搜索到65篇“ 反义VEGF“的相关文章
- 反义VEGF基因抑制人胶质细胞瘤BT325生长的研究
- 2015年
- 目的研究反义VEGF基因对人胶质细胞瘤BT325生长的抑制作用及由此引起的细胞凋亡。方法构建含VEGF反义基因的真核表达载体pc DNA3.1/anti-VEGF(实验组),将其转染人胶质细胞瘤BT325,ELISA检测VEGF的表达。采用软琼脂集落生成,MTT以及电子显微镜观察胶质细胞瘤的增殖及凋亡等变化。结果与对照组相比,实验组VEGF的表达显著降低,几乎完全被抑制。与空载体组细胞集落生成数(21)相比,实验组细胞集落生成数(2)明显减少,胶质细胞瘤的生长受到明显的抑制,抑制率为38.23%,且电镜下实验组细胞出现明显的凋亡形态。结论反义VEGF基因通过抑制VEGF的表达抑制人胶质细胞瘤的增殖,促进细胞凋亡,发挥抗癌作用。
- 孙丽翠卢佳希宫伟彦刘轶群韩枫王琴张双庆黄振武
- 关键词:反义VEGFELISAMTT细胞凋亡
- 正、反义VEGF基因转染对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖行为的影响
- 2011年
- 目的探讨正、反义血管内皮生长因子(VEGF)基因对人增生性瘢痕成纤维细胞(HHSFb)增殖行为的影响。方法采用组织块法获取HHSFb,行细胞免疫化学鉴定。构建靶向VEGF基因pcDNA3.1(+)/hVEGF165(正义组)、pcDNA3.1(-)/hVEGF165(反义组)和空质粒pcDNA3.1(+)(空载体组)转染人成纤维细胞,以及未行转染处理的人成纤维细胞(对照组),共设为4组。经G418筛选获得阳性转染细胞克隆。逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)显示VEGF基因在细胞内的表达,上清行酶联免疫吸附反应(ELISA)检测VEGF蛋白表达水平,MTT测定细胞体外生长情况。结果成功构建正、反义VEGF基因表达载体。经统计学分析,与对照组和空载体相比,正义组VEGF mRNA表达增强,蛋白表达增强;反义组VEGF mRNA表达明显减弱,蛋白表达明显降低。MTT结果显示,转染前后细胞体外生长速度基本一致。结论正义VEGF基因重组质粒对HHSFb内源性VEGF的表达有促进作用,反义VEGF基因重组质粒可有效抑制HHSFb内源性VEGF的表达。
- 刘健王法刚曹永倩徐倩徐荣建
- 关键词:增生性瘢痕成纤维细胞血管内皮生长因子
- 正、反义VEGF基因转染对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖行为的影响
- 【目的】应用基因工程技术构建含靶基因血管内皮生长因子(VEGF)的pcDNA3.1(+/-)重组质粒,通过其转染体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞,并运用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附反应(ELISA)...
- 刘健
- 关键词:增生性瘢痕成纤维细胞生物学检测
- 激光共聚焦显微镜对反义VEGF寡核苷酸转染TE-1及SKOV3细胞系的荧光检测被引量:1
- 2011年
- [目的]应用激光共聚焦显微镜检测转染至食管癌TE-1细胞及卵巢癌SKOV3细胞内反义VEGF寡核苷酸上荧光物质含量及转染对细胞凋亡的影响。[方法]传代培养食管癌TE-1细胞及卵巢癌SKOV3细胞,取VEGF反义寡核苷酸,按0.1μmol/L组、0.3μmol/L组及0.5μmol/L组转染两种细胞,正义寡核苷酸0.3μmol/L同时转染作为对照。激光共聚焦显微镜观察VEGF寡核苷酸转染荧光图像,比较反义VEGF寡核苷酸的不同浓度在两种细胞摄入情况。流式细胞术检测不同浓度转染两组细胞的凋亡差异。[结果]食管癌TE-1细胞及卵巢癌SKOV3细胞不同浓度寡核苷酸转染24h荧光强度分别为32.69±2.94、51.48±5.76、56.62±1.2和72.56±2.01、96.42±3.21、98.54±2.07,两组荧光强度与对照组相比均有显著性差异(P<0.01),TE-1细胞及SKOV3细胞0.3μmol/L组及0.5μmol/L组之间荧光强度无显著性差异。TE-1细胞各浓度组凋亡指数较对照组有显著差异,而SKOV3细胞中凋亡指数较对照组无显著性差异。[结论]激光共聚焦显微成像技术能进行活细胞水平转染效率的定量检测,对选择合适转染浓度有帮助,提示不同癌细胞使用相同浓度抗血管生成药物可能效果有差异。
- 封巍郑晓王跃珍王准
- 关键词:食管肿瘤凋亡指数
- 反义VEGF寡核苷酸对体外缺氧条件下生长的大肠癌细胞的抑制作用
- 研究背景
结直肠癌排在世界范围内常见恶性肿瘤的第三位,其致死率位居因癌症致死病例的第四位。近年来我国的结直肠癌发病率亦呈上升趋势,且以每年4/%的幅度递增,递增速度为世界平均水平的二倍。外科手术仍是目前治疗结...
