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离子色谱法同时测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸: 2024年; 使用离子色谱法同时测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸时,在氢氧根体系中同时加入碳酸钠和乙腈可有效改善分离度,不需要梯度淋洗即可实现有效分离。测定结果显示,二氯乙酸和三氯乙酸在0~200.0μg·L^(-1)线性关系良好,相关系数均达0.999以上,二氯乙酸检出限为0.8μg·L^(-1),三氯乙酸检出限为1.0μg·L^(-1),相对标准偏差均小于4%,加标回收率均在94.0%~100.7%。; 王小娟; 关键词：离子色谱二氯乙酸三氯乙酸饮用水分离度

生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸测定方法的优化与探究: 2024年; 本优化方法以GB/T 5750.10-2023为参照,对生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的测定方法的进行优化和探究。通过对测定二氯乙酸、三氯乙酸的样品前处理过程、仪器设备条件两方面进行优化。结果显示,优化后的生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸最低检测质量浓度测定10次的检出率分别为70%和60%;二氯乙酸高中低不同浓度的相对标准偏差分别为2.01%、3.39%、3.67%,三氯乙酸高中低不同浓度的相对标准偏差分别为2.98%、3.71%、2.39%;二氯乙酸高中低不同浓度的回收率在92.85%~96.61%,三氯乙酸高中低不同浓度的回收率在91.14%~97.13%。经优化的检验检测的数据和结果符合标准要求,方法操作简单易行,最低检测质量浓度合适,精密度好、准确度高,可以准确测定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸。; 芮晓庆柴光盛李峰王明强; 关键词：二氯乙酸三氯乙酸精密度

花状CoMOF中间层修饰钯/泡沫镍电极对三氯乙酸脱氯研究: 2024年; 针对常规污染控制技术难以去除饮用水中三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCAA)的问题,制备了花状CoMOF中间层修饰钯/泡沫镍电极(Pd/CoMOF/RNF),采用SEM、TEM、XRD、XPS等方法对其进行表征分析,探究了Pd/CoMOF/RNF电极对TCAA的还原脱氯影响因素和实际潜在应用及脱氯强化机制.结果表明:所制备电极具有中空微米花结构,Pd纳米颗粒均匀分布在CoMOF纳米片上;当阴极电位为-1.0 V、TCAA初始浓度为1 mg·L^(-1)、初始pH值为5.5时,反应90 min后,TCAA降解效率达到最高98.2%,且经过5次循环实验后,TCAA脱氯效率基本不变,具有较好的稳定性;氯乙酸(Chloroacetic acid,CAAs)在60 min后就可降至60μg·L^(-1)以下;结合电化学测试、电子自旋共振谱(Electron spin resonance,ESR)测试和密度泛函理论(Density functional theory,DFT)计算,花状CoMOF中间层的引入增加了电极活性面积,提供更多的活性位点,同时促进电子迁移速率,产生更多具有更强吸附能力H*_(ads),从而有效增强脱氯效率.因此利用Pd/CoMOF/RNF电极电催化还原降解TCAA具有很大的应用潜力.; 杨玉海王方园蒋纪华谢欢庆张彬庞思婕裘建平; 关键词：三氯乙酸

离子色谱法测定饮用水中三氯乙酸含量的不确定度评定: 2024年; 以离子色谱法测定生活饮用水中三氯乙酸的含量。从重复性测定引入、标准溶液、工作曲线拟合过程、仪器引入等4个方面对三氯乙酸的测度的不确定度进行评定。结果表明:工作曲线拟合产生的不确定度影响最大,其次为标准物质本身和检测仪器产生的不确定度。当样品中三氯乙酸含量为44.0547ug/L时,扩展不确定为0.1234ug/L,k=2。; 杨洪碧赵铖陈仁远; 关键词：离子色谱法饮用水三氯乙酸不确定度

离子色谱法测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸和氯酸盐: 2024年; 目的:建立离子色谱法对生活饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸和氯酸盐进行同时测定。方法:选择AS19离子色谱柱作为分析柱,氢氧化钾淋洗液体系,浓度范围在6~40 mmol/L之间进行梯度淋洗,进样体积500μL,流速1.0 mL/min;水样经Ag/H净化柱处理和0.2μm滤膜过滤后,进行离子色谱分析。结果:二氯乙酸、三氯乙酸和氯酸盐在5~100μg/L范围内线性关系良好,r≥0.999,检出限分别为0.97μg/L、2.29μg/L、0.75μg/L,回收率在93.0%~99.7%之间,相对标准偏差≤1.74%。结论:该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于日常监测任务。; 韩媛媛刘志标黎启荣陈砚朦; 关键词：离子色谱法二氯乙酸三氯乙酸氯酸盐消毒副产物

