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金属催化基于二氯乙烷合成乙二醇二酯及基于二氯卡宾偶联合成二吲哚甲酮的反应研究: 乙二醇二酯，是最简单的多元醇——乙二醇的二酯，它应用广泛，在香料、化妆品、塑料等工业中用作香精，珠光剂及增塑剂。我们发展了在[Cp*RhCl2]2催化下，AgBF4为助催化剂，羧酸和二氯乙烷直接制备乙二醇二羧酸酯的方法。...; 房泰北; 关键词：二氯乙烷二氯卡宾

一种二氯卡宾功能化碳纳米管的制备方法: 本发明公开了一种二氯卡宾功能化碳纳米管的制备方法，属于碳纳米管的研究领域。该方法包括以下几个步骤：首先，将碳纳米管所吸收的水分除去；然后将干燥的碳纳米管在氯仿溶剂中超声分散处理，得到碳纳米管/氯仿悬浮液；再向悬浮液中加入...; 马婧赵敬唐宾; 文献传递

烯丙基三级胺与二氯卡宾的反应研究: 卡宾作为有机反应中常见的活性中间体,在有机合成领域得到了广泛的应用。卡宾因其特殊的结构和活性,涉及多种反应类型,如与C-H, N-H,0-H的插入反应,与烯烃、炔烃及其他不饱和中心的加成反应,重排反应等。二氯卡宾作为卡宾...; 王美丽; 关键词：二氯卡宾氯仿; 文献传递

一种二氯卡宾功能化碳纳米管的制备方法: 本发明公开了一种二氯卡宾功能化碳纳米管的制备方法，属于碳纳米管的研究领域。该方法包括以下几个步骤：首先，将碳纳米管所吸收的水分除去；然后将干燥的碳纳米管在氯仿溶剂中超声分散处理，得到碳纳米管/氯仿悬浮液；再向悬浮液中加入...; 马婧赵敬唐宾; 文献传递

二氯卡宾消耗臭氧的反应机理研究: 2014年; 采用密度泛函理论对单重态势能面上的二氯卡宾1 CCl2与臭氧1 O3反应的微观机理进行了研究.在B3LYP/6-311G(d,p)水平上全参数优化反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,同时使用内禀反应坐标(IRC)在同一水平上对过渡态与中间体之间的联系进行了确认,并且在QCISD/6-311G(d,p)水平上计算了各驻点的单点能.研究得到1 CCl2与1 O3反应的8种产物通道,即P1(Cl2CO+1 O2)、P2(CO2+ClClO)、P3(CO3+Cl2)、P4(CO+ClOOCl)、P5(CO2+ClOCl)、P6(v-CO2+ClOCl)、P7(ClCClO+1 O2)和P8(COO+ClOCl),其中通道P1(Cl2CO+1 O2)是最主要的产物通道,通道P2(CO2+ClClO)、P3(CO3+Cl2)、P4(CO+ClOOCl)对反应体系的产物贡献依次减小,而通道P5(CO2+ClOCl)、P6(v-CO2+ClOCl)、P7(ClCClO+1 O2)和P8(COO+ClOCl)很难生成.; 石从云余加东胡磊刘兴重纪南南李德兵杨梦成; 关键词：反应机理势能面

二氯卡宾与异硫氰酸反应机理的量子化学研究被引量：1: 2012年; 用密度泛函理论B3LYP方法研究了单、三重态CCl2与HNCS的反应机理.在B3LYP/6-311++G**水平上对反应物、中间体和过渡态进行了全几何参数优化;通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)方法确认了中间体和过渡态;并用CCSD(T)/6-311++G**//B3LYP/6-311++G**方法计算了各个驻点的单点能.结果表明,对于单、三重态CCl2与HNCS反应,共有4条可行的反应通道,且通道CCl2(S)+HNCS→IM1→TS1→IM2→HCN+CCl2S(P1)反应能垒最低,为该反应的主反应通道;单重态抽提亚氨基通道反应能垒也比较低,为主反应通道的竞争通道.可为进一步实验研究提供参考.; 孔超韩彦霞陈东平高立国耿志远胡中爱; 关键词：二氯卡宾异硫氰酸反应机理活化能过渡态

