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不同 遗传 背景 亲本及其杂交种对田间出苗率的影响2024年 不同 亲本及其杂交种对田间出苗率的影响,以29个AL型不育系和25个恢复系为亲本材料配制了双列杂交组合,以“同母多父”和“同父多母”的方式,对杂交种和亲本的田间出苗率进行比较分析。结果表明,细胞质遗传 背景 不同 的恢复系、保持系、杂交种之间田间出苗率差异不显著。杂交种与双亲的田间出苗率间呈显著正相关,田间出苗率高的亲本所配置杂交种田间出苗率表现出较高杂种优势。杂交种田间出苗率应该作为优异亲本的重要指标得到重视。关键词：杂交小麦 田间出苗率 杂种优势 覆盖UVA1的新型防晒剂MCE对色素和老化体征的影响:一项在两个不同 遗传 背景 的人群进行的为期8周、随机、自身对照、前瞻性户外研究 2024年 不同 的紫外线(UV)波段中,长波UVA(UVA1,340~400nm)具有更高的皮肤穿透力,并且受气象条件和臭氧层厚度等环境参数的影响较小,因此更容易到达皮肤深部的真皮层,对细胞成分(如DNA、脂质和蛋白质)造成氧化损伤。UVA1已经越来越多地被发现与衰老、致癌作用、多种皮肤疾病和色素问题相关。关键词：UVA1 真皮层 致癌作用 防晒剂 不同 遗传 背景 对水稻sdr4突变体表型的影响2024年 背景 下sdr4突变体的胚胎体积增加、胚胎蛋白含量增多,为研究SDR4基因功能及其下游基因,甚至克隆SDR4互作基因提供了重要基础。关键词：水稻 穗发芽 突变体 不同 遗传 背景 的转Cry1C基因玉米品系的室内抗虫性鉴定2024年 不同 遗传 背景 的玉米自交系,获得转基因玉米自交系C492/N-76、C492/N202、C492/S273、C492/DH1901和C492/DH1904,采用室内离体组织生测的方法研究各品系对玉米螟和草地贪夜蛾的抗虫性。结果表明:转基因玉米C492和5个不同 遗传 背景 自交系均表现出高抗玉米螟,虽对草地贪夜蛾的抗性有一定差异,但接虫6 d后幼虫死亡率均达到80%以上。这说明转基因玉米C492和5个不同 遗传 背景 自交系可用于抗虫转基因玉米新品种培育,具有较好的商业化应用前景。关键词：亚洲玉米螟 回交转育 室内生测 转基因玉米HGK60在不同 遗传 背景 下抗虫性鉴定及农艺性状分析 被引量：1 2023年 不同 遗传 背景 下遗传 稳定性和抗虫效果,利用转Bt cry1Ah基因的转基因玉米HGK60为供体,通过回交转育的方式将cry1Ah基因分别导入玉米自交系郑58、昌7-2、lx05-4、lx03-2,获得转基因玉米自交系HGK60-郑58、HGK60-昌7-2、HGK60-lx03-2、HGK60-lx05-4,并杂交获得HGK60-郑单958(HGK60-郑58×HGK60-昌7-2)和HGK60-鲁单9066(HGK60-lx05-4×HGK60-lx03-2),转化体特异性PCR证明cry1Ah基因已转入不同 遗传 背景 玉米中,ELISA检测不同 遗传 背景 转基因玉米叶片中Cry1Ah蛋白表达情况,结果表明在不同 遗传 背景 玉米自交系和杂交种中Cry1Ah蛋白表达没有显著差异;田间人工接虫和室内玉米螟抗虫性鉴定结果表明,不同 遗传 背景 的转基因玉米高抗玉米螟,室内接虫后4 d幼虫死亡率达到100%;对不同 遗传 背景 转基因玉米HGK60进行农艺性状分析,结果显示与受体对照玉米相比,两者之间农艺性状没有显著差异,转基因玉米HGK60可用于抗虫玉米品种的选育。关键词：转基因玉米 不同遗传背景 抗虫性 不同 遗传 背景 玉米RIL家系种子的活力特征被引量：1 2023年 关键词：玉米 重组自交系 种子活力 共培养法分离培养不同 遗传 背景 的小鼠精原干细胞 2023年 不同 遗传 背景 的幼鼠睾丸中成功分离mSSC。