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- 2024年
- 目的 观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的效果。方法 回顾性选取2021年1月—2023年4月德兴市中医院收治的前列腺炎患者60例,根据治疗方法分为单药组和联合用药组,每组30例。单药组患者口服前列康片治疗,联合用药组患者在单药组治疗基础上增加盐酸坦洛新缓释片,2组患者均持续用药6周。比较2组临床疗效,用药前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、生活质量评分、前列腺液白细胞计数及pH值,不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率高于单药组(93.33%vs. 73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。用药6周后,联合用药组NIH-CPSI评分低于用药前及单药组(P<0.05或P<0.01);2组活动能力、健康感受、生活感受评分高于用药前,且联合用药组高于单药组(P<0.01);2组前列腺液白细胞计数少于用药前,前列腺液pH值低于用药前,且联合用药组前列腺液白细胞计数少于单药组,前列腺液pH值高于单药组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为10.00%,与单药组的26.67%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.783,P=0.095)。结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎患者的效果显著,能够有效地改善患者症状,减轻炎症,促使前列腺液pH值趋于正常,且治疗安全性较高。
- 肖琛鹏杨建星马小程
- 关键词:前列腺炎盐酸坦洛新缓释片前列康片
- 督灸配合前列康片治疗肾阳虚型慢性前列腺炎的临床疗效观察
- 目的:本课题通过临床研究,分析督灸配合前列康片治疗肾阳虚型慢性前列腺炎的疗效及安全性,以期为指导临床慢性前列腺炎的治疗,提供有效的中医外治方案。方法:本研究筛选肾阳虚型慢性前列腺炎患者80例,随机分为观察组(督灸配合前列...
- 褚夫灿
- 关键词:慢性前列腺炎督灸前列康片肾阳虚证疗效观察
- 前列康片联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎患者的疗效被引量:3
- 2020年
- 目的分析前列康片联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法选取2017年4月至2019年4月医院收治的Ⅲ型CP患者98例,随机分为试验组和对照组,每组49例。对照组给予α1受体阻滞剂治疗,试验组给予前列康片联合α1受体阻滞剂治疗,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。结果试验组治疗有效率为93.88%,高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,试验组疼痛或不适症状、排尿症状、生命质量3个维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列康片联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型CP患者疗效显著,能有效缓解患者症状,提高治疗有效率。
- 周晓亮
- 关键词:前列康片Α1受体阻滞剂疗效
- 前列康片在治疗Ⅲ型CP患者中的效果及对血清炎症因子的影响
- 目的探讨前列康片在治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)患者中的临床作用及对患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10及IL-1β水平的影响。方法选取我院收治的126例Ⅲ型CP患者,收集时间2016年4月至2017年5月,其中...
- 周圆彭林发梁啦迪陈印
- 关键词:前列康片慢性前列腺炎炎症因子
- 文献传递
- 前列康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的疗效分析被引量:4
- 2018年
- 目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法按标准选取2015年6月至2016年12月于我院治疗的慢性前列腺炎患者114例,按照随机法分为对照组和试验组。对照组在常规对症治疗基础上口服前列康片;试验组在对照组的基础上加服盐酸坦洛新缓释片,治疗6周后比较两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.72%,对照组总有效率为70.18%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分、排尿评分、生活质量评分以及总分均优于治疗前,且试验组治疗后评分明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。在前列腺液的白细胞计数和p H值方面,试验组治疗后效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为3.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于慢性前列腺炎的治疗,前列康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗具有显著临床疗效,且安全性好,值得推广应用。
- 郑涛
- 关键词:前列康片盐酸坦洛新缓释片慢性前列腺炎
- 前列康片在治疗Ⅲ型慢性前列腺炎患者中的效果及对血清炎症因子的影响被引量:8
- 2018年
- 目的探讨前列康片在治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)患者中的临床作用及对患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10及IL-1β水平的影响。方法选取我院收治的126例Ⅲ型CP患者,收集时间2016年4月至2017年5月,其中63例患者给予盐酸坦索罗新联合前列康片治疗(联合组)、另外63例患者给予盐酸坦索罗新治疗(对照组),对比两组患者治疗前后的最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体体积、前列腺移行区体积、血清IL-2、IL-10、IL-1β、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的NIH-CPSI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗前,两组患者的Qmax、PVR、前列腺体体积、前列腺移行区体积差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的PVR、前列腺体体积、前列腺移行区体积显著低于对照组,Qmax显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗前,两组患者血清IL-2、IL-10、IL-1β水平差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的血清IL-2、IL-10、IL-1β水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论Ⅲ型CP患者在使用盐酸坦索罗新治疗的同时加以前列康片,有利于进一步改善患者的临床症状、降低血清炎症反应、提高治疗效果。
