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搜索到164篇“ 上皮钠通道“的相关文章

1例上皮钠通道1β亚单位(SCNN1B)基因新发突变致Liddle综合征报道合并文献综述: 2024年; Liddle综合征,又名假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism,PHA),是一种常染色体显性遗传低肾素高血压,其分子基础在于编码上皮钠离子通道(epithelial sodium channel,ENaC)的上皮钠通道1α亚单位(sodium channel epithelial 1 subunit alpha,SCNN1A)、上皮钠通道1β亚单位(sodium channel epithelial 1 subunit beta,SCNN1B)、上皮钠通道1γ亚单位(sodium channel epithelial 1 subunit gamma,SCNN1G)基因突变,基因检测有助于明确该病的诊断。; 杨靖席湖滔孙念李小平; 关键词：LIDDLE综合征基因筛查

小鼠骨髓间充质干细胞外泌体来源的miR-34c通过靶向MARCKS调节上皮钠通道相关机制的研究: 目的:急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是指在严重感染、休克、创伤及烧伤等非心源性疾病中,导致的急性低氧性呼吸衰竭,其特征是出现肺水肿、肺容积减少、肺泡壁显著增厚和中性粒细胞浸润等病理性改变,目前临...; 华宇; 关键词：骨髓间充质干细胞外泌体急性肺损伤微小RNA

PI3K/SGK1信号通路上调小鼠肺上皮钠通道表达的研究被引量：3: 2022年; 目的:探讨磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)/血清-糖皮质激素调节激酶1(SGK1)信号通路对小鼠肺上皮钠通道(ENaC)表达的影响。方法:24只健康成年C3H/HeN小鼠随机分为对照组、急性肺损伤(ALI)组、胰岛素组和PI3K siRNA组,每组6只。收集支气管肺泡灌洗液(BALF),测量肺泡液体清除率(AFC),免疫荧光测定ENaC各亚基。培养原代小鼠肺泡上皮II型细胞,分别转染PI3K siRNA和SGK1 siRNA,RT-PCR法测定ENaC的mRNA表达,Western blot法测定ENaC蛋白表达和SGK1磷酸化水平。结果:与ALI组比较,胰岛素组AFC和ENaC各亚基表达均显著增加(P<0.05)。与胰岛素组比较,PI3K siRNA组AFC和ENaC各亚基表达均显著减少(P<0.05)。与胰岛素干预比较,肺泡上皮细胞分别转染PI3K siRNA和SGK1 siRNA后,ENaC各亚基的mRNA和蛋白表达显著减少(P<0.05),SGK1磷酸化水平显著降低(P<0.05)。结论:激活PI3K/SGK1信号通路通过上调小鼠肺ENaC各亚基的表达,增强AFC,从而减轻小鼠ALI。; 马青李长毅王导新邓旺; 关键词：急性肺损伤上皮钠通道

上皮钠通道在相关呼吸系统疾病中的研究进展被引量：4: 2020年; 上皮钠通道(epithelial sodium channel,ENaC)是一种非电压依赖性的离子通道,是上皮细胞主要的Na+转运通道之一,属于ENaC/退化蛋白(degenerin)超家族[1-2]。ENaC对阿米洛利敏感,主要分布于人体肺部[3]、肾脏[4]、结肠、生殖道[5]及中枢神经系统[6]等多种组织的上皮细胞,能够控制Na+进入上皮细胞,对稳定细胞内Na+浓度及维持细胞渗透平衡具有重要作用[7]。; 张颖李敏高力扬; 关键词：上皮钠通道水盐平衡呼吸系统疾病

退化蛋白/上皮钠通道超家族成员的激活与调控机制: 2020年; 退化蛋白/上皮钠通道(DEG/ENaC)超家族是20世纪90年代发现的一类非电压依赖性的、阿米诺利敏感的钠离子选择性离子通道,其激活方式复杂多样,参与如囊肿性纤维化、焦虑及癫痫等多种生理病理过程,已成为多种疾病的潜在药物靶标。现就DEG/ENaC超家族成员的结构、特异激活方式以及交互激活与调控机制进行综述。; 唐泽华杨晓娜卢向阳牛友芽田云; 关键词：离子通道

