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伪狂犬病病毒被引量：5: 1995年; 伪狂犬病病毒李柠摘译黄引贤余志东校１病毒伪狂犬病病毒（Ｐｒｖ），也称为奥者氏奇病病毒（ＡＤＶ）或疱疹病毒Ⅰ型，属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科，水痘病毒属（作者注：现归入异型病毒属）。Ｐｒｖ作为奥者氏奇病的致病因子最先由奥者氏奇在１９０２年证实。虽然猪是...; 李柠; 关键词：伪狂犬病病毒基因组蛋白质毒力

猪伪狂犬病病毒gE基因荧光定量PCR检测方法的建立与应用: 2025年; 为了能快速鉴别猪伪狂犬病病毒流行株,根据猪伪狂犬病病毒gE基因前半段95 bp~210 bp区域处设计一对特异性引物及探针,优化反应条件后,建立一种可鉴别猪伪狂犬病病毒gE缺失疫苗株与流行株的Taqman荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法对pMD-PRV gE阳性标准质粒的最低检出下限为4.4×10^(1)拷贝/μL;该方法特异性强,对猪常见病毒性疾病(猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型等)均无交叉反应,将PRV流行株和疫苗株(Bartha-K61株、HB2000株、C株、Ea株)同时与某商品化试剂盒对比检测,特异性优于某商品化荧光定量PCR检测试剂盒;组内和组间重复性试验的变异系数均小于1.6%,重复性好。应用本研究建立的荧光定量PCR检测方法对165份临床样品进行检测,阳性率为2.42%(4/165),选取已知3份阳性的30份临床样品,与商品化检测试剂盒比对,符合率100%。因此,本研究建立的PRV gE基因荧光定量PCR检测方法可用于猪伪狂犬病病毒流行株的快速诊断和流行病学调查,为PR的控制与净化提供技术支持。; 黄喜荣曹佳佳邱飞铭阮静学江子墨蒋桢席梓恒戴爱玲; 关键词：猪伪狂犬病病毒荧光定量PCR

螺旋藻多糖对伪狂犬病病毒感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用: 2025年; 为探究螺旋藻多糖(PSP)对伪狂犬病病毒(PRV)感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用,将120只Balb/c小鼠随机分为5组,分别为螺旋藻多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组、PRV组和空白对照组。测定小鼠肝脏和肺脏SOD、iNOS酶活性和MDA、NO含量;HE染色观察小鼠肝脏和肺脏病理变化;免疫组化检测小鼠肝脏和肺脏中iNOS表达情况。结果显示,与PRV组相比,高剂量和中剂量能显著降低小鼠肝脏和肺脏组织iNOS酶活性及MDA、NO水平(P<0.05),显著升高SOD酶活性(P<0.05);HE染色结果显示,高、中、低剂量小鼠肝脏和肺脏病理变化有不同程度减轻;免疫组化结果显示,高、中、低剂量处理PRV感染小鼠后,肝脏和肺脏中iNOS表达有不同程度降低,高剂量组效果最佳。表明螺旋藻多糖能够减轻PRV感染小鼠肝脏和肺脏的损伤,缓解PRV感染小鼠引起的氧化应激。; 赵雯王玲力曹迷霞胡庭俊; 关键词：螺旋藻多糖伪狂犬病病毒肝脏肺脏

被膜蛋白VP22抑制ZBP1介导的NLRP3炎症小体可促进伪狂犬病病毒感染: 2025年; VP22是一种保守的被膜蛋白,广泛存在于伪狂犬病病毒(PRV)和HSV-1等α-疱疹病毒中。HSV-1的VP22是病毒的重要毒力因子,它通过调节病毒蛋白和宿主蛋白的亚细胞定位,增强病毒的神经毒性;HSV-1 VP22还能够抑制AIM2炎症小体的激活,进而促进病毒的复制。然而,PRV VP22与HSV-1 VP22的同源性仅为26%,其在病毒感染和致病中的作用尚不明确。近期,mBio杂志发表了题为“Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection”的研究论文,论文的通讯作者为南京农业大学动物医学院姜平教授和刘星教授,第一作者为博士后马梓承。本研究揭示了ZBP1介导的NLRP3炎症小体在PRV感染中的作用,并发现PRV VP22通过抑制该途径介导的炎症反应,促进病毒的复制和致病性。该研究成果为理解PRV复制和致病机制提供了新的视角。; 《中国兽医科学》编辑部刘星(审核); 关键词：伪狂犬病病毒

