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- 本发明提供了通式(I)的三唑酮化合物：其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>如本文定义，提供了制备所述化合物的方法，...
- S.N.格拉德尔D.阮K.艾斯J.巩特尔T.斯特菲尔德A.詹泽S.克里斯蒂安T.米勒S.埃尔谢赫H.J.周C.赵D.B.赛克斯S.J.费拉拉K.刘S.A.赫伯特C.默兹M.尼胡斯C.F.尼辛格M.谢弗K.齐默尔曼J.克纳布莱恩K.泰德T.福佩尔
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- 三唑酮衍生物或其盐以及包含其的药物组合物
- 本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐表现出对VAP‑1的选择性抑制活性，因此可有效地用于例如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
- 韩兑东卓希裁金恩庆崔秀份S.朴金东勋金昭英崔铉浩金台旺朱美敬N.R.河李義澈
- 三唑酮衍生物盐作为中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂
- 本发明总体上涉及一种特别可用作中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的新颖的三唑酮衍生物盐及其作为药物的用途。本发明还涉及包含新颖的三唑酮衍生物盐和一种或多种其药学上可接受的载体和/或赋形剂的药物组合物及其作为药物的用途。
- G·阿玛利C·卡帕蒂E·阿玛尼
- 作为中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的三唑酮衍生物盐
- 本发明一般涉及特别可用作中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的新型三唑酮衍生物盐及其作为药物的用途；本发明还涉及其合成方法及其药物组合物。本发明还涉及通过结晶来分离化合物(I)的方法。本发明还涉及式(I)化合物的晶型。
- I·巴萨奈提F·阿马德
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- 提供一类用作DHODH抑制剂的1,2,4‑三唑酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供通式(1)所示的化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DHODH抑制剂在...
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- 一种甲磺草胺及三唑酮草酯三唑啉酮中间体的制备方法
- 本发明公开了一种甲磺草胺及三唑酮草酯三唑啉酮中间体的制备方法，所述的方法包括了含乙酰亚氨肼结构单元的底物在有机溶剂中与尿素进行反应的步骤。本发明的方法关环反应选择性高，后处理过程相对地简单，与碳酸二苯酯相比，在操作上减少...
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