小鼠骨髓间充质干细胞通过miR-130b调控上皮钠通道的机制研究被引量：2: 2020年; 该研究旨在探讨小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)通过miR-130b对上皮钠通道(epithelial sodium channel,ENaC)的影响。将分离与培养的小鼠BMSCs接种到Transwell小室中,然后与H441细胞进行共培养。利用CCK-8试剂盒检测BMSCs对H441细胞生存能力的影响;采用Western blot技术检测BMSCs对共培养的H441细胞中γ-ENaC蛋白水平的影响;qRT-PCR技术检测与BMSCs共培养的H441细胞中miR-130b表达情况,然后将此microRNA转染到普通培养的H441细胞中,在蛋白水平进一步验证其对H441细胞中γ-ENaC的影响。实验结果表明,BMSCs能够增强H441细胞的生存能力;同时BMSCs能分别增加共培养的H441细胞中γ-ENaC的蛋白水平以及miR-130b的转录水平;Western blot实验进一步证实,miR-130b转染至H441细胞后能够增加其γ-ENaC的蛋白表达。由此我们推测,BMSCs能够增强H441细胞的生存能力并且可能通过miR-130b发挥其对γ-ENaC的蛋白水平调控作用。; 张红蕾周祉妤候亚鹏刘宏飞王琳丁炎聂宏光; 关键词：骨髓间充质干细胞上皮钠通道 MICRORNA

木犀草素通过调节上皮钠通道影响肺上皮离子转运被引量：10: 2020年; 目的探究木犀草素(luteolin,Lut)对H441细胞和小鼠肺组织上皮钠通道(epithelial sodium channels,ENaC)的影响及相关机制。方法通过CCK-8毒性实验检测Lut对H441细胞的最佳处理浓度;将生长状态良好的H441细胞分为空白组、脂多糖(LPS)模型组(10μg·mL^-1)、Lut组(10μmol·L^-1)、Lut+LPS组,将各组进行对应处理后,以Western Blot法检测各组H441细胞α-、γ-ENaC蛋白表达情况;将16只雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、LPS模型组(5 mg·kg^-1)、Lut组(20 mg·kg^-1)、Lut+LPS组,其中LPS模型组和Lut+LPS组用LPS复制急性肺损伤(acute lung injury,ALI)模型,模型复制前、后12 h Lut组及Lut+LPS组给予腹腔注射Lut治疗,模型复制24 h后,处死小鼠,取小鼠肺组织及血清,应用组织切片HE染色技术观测ALI小鼠肺组织病理变化以及Lut对其的治疗作用;以Western Blot法检测各组α-、γ-ENaC蛋白在小鼠肺组织中的表达;用ELISA技术检测各组小鼠血清中环磷酸鸟苷(cGMP)蛋白表达的变化。结果CCK-8实验结果表明,与空白组相比,5、10μmol·L^-1Lut能促进H441细胞增殖(P<0.05),但当Lut浓度达到25μmol·L^-1后,Lut抑制H441细胞增殖(P<0.01)。组织切片HE染色结果说明,LPS诱导小鼠ALI模型复制成功,Lut能改善ALI模型小鼠肺组织病理变化。Western Blot实验结果表明,与空白组比较,模型组的H441细胞以及小鼠肺组织α-、γ-ENaC蛋白表达均下降(P<0.01);与模型组比较,Lut+LPS组的H441细胞及小鼠肺组织α-、γ-ENaC蛋白表达水平升高(P<0.01)。ELISA结果表明,与空白组比较,LPS能降低小鼠血清中cGMP水平(P<0.01);与模型组比较,Lut+LPS组小鼠血清中cGMP表达水平升高(P<0.01)。结论木犀草素能通过提高急性肺损伤中肺ENaC蛋白表达来调节肺上皮离子转运,其机制可能与调节c GMP水平有关。; 刘宏飞候亚鹏金睿周祉妤张红蕾王琳丁炎聂宏光; 关键词：木犀草素急性肺损伤环磷酸鸟苷

木犀草素通过上调上皮钠通道改善小鼠急性肺损伤: 目的:急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是临床常见的呼吸系统疾病,目前仍无有效的治疗方法。肺水肿是ALI的特征之一,肺泡液体清除与肺水肿密切相关,增强肺泡液体清除有助于肺水肿病情的减轻。位于肺上皮细...; 刘宏飞; 关键词：急性肺损伤木犀草素肺泡液体清除率; 文献传递

