粒对纤维化的药理作用。结果:健乐颗粒中、低剂量组可显著性降低CCl 4所致纤维化大鼠血清中的ALT、AST、IL-1β、HYP,同时增强SOD、GSH-PX的活性,对血清和组织中MDA、TNF-α、HA、LN有一定的逆转作用。结论:健乐颗粒可以改善纤维化的病理指标,并修复细胞。
余爱红晏红星
关键词:大鼠肝纤维化模型
蓝莓对大鼠纤维化模型中转录因子KLF11表达的影响
2020年
目的:观察蓝莓对纤维化模型中抗纤维化转录因子Krüppel样因子11(KLF11)的影响,探讨其可能的机制。方法:40只健康同周龄SD大鼠被随机分为正常对照组、蓝莓对照组、模型组和蓝莓预防组,每组10只,使用四氯碳制作纤维化模型。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)和层粘连蛋白水平;Masson和HE染色对组织进行病理学检查;Western blot和免疫组织学染色检测组织中KLF11的蛋白表达,Western blot检测组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达;real-time PCR检测组织中KLF11和Ⅰ型胶原(ColⅠ)的mRNA表达情况。结果:与正常对照组比较,模型组KLF11蛋白表达显著降低(P<0.01),而α-SMA蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,蓝莓预防组KLF11的mRNA表达显著升高(P<0.01)而ColⅠ的mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,其它各组大鼠血清ALT、AST、HA和PCⅢ水平均显著降低(P<0.01),蓝莓预防组大鼠纤维化分级显著降低(P<0.01)。结论:蓝莓对四氯碳所致大鼠纤维化有一定的预防作用,其机制可能与其影响KLF11表达有关。
洪铸杨芳杨勤严芝强刘泽莹刘丽荣
关键词:肝纤维化蓝莓花青素
绿原酸对慢性胆汁淤积所致大鼠纤维化模型胆管及胶原增生的影响被引量:8
2020年
目的:采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)多次灌胃给药制备慢性胆汁淤积纤维化大鼠模型,观察绿原酸对该模型胆管及胶原增生的影响,探讨其防治机制。方法:健康成年SPF级Wistar雄性大鼠40只,随机分为5组:对照组、模型组、熊去氧胆酸(UDCA)组、绿原酸低剂量组和绿原酸高剂量组,每组8只。除对照组外,其余4组均以ANIT(80 mg/kg)灌胃5周、每周3次,制备慢性胆汁淤积模型,同时UDCA组、绿原酸低剂量组和绿原酸高剂量组,分别给予UDCA(90mg/Kg)、绿原酸(50 mg/Kg和100 mg/Kg)灌胃,每日1次,连续5周。治疗5周结束后,连同对照组、模型组,共5组动物,麻醉状态下,经腹主动脉取血,全自动生分析仪检测血清中总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)以及碱性磷酸酶(ALP)水平。切取部分组织,中性甲醛固定,进行HE染色、天狼星红染色,观察评价组织胆汁淤积、胆管增生及胶原增生等病理改变情况;另取部分组织,匀浆提取总蛋白,Western blot法检测星状细胞活标志分子-α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平。结果:与正常组比,模型大鼠血清TBIL、DBIL、IBIL、ALP水平显著升高(均P<0.01);与模型组比,绿原酸高、低剂量组以及UDCA组血清TBIL、DBIL、IBIL水平显著降低(P<0.05),ALP有下降趋势,但差异无显著性(P>0.05)。模型组HE染色显示组织慢性炎性细胞浸润明显,汇管区胆管增生、扩张显著;绿原酸高、低剂量组及UDCA组慢性炎性反应及汇管区胆管增生反应显著减轻。天狼星红染色显示正常组大鼠组织胶原表达稀少,而模型组汇管区胶原表达显著增强,偏振光下以亮红黄色的I型胶原为主;与模型组比,绿原酸高、低剂量组以及UDCA组组织胶原染色均显著减轻,偏振光下以呈绿色的III型胶原为主。Western blot法检测显示,模型大鼠组织中α-SMA表达水平显著升高(P<0.01),与模型组比,绿原酸高
唐丽明李婉华宋宁张桂贤刘大卫
关键词:绿原酸Α-萘异硫氰酸酯Α-平滑肌肌动蛋白胶原
蓝莓对四氯碳所致大鼠纤维化模型中骨髓造血及脏KLF11、脾脏GATA1两种造血因子的影响探讨
目的:应用大鼠纤维化模型,探讨口服蓝莓对脏中造血相关因子KLF11、脾脏中造血相关因子GATA1蛋白质及m RNA表达以及骨髓造血情况的影响。方法:40只周龄相同健康SD雄性大鼠根据不同的处理方法被随机分为4组:正常...