包被猪伪狂犬病病毒中和表位蛋白片段的ELISA抗体检测试剂盒、含有其的疫苗组合物: 本发明提供一种猪伪狂犬病病毒中和抗体的ELISA抗体检测试剂盒，该试剂盒包括包被有猪伪狂犬病病毒gD蛋白中和表位的蛋白片段的支持介质，酶标二抗试剂，对该酶标二抗反应的检测试剂，阴性对照和阳性对照；该猪伪狂犬病病毒gD蛋白...; 田克恭谭菲菲王莹

伪狂犬病病毒疫苗: 本公开提供了减毒的猪疱疹病毒1型(伪狂犬病病毒)，其中其TK、gI和gE基因相对于亲本野毒株进行了修饰，使得所得病毒安全有效地用作保护猪动物免受强毒伪狂犬病病毒攻击的活疫苗。; 刘乔然黄金安孔义波孙栋

伪狂犬病病毒研究进展被引量：2: 2024年; 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pesudorabies virus,PRV)感染引起的一种严重的传染性病毒病,主要引起猪的繁殖失败、生长停滞和呼吸系统障碍,2周龄以下仔猪死亡率高达100%。伪狂犬病属于多种动物共患传染病,主要经口、鼻感染,通过在上呼吸道上皮细胞中的复制,进一步感染神经系统和内脏器官。PRV有11种糖蛋白分子,在病毒的毒力、感染入侵和致病过程中发挥重要作用。临床上采用疫苗免疫和鉴别诊断相结合的方式进行PRV的防控,起到了一定的效果,但是仍然给养猪业造成巨大损失。因此,本文综述和讨论了猪伪狂犬病的临床症状以及病原的分子特征、致病机制和疫苗研究的最新进展,以期为该病疫苗研究和诊断试剂开发提供参考。; 刘运超杨素珍尚延丽郝慧芳; 关键词：伪狂犬病病毒分子特征致病机制疫苗

抗伪狂犬病病毒药物筛选研究进展: 2024年; 为揭示抗伪狂犬病病毒(PRV)药物筛选的研究趋势及发展方向,基于WOS、CNKI数据库及Citespace软件,从论文年度变化趋势、空间分布特点、关键词聚类、国际研究热点等方面对32年来PRV药物筛选领域的相关论文进行可视化分析。结果表明,1992-2023年,抗PRV药物筛选研究论文数量呈现先稳定后快速增长的态势,中国学者在该领域发表论文数量排名第一,河南农业大学是国内该领域的核心研究机构。国内研究主要集中在化学药物、以中草药为代表的天然生物提取物以及干扰素3个方面。国际上经历了从基础探索到CRISPR-Cas9利用的开发研究工具阶段,再到变种PRV的分子机制的深入研究3个阶段的发展历程。; 曹洁罗红彬; 关键词：CNKI数据库 CITESPACE 伪狂犬病病毒抗病毒

一种伪狂犬病病毒湿毒保存方法、用途: 本发明属于生物领域，具体涉及一种伪狂犬病病毒湿毒保存方法，向伪狂犬病病毒湿毒中加入保护剂和pH缓冲剂，得到病毒溶液，所述病毒溶液于0～8℃保存；每100ml病毒溶液中含0.7g~0.8g明胶、1g~3g蔗糖和/或海藻糖、...; 赖月辉齐冬梅张东卓穆光慧周晓敏李复坤樊全宝冯钰鑫丘成文吴燕华关令红

接种猪以抗伪狂犬病病毒的方法: 本公开提供了减毒的猪疱疹病毒1型(伪狂犬病病毒)，其中其TK、gI和gE基因相对于亲本野毒株进行了修饰，使得所得病毒安全有效地用作保护猪动物免受强毒伪狂犬病病毒攻击的活疫苗。; 孔义波刘灿黄金安刘乔然李海燕商云鹏孙栋

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