- 周圆彭林发梁啦迪陈印
- 关键词:前列康片慢性前列腺炎炎症因子
- 前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效分析被引量:4
- 2017年
- 目的探讨前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法选择我院2013年1月~2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者,随机分成两组,观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗,对照组74例患者给予头孢呋辛酯片治疗,通过比较两组患者临床症状改善、中医症候及前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)及血清VCAM-1变化,讨论前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。结果观察组临床疗效总有效率94.59%,高于对照组临床疗效总有效率78.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前NIH-CPSI指数没有明显差异,两组治疗后NIH-CPSI指数均有显著改善,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分没有明显区别,治疗后均有所减少,观察组的减少大于对照组(t=3.0447,P=0.0033)。观察组中医证候疗效总有效率91.89%,高于对照组中医证候疗效总有效率72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前前列腺液中SIgA、VCAM-1及血清VCAM-1均无明显差异,治疗后均有降低,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列康片联合头孢呋辛酯片的治疗方法,能有效调节血清细胞因子控制炎症,对慢性前列腺炎治疗起到较好效果,值得临床应用。
- 周利平陈娟英沈华任黎刚腾腾
- 关键词:前列康片头孢呋辛酯片慢性前列腺炎血清细胞因子
- 前列康片联合盐酸坦索罗辛对老年慢性前列腺炎患者前列腺液中炎性因子及免疫功能的影响被引量:12
- 2017年
- 目的探讨前列康片与盐酸坦索罗辛联合使用治疗老年慢性前列腺炎患者的疗效及其对患者前列腺液中炎性因子及免疫功能的影响。方法将老年慢性前列腺炎患者116例按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。其中对照组口服盐酸坦索罗辛胶囊,观察组接受前列康片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,两组均治疗3个月,对比治疗前后患者前列腺炎症评分(NIH-CP SI)和总有效率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后患者前列腺液中白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并对比两组治疗前后免疫细胞亚群的含量及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后观察组NIH-CPSI总评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫细胞亚群的含量无明显差异(P>0.05),治疗3个月后两组CD4^+/CD8^+比值均有回升,且观察组显著高于对照组(均P<0.05)。治疗3个月后两组炎症因子水平均显著降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组总不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论采用前列康片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗老年慢性前列腺炎患者安全有效,并且可提高老年患者的免疫功能,降低前列腺液中炎症因子的水平。
- 万波王建喜周毅波谭硕
- 关键词:前列康片慢性前列腺炎
- 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察被引量:7
- 2016年
- 目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例Ⅲ型前列腺炎患者,按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组,对照组42例,治疗组43例。对照组患者口服前列康片;治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释片。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后NIS-CPSI、前列腺液中白细胞、p H指标变化情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床有效率为86.1%,显著高于对照组患者的临床有效率66.7%,比较有统计学差异(χ^2=4.435,P〈0.05);两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI评分较治疗前均降低;且治疗组患者这些评分均低于对照组,有统计差异(P〈0.05);治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及p H较治疗前均下降(P〈0.05);且治疗组患者下降幅度显著高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率均较低。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效现在,显著降低NIHCPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。
- 陆海
- 关键词:盐酸坦洛新缓释片
- 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察被引量:12
- 2016年
- 目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。
- 陆海覃江韦克暖
- 关键词:盐酸坦洛新缓释片前列康片
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- 王佳旭
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