搜索到147篇“ 内蒙古汉族“的相关文章
内蒙古汉族蒙古族人群Rh血型对比分析调查被引量:1
2023年
目的:对内蒙古北部二连浩特市的蒙古族与中部包头市汉族Rh血型系统表型差异性进行研究,为内蒙古不同民族人群输血安全和精准输血提供参考。方法:运用微柱凝胶卡式法对内蒙古包头地区汉族住院患者1026例和二连浩特市医院住院纯蒙古族血统患者506例进行Rh表型血清学分型。结果:共检出11种Rh血型表型,汉族以CCDee和CcDEe表型居多,蒙古族CCDee和CcDEe表型居多。蒙古族CcDee表型频率占比高于汉族,ccDEE表型频率低于汉族,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:内蒙古蒙古族血统患者同汉族患者人群在Rh血型分型上存在差异,蒙古族D、C、c、E、e抗原频率明显高于汉族人群,ee表型明显低于汉族人群,所以蒙古族人群在产生免疫性抗-E抗体频率要低于汉族人群,由抗-E抗体引起的输血反应和新生儿溶血疾病的风险低于汉族人群。
乔姝余艳琴郝金奇解彩霞吕瑞虹郑晓娇
关键词:汉族蒙古族RH血型
内蒙古汉族人群多发性硬化与HLA-DRB1基因型的相关性研究
2022年
目的:探讨内蒙古汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与多发性硬化(MS)的关系。方法:采用基因测序法(SBT)检测40例内蒙古汉族MS患者和40例健康对照者的HLA-DRB1等位基因,并比较两组之间等位基因型频率的差异。结果:共检测到25个HLA-DRB1等位基因片段,其中MS组(45.0%)的DRB1*15:01等位基因频率显著高于健康对照组(12.5%)(P=0.001,Pc=0.011,RR=1.591);DRB1~04:05等位基因频率高于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中DRB1*11:01等位基因和DRB1*12:02等位基因频率均高于MS组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:我国内蒙古汉族人群MS与HLA-DRB1*15:01等位基因之间存在相关性。
米飞跃王蒂媛殷旭华郭燕韩建文
关键词:多发性硬化基因多态性HLA-DRB1
内蒙古汉族蒙古族与日本学生身高和体质量的最大发育年龄段差异被引量:5
2021年
分析2014年7-18岁内蒙古汉族蒙古族和日本学生身高及体质量最大发育年龄差异。汉族蒙古族数据来自《2014年内蒙古自治区学生体质与健康调查研究》;日本数据来源于"平成26年(2014年)度体育与运动调查统计情报"。结果显示:7-18岁各年龄段汉族男女生身高分别比蒙古族高出1.98 cm和1.54 cm;高出日本2.59 cm和2.91 cm(P<0.05)。汉族男生体质量平均高出蒙古族1.97 kg、高出日本4.01 kg;汉族蒙古族女生体质量分别比日本高出2.59 kg(P<0.05)和2.67 kg(P<0.05)。2014年内蒙古汉族蒙古族学生身高和体质量发育水平优于日本学生。汉族男生身高最大发育年龄分别提前蒙古族和日本1.73岁和0.9岁;汉族蒙古族男生体质量最大发育年龄分别比日本滞后1.17和1.07岁;日本女生身高最大发育年龄比汉族蒙古族提前0.68岁和0.37岁。
德力格尔乌云格日勒
关键词:汉族蒙古族身体形态
ERAP1基因变异与内蒙古汉族寻常型银屑病相关性及与HLA-C*0602的交互作用
目的  1.探讨ERAP1基因遗传变异与内蒙古汉族寻常型银屑病的相关性。  2.以HLA-C*0602分层分析,探讨其与ERAP1交互作用与内蒙古汉族寻常型银屑病易感性的相关性。  3.以发病时间分为早发型(发病年龄≤4...
包佳
内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症患者致敏药物及HLA基因筛查被引量:2
2020年
目的总结内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)患者致敏药物及筛查易感基因。方法内蒙古医科大学附属医院皮肤科2015—2019年确诊的68例汉族SJS/TEN患者,抽取外周血提取DNA,采用PCR筛查HLA-B*5801、HLA-B*1502、HLA-A*3101等位基因。收集患者的临床资料,参照基因分型,分析致敏药物。结果68例SJS/TEN患者,男36例,女32例,年龄46.06±19.97(3~84)岁。检出HLA-B*5801阳性5例,4例为别嘌醇致敏;HLA-B*1502阳性14例,5例为卡马西平、4例为拉莫三嗪致敏,5例致敏/可疑致敏药物为抗菌药物、解热镇痛药等;HLA-A*3101阳性1例,可疑致敏药物为中药活血针剂,成分不清。结论HLA-B*5801对别嘌醇、HLA-B*1502对卡马西平和拉莫三嗪的预测性良好,建议用药前筛查,而HLA-A*3101在本地区人群阳性率不高。
李欣韩建文
关键词:STEVENS-JOHNSON综合征表皮坏死松解症HLA-A抗原HLA-B抗原
内蒙古汉族人泛发型脓疱型银屑病、寻常型银屑病易感基因的研究及鉴定
目的探讨白细胞介素36受体拮抗剂基因(interleukin-36 receptor antagonist gene , IL36RN)、细胞凋亡募集结构域家族成员14基因(caspase recruitment dom...