二氯卡宾与异氰酸反应机理的量子化学研究被引量：3: 2011年; 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了单、三重态CCl_2与HNCO的反应机理,在B3LYP/6-311++G^(**)水平上对反应物,中间体,过渡态进行了全几何参数优化,通过频率分析和IRC确定中间体和过渡态,并用G3方法计算了各个驻点的单点能.计算结果表明:单重态的CCl_2与HNCO的反应有抽提氧、插入N-H键、抽提亚氨基的路径,三重态的CCl_2与HNCO发生抽提氢的反应,其中单重态反应通道HNCO+CCl_2→IM3→TS2→P2(C_2Cl_2ONH)反应能垒最低,为主反应通道.; 孔超韩彦霞陈东平高立国耿志远; 关键词：二氯卡宾异氰酸反应机理活化能过渡态

二氯卡宾与甲醇及甲硫醇反应的拓扑积分和热力学与动力学性质: 2009年; 在b3lyp／6—311g（d，p）水平上运用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和统计热力学方法，对CCI，与CHaMH（M=O，S）中C—H键、M—H键插入反应的热力学与动力学性质及其拓扑积分性质进行了研究。计算结果表明，在250～850K的温度范围内，更有利于CCl2插入甲醇O-H键生成产物P1[CH3OCHCl2]的反应I（1）的发生．而在850-2200K的温度范围内，反应I（1）及I（2）[插入C—H键，生成P3：Cl2HCCH2OH]没有明显的选择优势；CCl2插入甲硫醇O-H[反应II（1）]及C—H[反应II（2）]的适宜温度为400-1600K，低温下有利于生成CH3SCHCl2，而在高温下，反应II（1）及II（2）的选择性优势也不明显。最后，讨论了被插入C—H键、O—H键及S—H键中H原子的能量变化．; 李志锋李红玉何文静; 关键词：DFT AIM

二氯卡宾与甲醇及甲硫醇插入与氢抽提反应的量子化学计算被引量：2: 2008年; 利用密度泛函和自然键轨道理论及电子密度拓扑分析方法,对单、三重态CCl2与CH3MH(M=O,S)中C—H和M—H键的插入反应及抽提氢反应进行了研究.在B3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了势能面上构型,并以频率分析和内禀反应坐标法进行了确认.计算了各物种的CCSD(T)/6-311G(d,p)能量.结果表明,主反应通道主要发生在单重态势能面中,单重态CCl2既可以与C—H及M—H键发生插入反应,存在四条主反应通道,分别生成P1[CH3OCHCl2,反应Ⅰ(1)],P3[Cl2HCCH2OH,反应Ⅰ(2)]和P5[CH3SCHCl2,反应Ⅱ(1)],P7[Cl2HCCH2SH,反应Ⅱ(2)],也可以与CH3MH发生抽提氢反应,分别生成P4[CH2O+CH2Cl2,反应Ⅰ(3)]和P8[CH2S+CH2Cl2,反应Ⅱ(3)].同时,存在三重态CCl2与CH3SH插入生成3P4[CH3SCHCl+Cl]的反应通道.进一步对反应通道上的关键点进行了自然键轨道和电子密度拓扑分析.; 李志锋朱元成李会学刘新文卢小泉; 关键词：NBO AIM

二氯卡宾与苯环加成反应机理的量化研究被引量：3: 2007年; 用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态二氯卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量.结果表明,该反应途径由两步组成:(I)两反应物(R1+R2)首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放热反应,放出的能量为5.70 kJ mol-1;(II)复合物(CM)经过渡态(TS)异构化为产物(P),其势垒为78.93 kJ mol-1.; 李秉朝武卫荣; 关键词：二氯卡宾环加成反应势能面

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