洪铸
关键词:肝纤维化蓝莓骨髓造血髓外造血
文献传递
鸡矢藤颗粒剂干预大鼠纤维化模型TGF-β1/Smad通路试验被引量:4
2019年
将30只大鼠随机分为正常对照组(A组)、非鸡矢藤治疗模型组(B组)和鸡矢藤模型组(C组)。8周后荧光实时定量法检测TGF-β1、Smad3和Smad7的mRNA的表达。结果表明:从白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)酶联免疫数据看,C组与A组差异极显著(P<0.01),与B组差异显著(P<0.05);B组与A组差异极显著(P<0.01)。采用鸡矢藤治疗后,可以明显抑制TGF-β1 mRNA的表达,C组与A组差异显著(t=2.245,P<0.05),与B组差异极显著(t=1.142,P<0.01);采用鸡矢藤治疗后,可以明显抑制Smad3 mRNA的表达,C组与A组差异显著(t=2.149,P<0.05),与B组差异极显著(t=1.206,P<0.01);采用鸡矢藤治疗后,可以提升Smad7 mRNA的表达,C组与A组差异显著(t=2.201,P<0.05),与B组差异极显著(t=1.007,P<0.01)。鸡矢藤可以抑制TGF-β1 mRNA和Smad3 mRNA的表达,促进Smad7 mRNA的表达。研究表明,在纤维化的作用机制中,存在Smad3 mRNA-(TGF-β1 mRNA)-Smad7 mRNA的轴性作用通道。
袁勇吕传柱
关键词:鸡矢藤肝纤维化转化生长因子
四氯碳不同条件下复制大鼠纤维化模型的比较被引量:2
2019年
为了探讨四氯碳在不同条件下建立纤维化动物模型的最佳方法,将大鼠分为5组。除正常组外,各组采用不同条件的四氯碳造模法,每周给药2次。8周后,测定血清谷丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶;取脏组织作病理学相关检查。结果表明,各试验组大鼠均表现出纤维化,其中腹腔注射组程度最严重,灌胃2组程度最轻。结论:本研究中不同方法都能成功制作纤维化大鼠模型,但纤维化程度有所不同并且各有利弊,其中灌胃2组最为理想。
梁洁孟根斯立木颜羽昕王昕金蓉苏晓丽马月宏谢敏琦
关键词:肝纤维化四氯化碳疾病模型
小剂量二乙基亚硝胺诱导大鼠纤维化模型的建立被引量:5
2019年
目的探讨采用小剂量二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠纤维化实验性模型的方法。方法取Wistar大鼠30只,随机分为模型组和正常组,每组15只。给予模型组DEN溶液10 mg·kg-1灌胃,1次/d。在10周后,处死动物,取组织行病理学检查和细胞超微结构观察。测定血清超氧物歧酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)含量。结果模型组动物血清ALT和AST水平分别为(410.1±93.6) U/L和(399.7±90.9)U/L,显著高于对照组【(56.51±11.2) U/L和(63.26±10.0)U/L,P<0.001】,模型动物血清SOD、GSH-Px和MDA活性分别为(83.08±22.0) U/mg、(24.65±2.0) U/mg和(9.78±2.0) nmol/mg,与对照组比,均有显著性差异【(178.57±22.8)U/mg、(45.16±2.9)U/mg和(3.76±0.7)U/mg,P<0.01】;模型组动物组织细胞变性、增生、坏死和假小叶形成,超微结构改变以细胞核内异染色质增加、细胞器数量减少、基质密度降低和糖元减少表现为主。结论采用小剂量DEN能成功诱导大鼠纤维化模型,造模成功率高,病变稳定。
玉苏甫.吐尔逊赵燕霞
关键词:肝纤维化二乙基亚硝胺超微结构

相关作者

陈永平
作品数:684被引量:1,121H指数:13
供职机构:温州医科大学
研究主题:急性肝衰竭 急性肝功能衰竭 肝纤维化 大鼠肝组织 肝星状细胞
林镯
作品数:102被引量:93H指数:5
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研究主题:肝纤维化 肝星状细胞 肝星状细胞增殖 大鼠肝纤维化模型 表达及意义
王宝恩
作品数:732被引量:7,524H指数:42
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研究主题:肝纤维化 肝星状细胞 复方861 基因表达 肝硬化
贾继东
作品数:867被引量:15,864H指数:55
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研究主题:肝纤维化 肝硬化 慢性乙型肝炎 抗病毒治疗 原发性胆汁性肝硬化
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作品数:210被引量:1,912H指数:21
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研究主题:肝纤维化 肝星状细胞 复方861 肝硬化 慢性乙型肝炎