纳米氧化物@微晶纤维素的辐射制备及其对三氯乙酸的吸附去除: 2024年; 作为饮用水消毒常见的非挥发性副产物,三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCA)对人体具有致癌的危害性。本研究通过预辐射接枝包埋法成功制备了4种纳米氧化物@微晶纤维素基吸附剂(P25@微晶纤维素、SiO_(2)@微晶纤维素(MCC-g-GMA@SiO_(2))、Fe_(3)O_(4)@微晶纤维素和Fe_(2)O_(3)@微晶纤维素),探究其对饮用水中TCA的去除率。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)分析、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对材料的微区形貌、表面结构及吸附性能进行了表征与测试,并系统对比探讨了不同单体浓度、包埋物浓度、吸收剂量等对其增重率的影响。通过对4种包埋的纳米氧化物进行吸附实验对比,得到了完整的静态吸附平衡曲线。结果表明:SiO_(2)@微晶纤维素性能明显优于其他3种吸附剂,且单体浓度体积百分数在30%、包埋物质量百分数为4%、吸收剂量在60 kGy时,对饮用水中TCA的去除率达到83.27%。该系列吸附材料在饮用水净化领域具有重要的应用价值。; 付娌丽王智俊刘坤唐冬旭杨金玉陈黄琴李月生; 关键词：微晶纤维素甲基丙烯酸缩水甘油酯三氯乙酸预辐射接枝包埋

碳酸根体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸: 2024年; 目的建立碳酸根淋洗液体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)。方法水样经0.22μm水相微孔滤膜前处理,以4.0 mmol/L碳酸钠溶液为淋洗液,AS23型阴离子分析柱分离,等梯度洗脱,电导检测器检测。结果DCAA和TCAA线性方程分别为y=1.495x+0.001(r=0.998)和y=1.112x-0.007(r=0.998);相对标准偏差(RSD)为0.57%~7.17%,回收率为98.7%~99.6%,检出限分别为0.00020 mg/L和0.00050 mg/L,定量限分别为0.00080 mg/L和0.0020 mg/L。结论该方法样品前处理简单,操作简便,适用生活饮用水中DCAA和TCAA的检测。; 张克才李四生; 关键词：二氯乙酸三氯乙酸生活饮用水离子色谱法

三氯乙酸中十二烷基二甲基苄基氯化铵在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用: 2024年; 采用失重法、电化学实验、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试研究了阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)对冷轧钢在0.10 mol/L三氯乙酸(Cl_(3)CCOOH)溶液中的缓蚀性能。结果表明,1227对冷轧钢在0.10 mol/L Cl_(3)CCOOH溶液中的腐蚀有良好的缓蚀抑制效果,20℃时40 mg/L 1227的缓蚀率高达97.4%。缓蚀率随缓蚀剂浓度升高而增大,随温度升高而减小。1227在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附作用类型是以化学吸附为主的物理和化学吸附相结合的混合吸附。动电位极化曲线表明,添加1227后同时抑制阴、阳极反应,说明1227为混合抑制型缓蚀剂,作用机理为“几何覆盖效应”。Nyquist图中,随着1227浓度增加,容抗弧增大,电荷转移电阻增大,缓蚀作用增强。SEM和AFM分析说明1227能有效抑制碳钢在Cl_(3)CCOOH溶液中的腐蚀。接触角结果表明,添加1227后冷轧钢表面疏水性增强。; 周达李向红雷然邓书端; 关键词：缓蚀三氯乙酸

凯氏定氮法与杜马斯燃烧法检测三氯乙酸沉淀大豆和小麦蛋白中蛋白氮含量研究: 2024年; 目的检验尿素干扰下三氯乙酸沉淀分离大豆和小麦蛋白质的效果。方法本研究以牛奶、大豆蛋白、小麦水溶性组分为参试样品,分别在去离子水、尿素溶液2种溶液体系下分散样品,参考国家标准采用三氯乙酸沉淀蛋白氮,2种蛋白检测方法(凯氏定氮法、杜马斯燃烧法)检测氮含量,并计算氮检测回收率评估三氯乙酸对大豆蛋白、小麦水溶性组分等植物性蛋白的适用性。结果去离子水(无外源氮)分散的上清液经三氯乙酸沉淀,凯氏定氮法和杜马斯燃烧法检测牛奶的回收率分别为114%、101%,大豆的回收率分别为96%、98%,小麦的回收率分别为104%、105%。尿素溶液(有外源氮)分散的上清液经三氯乙酸沉淀,牛奶的回收率分别为99%、94%,大豆的回收率分别为95%、92%,小麦的回收率分别为101%、92%。结论有无尿素干扰时,三氯乙酸均可以沉淀大豆蛋白、小麦水溶性组分中蛋白氮,并可以采用凯氏定氮法、杜马斯燃烧法检测,回收率较好。; 范震董子研纪秀玉张波李慧静; 关键词：大豆蛋白非蛋白氮

一种生产三氯乙酸的氯化反应装置: 本实用新型公开了一种生产三氯乙酸的氯化反应装置，涉及化工氯化装置技术领域，热媒在壳程内循环起到给反应单元加热的作用，乙酸经过装置顶部液体分布器，均匀进入列管，氯气由底部通过曝气装置以小气泡形式均匀分散进入列管。乙酸与氯气...; 张玉森刘桂忠郝丹丹刘桂华刘彬

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