搜索到4362篇“ 多药耐药相关蛋白质类“的相关文章
- 多药耐药相关蛋白质在鼻咽癌中的表达及其临床意义
- 2015年
- 目的探讨多药耐药基因1（MDR1）、谷胱甘肽S转移酶（GST-）、拓扑异构酶Ⅱ（TOPⅡ）和多药耐药相关蛋白（MRP）在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测45例鼻咽癌患者化放疗前鼻咽癌组织MDR1、GST-、TOPⅡ和MRP蛋白表达。T3-4 N2-3期和T2N1期患者鼻咽癌患者采用同期化疗,其中T3-4 N2-3期鼻咽癌患者采用新辅助化疗,化疗结束后7-14 d放疗。化放疗结束后6个月进行评价。结果 GST-、TOPⅡ和MRP蛋白表达与鼻咽癌病理类型无关（P=0.933,0.360,0.944）,而MDR1表达与病理类型有关（P=0.037）;MDR1、GST-、TOPⅡ和MRP蛋白表达与临床分期和近期疗效均不相关（均P〉0.05）。结论 MDR1、GST-、TOPⅡ和MRP表达对鼻咽癌临床分期和近期疗效无意义。
- 刘发全崔念基孙海
- 关键词：鼻咽肿瘤多药耐药相关蛋白药物疗法
- 白血病多药耐药相关蛋白质类研究进展
- 2012年
- 多药耐药（multidrug resistance,MDR）最常见的机制是凋亡耐受和过表达某些能将抗癌药物从细胞内泵出的膜蛋白。过表达ABC转运子（ΑTP-binding cassette transports）转运子等膜蛋白则导致泵耐药（pump resistance）,
- 杨薇刘勇
- 关键词：白血病多药耐药相关蛋白质类热休克蛋白27
- 应用蛋白质组学筛选急性髓系白血病多药耐药相关蛋白质类
- 目的：
本实验拟用蛋白质组学技术检测急性髓系白血病(acute myeloidleukemia，AML)多药耐药病人骨髓中表达的特异性蛋白质，对已知蛋白质或未知的蛋白质进行排查，确定可能在多药耐药中具有意义的多药耐...
- 杨薇
- 关键词：蛋白质组学多药耐药急性髓系白血病化疗药物
- 文献传递
- 平阳霉素诱导的人舌癌多药耐药相关蛋白质表达谱的建立被引量：3
- 2012年
- 目的:建立平阳霉素(pingyangmycin,PYM)诱导的人舌癌多药耐药相关蛋白质表达谱。方法:以前期本室通过用PYM浓度梯度诱导法建立的舌癌PYM多药耐药细胞Tca8113/PYM与其亲本细胞Tca8113为模型,用四甲基偶氮唑盐法检测该耐药细胞株的多药耐药性,运用比较蛋白质组学方法筛选耐药细胞与其亲本细胞中的差异蛋白质表达,并对部分差异蛋白质表达进行实时定量PCR及Western免疫印迹验证。结果:目前Tca8113/PYM细胞对PYM的耐药性约是Tca8113细胞的20倍,同时表现出对顺铂、紫杉醇、丝裂霉素C、四氢吡喃阿霉素和阿霉素存在交叉耐药;比较蛋白质组学筛选了18种差异表达蛋白质,其中在Tca8113/PYM细胞中表达上调的有13种,下调的有5种,实时荧光定量PCR与Western免疫印迹结果与蛋白质组学的结果趋势一致。结论:建立了舌癌PYM耐药相关蛋白质表达谱,为深入研究舌癌多药耐药的分子机制提供了新线索。
- 张琼郑国沛谭小军彭波贺智敏
- 关键词：舌癌平阳霉素多药耐药
- 胃癌细胞多药耐药相关蛋白质筛选鉴定的蛋白质组学研究被引量：6
- 2011年
- 目的在胃癌细胞株SGC7901及稳定的耐药细胞株SGC7901／VCR中寻找与胃癌多药耐药（MDR）直接相关的蛋白质，观察其功能。方法胃癌细胞株SGC7901和稳定的耐药细胞株SGC7901／VCR培养后提取总蛋白，采用蛋白质组学技术（双向凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱鉴定）筛选并鉴定差异表达的蛋白质，并应用蛋白印迹试验法对鉴定出的部分蛋白质在胃癌细胞株中的表达进行验证。结果在两种细胞株中找到表达差异明显的蛋白质点9个，经质谱分析，7种蛋白质得到鉴定，为S60核糖体蛋白L23、电压依赖性阴离子选择性通道蛋白1、锌指蛋白394、角蛋白I型细胞骨架9、核糖核酸3’-端磷酸化酶1、matrin型锌指蛋白2、Sideroflexin-1。这些蛋白质与胃癌MDR直接相关。蛋白印迹试验法检测部分蛋白质在胃癌细胞株中的表达，与蛋白质组学所得结果一致。结论胃癌细胞SGC7901和SGC7901／VCR蛋白质表达存在差异。
- 李勇檀碧波范立侨赵群刘羽赵雪峰
- 关键词：胃肿瘤比较蛋白质组学多药耐药性
- 补中益气汤对A549细胞荷瘤裸鼠移植瘤MRP、LRP、P-gp表达的影响
- 2024年
- 目的探讨补中益气汤对A549细胞荷瘤裸鼠移植瘤中多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法培养A549细胞建立荷瘤裸鼠移植瘤模型,按随机数字表法分为空白对照组、顺铂组及顺铂联合补中益气汤低、中、高剂量组。相应药物干预25 d后,采用RT-qPCR测定移植瘤MRP、LRP、P-gp mRNA水平,Western Blot检测移植瘤组织MRP、LRP、P-gp蛋白表达情况。结果与空白对照组比较,顺铂组MRP、LRP、P-gp mRNA及蛋白表达降低(P<0.05);与顺铂组比较,顺铂联合补中益气汤低、中、高剂量组MRP、LRP、P-gp mRNA水平及蛋白表达降低(P<0.05)。结论补中益气汤可抑制A549细胞荷瘤裸鼠移植瘤MRP、LRP、P-gp表达,且无剂量依赖性。