RT-PCR实验结果表明,本研究分离培养的mSSC表达mSSC的特异性分子标志物Plzf、Gfrα-1和Ngn3,使用维甲酸(retinoic acid, RA)诱导后可观察到精子样细胞的出现,使用流式细胞术进行倍体分析表明,诱导后的细胞中有9.52%为单倍体,而未诱导的细胞中检测不到单倍体细胞存在。RT-PCR实验结果表明,诱导后mSSC开始表达精原干细胞分化相关基因Acrosin、Th2b和Sycp3。结论 本研究建立了一种适合不同 遗传 背景 mSSC的体外分离、培养方法,该方法既简化了分离步骤,又节约了培养成本,为广泛开展mSSC的研究提供了条件。关键词：精原干细胞 细胞培养技术 分子标志物 不同 遗传 背景 下QsvR调控副溶血弧菌基因表达的转录组分析2023年 背景 】OpaR是副溶血弧菌群体感应系统的核心调控因子;QsvR是AraC家族转录调控因子,与OpaR之间具有相互调控作用;此外,QsvR对基因表达的调控作用受OpaR的影响,但是影响程度并未完全阐明。【目的】探究在野生株(wild-type,WT)和opaR基因突变株(ΔopaR)的遗传 背景 下QsvR的转录调控元,分析Opa R对QsvR基因表达调控的影响。【方法】分别以WT和ΔopaR为参照,采用Illumina HiSeq测序平台进行比较转录组学研究,分析生物膜形成条件下qsv R基因突变株(Δqsv R)和Δqsv RΔopaR的基因表达情况。【结果】在WT遗传 背景 下,QsvR共调控1735个基因的转录(调控元1),其中被激活的基因有855个,被抑制的基因有880个;在ΔopaR遗传 背景 下,QsvR共调控1 187个基因的转录(调控元2),其中被激活的基因有533个,被抑制的基因有654个。调控元1和调控元2之间共有517个重叠基因,且QsvR对绝大多数重叠基因的调控关系相反。基因属性分类(gene ontology, GO)数据库富集分析结果显示,调控元1和调控元2中分别有467个和204个基因注释到分子功能、细胞组分和生物学过程3个一级分类和30个二级分类;京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)对代谢途径的分析结果显示,调控元1和调控元2中分别有372和678个基因归到30个代谢通路中(Q value<0.05),调控元1中的基因主要集中在代谢、基因信息处理和环境信息处理上,而调控元2中的基因主要集中在细胞代谢通路上。蛋白相邻类的聚簇(cluster of orthologous groups of proteins, COG)数据库分类结果显示,调控元1和调控元2中的基因主要涉及氨基酸转运与代谢、信号转导、能量产生与转换、一般功能预测基因和未知功能基因等。此外,调控元1和调控元2中还含有大量调控因子基因和推定的c-di-GMP代谢基因,以及若干极生鞭毛基因、荚膜多糖基因、胞外多糖合成基因、Ⅳ型菌毛�关键词：副溶血弧菌 转录组 热带玉米单倍体诱导系对不同 遗传 背景 材料的诱导率和加倍率研究 关键词：玉米 单倍体 不同 遗传 背景 自交系玉米根系微生物组差异比较2022年 不同 遗传 背景 的玉米自交系材料昌7-2和B73,在山东和海南种植,对其根系微生物组进行高通量测序并进行群落组成、多样性及随机森林分析。研究结果表明,玉米根系微生物组对栽培环境变化的响应程度大于基因型,而不同 基因型玉米根系微生物组对栽培环境变化的响应程度也不同 ,同时利用随机森林分析发现若干丰度显著受宿主基因型影响的细菌类群。该工作进一步深化了栽培环境和宿主基因型对玉米根系微生物组影响的认识,为研究玉米根系微生物群落的建立提供了理论基础。关键词：高通量测序 基因型 玉米
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