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司丙红霉素的急性毒性研究: 2006年; 目的：观察司丙红霉素对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法：采用三种不同给药途径对昆明小鼠进行了急性毒性研究。结果：灌胃给药的LD50为2134．6（1761．8-2586．4）mg／kg，腹腔注射给药LD50为305．5（272．2-341．9）mg／kg，静脉注射给药LD50为121．2（115．3～127．3）mg／kg。结论：司丙红霉素用于临床是较安全的。; 潘经媛邱银生严汉池凌飒; 关键词：司丙红霉素小鼠急性毒性

司丙红霉素胶囊治疗急性呼吸道感染疗效观察及评价: 2006年; 目的探讨司丙红霉素胶囊治疗呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照方法，入选急性呼吸道感染患者，治疗组和对照组分别口服司丙红霉素和琥乙红霉素，均为0．5g，3次／d；疗程7-10d。结果 2组分别有19例和20例病人完成试验。PP分析，2组有效率分别为31．6％和55％，细菌清除率分别为84.6％和76．9％；不良反应发生率分别为25％和5％，2组差异无统计学意义。结论司丙红霉素可用于治疗急性呼吸道感染。; 苏欣施毅宋勇谢增华邵海枫张小卫; 关键词：红霉素呼吸道感染

司丙红霉素胶囊的药物动力学: 2005年; 目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同时间丙酸红霉素和红霉素碱的血药浓度。结果: 30例健康志愿者,全部完成试验,未发生药物不良反应。用3P87软件进行模型分析和参数计算,高、中、低3个剂量组均符合单室模型。口服司丙红霉素胶囊后,丙酸红霉素药物动力学参数为:低剂量组Ka为( 2. 007±1. 281 ) /h,tmax(实测值)为(1. 9±0. 6)h,Cmax为(437. 0±295. 0)μg/L,AUC0-14为(1840. 2±1476. 87 )μg·h/L,Ke为( 0. 329±0. 119 ) /h,T1 /2为(2. 45±0. 9)h;中剂量组Ka为(1. 451±0. 380) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(923. 1±217. 5 )μg/L,AUC0-14为(4542. 4±1579. 4 )μg·h/L,Ke为( 0. 237±0. 057 ) /h,T1 /2为( 3. 1±1. 1 )h;高剂量组Ka为(2. 076±1. 559) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(1336. 5±366. 0)μg/L,AUC0-14为(7481. 5±2496. 2 )μg·h/L,Ke为(0. 266±0. 051) /h,T1 /2为(2. 7±0. 5 )h。红霉素碱的药物动力学参数为:低剂量Ka为( 1. 410±0. 626) /h,tmax(实测值)为(1. 8?; 王黎青胡哲益余奇郭歆熊静黄志壮程泽能; 关键词：司丙红霉素胶囊药物动力学参数 HPLC-MS法健康受试者单剂量口服

司丙红霉素的合成研究: 本文介绍了司丙红霉素的合成.以红霉素为起始原料,室温下与丙酸酐反应,然后与N-乙酰-L-半胱氨酸成盐,得到司丙红霉素.; 武连宗高丽梅杨鹏宋丹青; 关键词：司丙红霉素红霉素药物化学; 文献传递

司丙红霉素的合成研究被引量：2: 2004年; 以红霉素为起始原料 ,室温下与丙酸酐反应 ,然后与 N-乙酰 - L-半胱氨酸成盐 ,得到司丙红霉素。; 武连宗高丽梅杨鹏宋丹青; 关键词：司丙红霉素红霉素

司丙红霉素对SD孕大鼠生殖毒性试验研究: 目的:通过在SD大鼠致畸敏感期给药,考察司丙红霉素对妊娠母鼠及胚胎的毒性和致畸性。方法:(1)受试药(司丙红霉素):白色粉末,含量:97.2%,批号:010521,用0.5%CMC配制成各种浓度悬浮液备用,由本所化学制药...; 刘萍张贵蓉邹敏; 文献传递

薄层色谱法测定司丙红霉素中的有关物质: 目的：采用薄层色谱法检查司丙红霉素中的有关物质。方法：司丙红霉素供试品经无水乙醇溶解后，以二氯甲烷—乙酸乙酯—甲苯—乙醇—浓氨溶液(3：4：2：1：0.2)为展开剂，在硅胶G板上展开，喷以显色液(取硫酸铈1g与钼酸钠2....; 王宇驰唐克慧常宁张春然徐明琴; 关键词：司丙红霉素薄层色谱法; 文献传递

司丙红霉素动物长期毒性试验: 本试验采用SD大鼠及Beagle犬对司丙红霉素进行了长期口服毒性试验。在大鼠长毒试验中,120只大鼠随机分为4组,每组雌雄各半,一组对照,三组给药,剂量分别为300、135、60mg/kg·d,每天给药1次,连续3个月。...; 杨体模张贵蓉钟丕冷碧君雷克安张淑华; 文献传递

司丙红毒素对大鼠致畸性研究被引量：1: 2006年; 背景与目的：观察司丙红霉素对大鼠的致畸毒性。材料与方法：应用SD大鼠进行致畸毒性研究，以75，200和400mg／kg3个剂量组给药，并设阴性对照组（0．5％羧甲基纤维素纳）及阳性对照组（水杨酸钠）给药时间为大鼠妊娠后第6-15d。结果：200和400mg／kg组妊娠大鼠在给药后出现厌食、活动减少，对妊娠大鼠各期体重增长值进行t检验，显示200、400mg／kg组大鼠妊娠10-13d时体重增长值明显低于阴性对照组，停药后体重增长正常；各剂量组妊娠大鼠生育能力与阴性对照组比较无差异；各剂量组与阴性对照组胎仔的外观未见畸形，胎仔的身长、尾长经t检验，差异无统计学意义。胎仔骨骼、内脏发育未见异常。结论：中、高剂量组对妊娠大鼠有母体毒性，表现为体重下降、厌食，但无胚胎毒和致畸作用。; 潘经媛邱银生严汉池凌飒; 关键词：司丙红霉素胚胎毒性致畸作用

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