- 焦得闯
- 关键词:反义寡核苷酸血管内皮生长因子大肠癌
- 文献传递
- 反义VEGF寡核苷酸联合放射线抑制食管癌细胞移植瘤生长被引量:2
- 2008年
- 目的研究干扰VEGF表达联合照射对移植瘤的影响,为抗VEGF基因治疗联合放射治疗食管癌提供理论依据。方法将16只裸鼠分为4组:(1)对照组(2)转染组(3)照射组(4)转染组+照射组。食管癌TE-1移植瘤直径0.8cm时开始实验,照射后反义VEGF寡核苷酸转染。观察各组裸鼠移植瘤体积变化与肿瘤生长延迟时间,应用RT-PCR、western blot检测移植瘤组织中VEGF的表达。结果转染组、照射组、转染组+照射组的绝对延迟时间分别为(3.0±2.6)、(10.1±5.4)和(27.4±3.1)d,标准化的延迟时间为(24.4±3.1)d,对放射的增益因子为2.41。转染可降低VEGF表达。结论VEGF能显著提高食管癌细胞株TE-1裸鼠移植瘤的放射效应。
- 封巍祝淑钗王玉祥
- 关键词:食管癌血管内皮生长因子移植瘤
- 反义VEGF寡核苷酸抑制小鼠肺癌作用的实验研究被引量:2
- 2008年
- 目的:观察阳离子脂质体介导反义血管内皮生长因子(VEGF)寡核苷酸对肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法:取肺癌细胞悬液建立小鼠肺癌动物模型后,选择40只随机分成4组,分别为空白对照组、实验对照组、VEGF反义寡核苷酸(ASODN)治疗组和VEGF正义寡核苷酸(SODN)治疗组。治疗结束后行大体、HE染色观察,并观察小鼠营养状况和症状。结果:对照组、VEGF反义寡核苷酸治疗组和VEGF正义寡核苷酸治疗组平均瘤质量分别为(7.14±1.68)、(4.26±1.37)和(7.33±1.56)g,VEGF反义寡核苷酸治疗组、VEGF正义寡核苷酸治疗组抑瘤率分别为58.2%和7.4%,ASODN组与对照组及SODN组比较差异有统计学意义,χ2分别为8.21和8.04,P值均<0.01。结论:阳离子脂质体介导反义VEGF寡核苷酸对小鼠肺癌的生长具有显著抑制作用,未发现明显的毒副反应,阳离子脂质体介导的基因转染技术有望成为治疗癌症的新方法。
- 孙杰吴斌梁标
- 关键词:肺肿瘤血管内皮生长因子A基因疗法
- 反义VEGF_(165)基因转染抑制裸鼠体内人神经母细胞瘤的生长被引量:1
- 2007年
- 目的研究反义VEGF165cDNA转染对裸鼠移植性人神经母细胞瘤血管生成及超微结构的影响。方法将稳定转染正义VEGF165cDNA、反义VEGF165cDNA及空载体的人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y接种于裸鼠皮下,观察肿瘤生长情况;HE染色观察肿瘤组织病理变化;透射电镜观察肿瘤组织超微结构;免疫组化染色比较裸鼠移植瘤微血管密度(MVD)。结果与空载体组相比,反义组裸鼠肿瘤瘤块体积小(P<0.05),MVD显著减少(P<0.01),肿瘤组织内血管稀疏,核分裂相少见,内皮细胞变性、肿胀,血液淤滞,凋亡细胞多见。结论反义VEGF165cDNA转染能抑制裸鼠人神经母细胞瘤的生长,降低瘤块内微血管生成,促使肿瘤细胞凋亡。
- 温铭杰李慎涛王雅梅祁雅慧
- 关键词:反义神经母细胞瘤
- 针对反义VEGF寡核苷酸的方法和组合物
- 本发明涉及抑制细胞异常增殖或血管发生的组合物和方法。更具体地,本发明提供了能抑制癌细胞增殖或血管发生或其组合的VEGF反义寡核苷酸。本发明还提供了筛选和预后分析,以及包含VEGF反义寡核苷酸的试剂盒。
- 帕卡什·S·吉尔里兹旺·马苏德
- 文献传递
- 针对反义VEGF寡核苷酸的方法和组合物
- 本发明涉及抑制细胞异常增殖或血管发生的组合物和方法。更具体地,本发明提供了能抑制癌细胞增殖或血管发生或其组合的VEGF反义寡核苷酸。本发明还提供了筛选和预后分析,以及包含VEGF反义寡核苷酸的试剂盒。
- 帕卡什·S·吉尔里兹旺·马苏德
- 文献传递
相关作者
- 陈诗书
![](/images/user-pic.gif)
- 作品数:295被引量:1,219H指数:16
- 供职机构:上海交通大学医学院
- 研究主题:基因治疗 基因转导 逆转录病毒载体 肿瘤 基因
- 糜军
![](/images/user-pic.gif)
- 作品数:27被引量:55H指数:4
- 供职机构:上海交通大学医学院
- 研究主题:反义VEGF 肿瘤 SFLT-1 基因治疗 索拉非尼
- 温铭杰
![](/images/user-pic.gif)
- 作品数:32被引量:83H指数:6
- 供职机构:首都医科大学基础医学院
- 研究主题:医学免疫学 反义 BFGF 免疫学 血管内皮细胞生长因子
- 祁雅慧
![](/images/user-pic.gif)
- 作品数:50被引量:147H指数:6
- 供职机构:首都医科大学燕京医学院
- 研究主题:BFGF 基因治疗 真核表达载体 VEGF 碱性成纤维细胞生长因子
- 宋后燕
![](/images/user-pic.gif)
- 作品数:336被引量:933H指数:14
- 供职机构:复旦大学
- 研究主题:斑马鱼 葡激酶 纯化 CDNA T-PA