崔梓榆
关键词:脓疱型银屑病寻常型银屑病易感基因
文献传递
内蒙古汉族冠心病患者ABCA1基因R219K及69C/T多态性的相关研究
目的:探讨内蒙古地区汉族人群ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter1, ABCA1)基因R219K和69C/T单核苷酸多态性(Single Nucleotide Pol...
高燕
关键词:ATP结合盒转运体A1冠状动脉粥样硬化性心脏病单核苷酸多态性
文献传递
内蒙古汉族人群硒蛋白S基因rs34713741多态性与大肠癌发病风险的关系
2018年
目的探讨内蒙古地区汉族人群硒蛋白(Sel)S基因rs34713741多态性与大肠癌发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测126例内蒙古地区汉族大肠癌(CRC)患者(CRC组)及135例健康人群(对照组)进行SelS基因分型。结果 SelS基因rs34713741基因型CC、CT、TT在CRC组和对照组间分布频率分别为49. 2%、40. 5%、10. 3%和59. 3%、34. 8%、5. 9%,差异无统计学意义(P>0. 05);等位基因C、T在CRC组和对照组分布频率分别为69. 4%、30. 6%和76. 7%、23. 3%,差异无统计学意义(P<0. 05);对CRC组分层分析发现,远端大肠组和对照组CC、CT、TT基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0. 05),远端大肠组CC基因型分布频率明显低于对照组,携带T等位基因的CT/TT个体患CRC的风险是CC基因型个体的1. 719倍(OR=1. 719,95%CI:1. 144~2. 582)。结论 SelS基因rs34713741多态性与远端CRC的发病具有相关性,T等位基因可能是内蒙古汉族人群远端CRC发病的危险因素之一。
邢少姬康茹雪张萱王殿栋郑连生张亚琼何珊
关键词:大肠癌
ApoE、ADH1B rsl229984和ALDH2 rs671基因多态性与内蒙古汉族人群阿尔茨海默病发病相关性研究
背景阿尔茨海默病(AD)是痴呆最常见的原因,病因和发病机制尚不确切,临床上缺少有效的治疗方法。AD发病可能是环境和遗传因素共同作用的结果,其中遗传因素在AD中很关键。因此,基因检测在AD病因研究中具有重要地位。了解AD发...
马琳
关键词:阿尔茨海默病APOEALDH2基因多态性汉族
文献传递
内蒙古汉族人群2型糖尿病及2型糖尿病合并肾病患者KIR基因多态性分析被引量:2
2017年
目的探讨内蒙古汉族2型糖尿病和2型糖尿病合并肾病患者与杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptors,KIR)的基因多态性的关联性。方法收集2010年7月至2015年12月期间在内蒙古科技大学第一附属医院接受治疗的87例2型糖尿病患者和102例2型糖尿病合并肾病患者的外周血,并选取122例健康体检者作为对照组。采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测三组人群KIR基因多态性,采用χ~2检验分析组间KIR基因型频率差异。结果 1)三组人群中均检出目前已知的全部18个KIR基因,其中KIR3DL3、KIR2DL4、KIR3DL2和KIR3DP1基因频率均为100%;2)与对照组相比,2型糖尿病组和糖尿病肾病组患者KIR2DL3基因频率均降低(P<0.01);3)与2型糖尿病组比较,糖尿病肾病组患者KIR2DS4基因频率升高(P<0.01)。结论 KIR2DL3缺失可能是内蒙古地区汉族患者2型糖尿病发病的保护因子,KIR2DS4可能是其患2型糖尿病合并肾病的易感基因。
李增艳王彩丽王慧刘丽萍吕丽
关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体2型糖尿病

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王彩丽
作品数:238被引量:486H指数:10
供职机构:内蒙古科技大学
研究主题:IGA肾病 基因多态性 糖尿病肾病 IGA肾病患者 血液透析
贾妮亚
作品数:36被引量:33H指数:4
供职机构:内蒙古科技大学
研究主题:IGA肾病 基因多态性 干扰素 内蒙古汉族 病理类型
南蕾
作品数:42被引量:43H指数:4
供职机构:包头医学院第一附属医院
研究主题:IGA肾病 腹膜透析患者 腹膜透析 病理类型 内蒙古汉族
吕丽
作品数:19被引量:23H指数:3
供职机构:内蒙古科技大学
研究主题:IGA肾病患者 内蒙古汉族 成纤维细胞生长因子-23 病理类型 IGA肾病
韩建文
作品数:86被引量:135H指数:6
供职机构:内蒙古医科大学附属医院
研究主题:银屑病 寻常性银屑病 寻常型银屑病 单核苷酸多态性 基因多态性