- 刘玥彤牟琪瑞李贺黄婧漪高原
- 关键词：补中益气汤多药耐药相关蛋白质类肺耐药蛋白A549细胞
- ATP结合盒亚家族B成员4(ABCB4)基因突变相关性肝硬化合并胆囊结石1例报告
- 2024年
- ATP结合盒亚家族B成员4(ABCB4)基因突变疾病谱涉及进行性家族性肝内胆汁淤积3型、胆石症、妊娠期肝内胆汁淤积症、门静脉高压、肝硬化,甚至原发性肝脏、胆道恶性肿瘤等多种疾病。本院肝胆内科收治1例青年男性患者,入院初步诊断为胆囊结石,计划腹腔镜胆囊切除术,术前检查发现该患者肝功能异常、肝硬化、脾大、食管静脉轻度曲张,后进一步行二代测序明确诊断为ABCB4基因突变相关性肝硬化合并胆囊结石,给予熊去氧胆酸胶囊利胆治疗后,肝功能逐渐恢复正常。
- 刘文迪王芃胡和平周华邦
- 关键词：多药耐药相关蛋白质类肝硬化胆石
- 难治性癫痫相关发病机制及研究进展被引量：23
- 2021年
- 癫痫是神经系统常见疾病之一,在普通人群中患病率为0.5%~2%,世界卫生组织报道全世界约有5000万癫痫患者.大部分患者应用抗癫痫药物(anti epileptic drugs,AED)可得到很好控制,但仍有30%患者对现有AED治疗无效,被称为难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)[1].国际抗癫痫联盟定义RE为选择≥2种可耐受的AED经足够剂量及疗程治疗,在体内达到有效浓度后,仍不能控制发作的癫痫[2].而国内对RE的诊断是指无中枢神经系统占位病变或其他中枢神经系统疾病,频繁癫痫发作,每月发作≥4次,观察2年,应用合适的一线AED正规治疗且药物血药浓度在有效范围内,仍不能控制其发作,并影响日常生活.目前关于RE的发病机制仍不完全清楚,本研究回顾RE相关发病机制及研究进展,以期为深入研究RE提供参考依据.
- 陈玲黄浩
- 关键词：癫痫多药耐药相关蛋白质类抗惊厥药P糖蛋白线粒体疾病小神经胶质细胞
- 耐碳青霉烯肠杆菌的临床分布与耐药性分析
- 2021年
- 目的了解我院耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)在临床标本中的分布及对常用抗菌药物的敏感性,为临床经验用药提供参考。方法对2019年10月至2020年10月,临床标本中分离的83株CRE菌种分布及药敏结果进行回顾性分析。结果83株CRE菌中,肺炎克雷伯菌占65%(54株),大肠埃希菌占14%(12株)。主要分离自痰液、尿液标本中,检出率分别为58%、24%。耐碳青霉烯肠杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦等抗菌药敏感率均为0,对庆大霉素、妥布霉素、左氧氟沙星、氨曲南的敏感性较低;对阿米卡星有较高的敏感性;没有检出替加环素耐药的菌株。结论耐碳氢霉烯肠杆菌对多数抗生素有很高的耐药率,临床医生应根据药敏结果合理选用抗生素,以减少耐药菌的产生;同时应加强多重耐药菌的管理,避免耐药菌的传播。
- 王玉洁
- 关键词：多药耐药相关蛋白质类抗菌药物
- 环状RNA-102231增加结肠癌HT-29细胞对顺铂耐药性的作用及其机制被引量：5
- 2020年
- 目的探讨环状RNA-102231(circRNA-102231)增加结肠癌HT-29细胞对顺铂耐药性的作用及其机制.方法用Western blot和RT-qPCR检测顺铂耐药的HT-29/DDP细胞株circRNA-102231和ABCB1的表达水平;在HT-29细胞中分别过表达或敲降circRNA-102231后加入不同浓度的顺铂,用CCK-8法检测细胞活力,Western blot检测ABCB1蛋白的表达水平,RT-qPCR检测circRNA-102231和ABCB1的mRNA表达水平;用数据库预测并验证与circRNA-102231相结合的micmRNA;激活或抑制ERK的同时过表达miR-145,Western blot和RT-qPCR检测ABCB1的蛋白和mRNA表达水平,荧光素酶报告基因检测ABCB1启动子活性.结果与HT-29细胞相比,HT-29/DDP细胞中circRNA-102231和ABCB1的表达水平均显著上调(均P<0.05);过表达circRNA-102231能显著上调ABCB1的表达水平,降低细胞对顺铂的敏感性(P<0.05);敲降circRNA-102231能下调ABCB1的表达水平,增加细胞对顺铂的敏感性(P<0.05);circRNA-102231可以招募miR-145并能够促进其表达;miR-145能促进ERK磷酸化,激活或抑制ERK活性能够促进或上调ABCB1的表达水平和启动子活性(P<0.05).结论circRNA-102231可能通过miR-145/ERK通路上调ABCB1的表达并提高HT-29细胞对顺铂的耐药性.
- 王培培周静李铮李海李霄
- 关键词：结肠肿瘤多药耐药相关蛋白质类