FOXO1对急性肺损伤小鼠肺泡上皮钠通道的调控作用及其机制被引量：6: 2020年; 目的:探讨叉头框蛋白O1(FOXO1)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤小鼠肺泡上皮钠通道(ENaC)的调控作用,并阐明其可能的作用机制。方法:20只C57BL/6J小鼠随机分为对照组和LPS组,每组10只。经相应处理后分别留取标本,HE染色观察2组小鼠肺组织病理形态表现,RT-PCR和Western blotting法检测2组小鼠肺组织中α亚基ΕΝαC(αENaC)mRNA表达水平及磷酸化FOXO1(pFOXO1)表达水平。培养肺泡上皮A549细胞,分别进行基因干预,使A549细胞过表达或沉默FOXO1基因,RT-PCR法检测αENaC mRNA表达水平。A549细胞分为对照组、胰岛素组、胰岛素+PI3K抑制剂组和胰岛素+AKT抑制剂组,分别干预后收集细胞,Western blotting法检测各组A549细胞中pFOXO1(Ser256)蛋白表达水平,RT-PCR法检测各组A549细胞中αENaC mRNA表达水平,免疫荧光法检测FOXO1在细胞中的定位情况。结果:与对照组比较,LPS组小鼠肺组织病理评分明显升高(P<0.05),肺组织中pFOXO1(Ser256)和αENaC蛋白表达水平降低(P<0.05),二者呈正相关关系(r=0.703,P<0.05);与对照组比较,过表达FOXO1组A549细胞中αENaC mRNA表达水平降低(P<0.05),沉默FOXO1组αENaC mRNA表达水平升高(P<0.05);与对照组比较,胰岛素组A549细胞中pFOXO1(Ser256)蛋白和αENaC mRNA表达水平升高(P<0.05),pFOXO1主要分布于细胞质中,而胰岛素+PI3K抑制剂和胰岛素+AKT抑制剂组A549细胞中αENaC mRNA和pFOXO1蛋白表达水平低于胰岛素组P<0.05)。结论:FOXO1磷酸化失活后由细胞核穿梭至细胞浆,对αENaC的抑制作用减弱,从而上调αENaC表达。; 何婧王导新邓旺; 关键词：胰岛素急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征

局部应用上皮钠通道阻滞剂对干眼兔泪液分泌的影响: 2019年; 【目的】旨在通过关闭结膜上皮钠通道,抑制上皮钠离子吸收,促进泪液分泌,以期达到治疗东莨菪碱诱导的干眼。【方法】选取体质量约2.0～2.5 kg的新西兰兔24只,实验组(8只)皮下注射东莨菪碱,一天4次,连续12 d,造干眼症模型;对照组(8只)皮下注射等量溶剂生理盐水;治疗组(8只)先经过12 d的皮下注射东莨菪碱造成干眼症后,右眼局部应用上皮钠通道抑制剂阿米洛利(100 mmol/L),左眼局部应用等量溶剂生理盐水,一天3次,连续9 d。应用荧光定量PCR检测上皮钠通道ENaCα和ENaCγ亚基的表达,短路电流技术检测钠电流开放程度。比较对照组、实验组以及治疗组3组中ENaCα和ENaCγ基因表达差异,角膜荧光素钠染色以及泪液分泌情况。【结果】皮下给药12 d后,对照组泪液分泌实验结果为(17.00±0.37)mm/5 min,实验组泪液分泌实验结果为(4.42±1.34)mm/5 min(P<0.001,n=8),治疗组泪液分泌实验结果(14.25±0.54)mm/5 min(P>0.05,n=8)。短路电流结果显示:对照组中的结膜钠电流大小为(5.72±0.35)μA/cm2,实验组结膜钠电流大小为(12.24±0.54)μA/cm2(P<0.001,n=8);经过阿米洛利点眼治疗后,治疗组兔结膜钠电流大小降至(4.00±0.61)μA/cm2(P>0.05,n=8),与对照组对比无统计学差异。荧光定量PCR结果显示:与对照组相比,在实验组中结膜上皮钠通道ENaCα和ENaCγ亚基以及炎症因子IL-1β表达上调(P<0.01),经过局部应用上皮钠通道阻滞剂阿米洛利点眼后,治疗组的IL-1β、ENaCα、ENaCγ和对照组无统计学差异(P>0.05,n=8)。【结论】局部滴用阿米洛利眼药水,可通过关闭结膜上皮钠离子通道,促进泪液分泌,改善干眼症状,有望成为新一代治疗干眼症的药物。; 魏园陈晓敏陈冬翠周世有; 关键词：上皮钠通道结膜上皮离子通道

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